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Sua busca por "Kefadim" obteve 9 resultados.

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28/11/2014

Remédios

Ceftazidima

...go após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade descritos a seguir). Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas. refrigeração (2-8°C): 3 dias. Diluição Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%......

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14/06/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Ceftazidima

...ave (com risco de vida) (especialmente em paciente imunodeprimido) 2 g (via intravenosa) a cada 8 horas. Infecção Pulmonar (por Pseudomonas em paciente com fibrose cística) 30 a 50 mg por kg de peso corporal (via intravenosa) cada 8 horas (até o máximo de 6 g por dia). Idosos Podem exigir diminuição das doses em função da condição renal. Limite de Dose para Idosos Acima de 75 Anos ......

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10/09/2013

Revisões

Síndrome hepatorrenal – Prescrição revisada

...te estudo, o uso de albumina passou a ser considerado indicação classe I no tratamento da PBE, porém o benefício foi maior no subgrupo de pacientes com bilirrubina > 4 mg/dL ou com creatinina > 1 mg/dL. Os próprios autores, em uma nova publicação, sugerem que apenas os pacientes com aumento de bilirrubina e creatinina além do especificado apresentam indicação de reposição de albumina. També......

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04/03/2009

Casos Clínicos

Neutropenia Febril

...mota possibilidade de etiologia pneumocócica. A ceftazidima deve ser reservada para infecções nosocomiais por Pseudomonas aeruginosa como pneumonias, pielonefrites, meningoencefalites e osteomielites. Deve-se observar o perfil de sensibilidade na instituição, uma vez que o surgimento de cepas resistentes é fato bastante comum no nosso meio. Posologia 4 a 6 g/dia, com dose dividida a cada 8 ......

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04/03/2009

Casos Clínicos

Neutropenia Febril

...50 mcg. Monitoração Uso com cuidado em pacientes com glaucoma de ângulo fechado ou hipertrofia prostática. Deve-se evitar o seu uso em pacientes com hipersensibilidade conhecida à medicação. Classificação na Gestação Classe B. Interações Medicamentosas Não há nenhuma interação clinicamente importante. Fenoterol O bromidrato de fenoterol tem propriedades semelhantes ao salbutam......

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11/05/2009

Casos Clínicos

Pneumonia e insuficiência adrenal

...a necessidade de internação hospitalar. A escolha da antibioticoterapia depende de algumas variáveis. O consenso da American Thoracic Society e da Infectious Diseases Society of America, sugere os seguintes tratamentos: 1. Pacientes com indicação de tratamento ambulatorial sem doença cardiopulmonar ou fatores modificadores: macrolídeo ou doxiciclina (considerando os índices de resistência ......

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04/07/2009

Casos Clínicos

Meningite

...: 3 a 6 g/dia divididos a cada 8 horas, com ajuste para função renal necessário. · Gestação: classe B. · Apresentações comerciais: Cefoxitina® e Mefoxin® com frasco-ampola de 1 g e 2 g. A cefuroxima é uma cefalosporina de 2ª geração com atividade contra Haemophilus influenzae e E. coli resistentes às cefalosporinas de 1ª geração. Há apresentação oral. Na apresentação endovenosa, ......

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13/08/2009

Casos Clínicos

Síndrome hepato-renal

... humana a 4% (não disponível comercialmente no Brasil) e a 20%. Modo de Ação Expansor do espaço intravascular. Indicações e Nível de Evidência Utilizada como solução para ressuscitação volêmica em condições de choque hipovolêmico distributivo, como alternativa ou como adjuvante às soluções cristaloides. Frequentemente usada em indivíduos hipoalbuminêmicos e em grandes queimados. Vale a......

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29/04/2010

Casos Clínicos

Prescrição de drogas vasoativas e sepse

...irol®, Dipirona, Doran®, Dornal®, Magnopirol®, Nalginin®, Nevalgina®, Novalgina® comprimidos de 500mg; frasco de solução oral gotas de 500 mg/mL (1 mL = 20 gotas) e solução oral com copo medida graduado para 2,5 mL com 50 mg/mL; ampola de solução injetável com 500 mg/mL. Classificação na Gravidez Classificação não disponível, pois a droga é proscrita pelo Food and Drug Administration (FDA) no......

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