FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Indice de Producao de Reticulocitos" obteve 14 resultados.

Página:  de 2

06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...ontagem de reticulócitos absoluta corrigida é igual à contagem de reticulócitos absoluta dividida pelo tempo de maturação de reticulócitos (em dias). Outra medida útil da resposta de reticulócitos é o índice de produção de reticulócitos (IPR), medido pela seguinte fórmula:Índice de produção de reticulócitos = reticulócitos (%) x (HT ÷ 45) x (1 ÷ tempo de maturação de reticulócitos). O índice de pr......

Ver Índice

16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...(<120 g / L) ou < 36 %, respectivamente, representa anemia em mulheres. Alguns critérios utilizados para o diagnóstico de anemia: -outros autores propuseram valores inferiores diferentes dos limites do normal, variando 13,0-14,2 g / dL para homens e 11,6-12,3 g / dL para mulheres. -os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS) para a anemia em homens e mulheres são <13 e <12 ......

Ver Índice

01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...e da liberação dos fatores humorais e celulares necessários para a defesa dos hospedeiros. As plaquetas e os fatores de coagulação, trabalhando em combinação com as células endoteliais vasculares, mantêm a integridade do sistema. Em indivíduos adultos, todos os componentes celulares do sangue são produzidos na medula óssea. A quantidade de medula óssea celular diminui com o avanço da idade; em ad......

Ver Índice

08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...entes críticos, tem sido associada à falência de múltiplos órgãos e ao aumento da mortalidade. Reposição de Ferro O uso é bastante controverso e não é recomendado na anemia de doença crônica com ferritina normal ou alta. Entretanto, nos pacientes com anemia de doença crônica e deficiência de ferro concomitante, pode ser utilizado. Eritropoietina (EPO) Antes de iniciar o tratamento com EP......

Ver Índice

17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...ou em demonstrar o benefício proporcionado pela adoção dos pontos terminais de dependência de diálise ou de depuração de creatinina abaixo de 30 mg/min. Este estudo não quantificou as cadeias leves livres de imunoglobulina, por isso a possibilidade de haver subgrupos que possam ser beneficiados pela troca de plasma não pode ser excluída. Após a terapia de indução, apenas 5% dos pacientes apresenta......

Ver Índice

28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...rapy and the treatment of thalassemia. Blood 1997;89:739–61. 135. Hilliard LM, Williams BF, Lounsbury AE, et al. Erythrocy­tapheresis limits iron accumulation in chronically transfused sickle cell patients. Am J Hematol 1998;59: 28–35. 136. Gabutti V, Piga A. Results of long-term iron-chelating therapy. Acta Haematol 1996;95:26–36. 137. Anderson LJ, Westwood MA, Holden S, et al. My......

Ver Índice

27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...sentação de antígenos estranhos; rejeição mediada por anticorpos ou humoral é uma resposta imune menos comum envolvendo células B cujo diagnóstico e tratamento são mais difíceis. O risco de rejeição celular aguda é mais elevado no primeiro ano pós-transplante e diminui gradualmente ao longo do tempo. Este é o fundamento lógico para uso de imunossupressão mais intensiva e de um tipo de vigilância ......

Ver Índice

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... elevada taxa de fuga de potássio para fora dos eritrócitos como o sangue é diminuída após a retirada de sangue. Esses pacientes não apresentam sinais ou sintomas de hipercalemia; separação rápida dos eritrócitos do plasma irá revelar uma concentração normal de potássio no plasma. O diagnóstico de esferocitose hereditária (EH) pode ser suspeito em qualquer idade por causa da presença de hemólise......

Ver Índice

16/02/2017

Revisões Internacionais

Avaliação de Pacientes com Doença Hepática

...cite e encefalopatia. Quadro 4 PONTUAÇÃO DE CHILD-PUGH PARA PACIENTES COM CIRROSE Fatores Pontos 1 2 3 Bilirrubina sérica total (mg/dL) <20 2,0–3,0 >30 Albumina sérica (g/dL) >3,5 2,5?3,5 <2,5 TP (segundos acima do controle) <4,0 4,0–6,0 >6,0 TP - INR <1,7 1,7–2,3 >2,3 ......

Ver Índice

16/12/2013

Revisões

Anemias

...Definição As talassemias são distúrbios hereditários que se caracterizam pela redução da síntese de cadeias de globina (alfa ou beta), causando, concomitantemente, a redução da síntese de hemoglobina, sendo, por isso, considerada uma anemia hipoproliferativa. Durante as diversas etapas do desenvolvimento, são produzidas hemoglobinas diferentes. Cada uma delas consiste em um tetrâmero (2 dímeros)......

Ver Índice

Página:  de 2

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A

Cnpj: 11.012.848/0001-57

info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.