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Sua busca por "Leucemia de Celulas Pilosas" obteve 23 resultados.

Página:  de 3

22/02/2021

Revisões

Leucemia de Células Pilosas

...e 2anos após o tratamento. O esquema de dosagem habitual é 2 milhões de unidadesde IFN-a2b/m2 por via subcutânea três vezes por semana por 12 mesesou 3 × 106 U IFN-a2a/m2 por via subcutânea diariamente por 6 meses,diminuindo para 3 vezes por semana por mais 6 meses. O IFN não é tão eficazquanto os análogos da purina. Os efeitos adversos incluem:- Sintomassemelhantes aos da gripe (febre, mialgia, m......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...ombinação destas terapias imunológicas à quimioterapia (denominada “quimioimunoterapia”). Para avaliar o benefício proporcionado pela adição do anticorpo monoclonal anti-CD20 rituximabe aos ANP e agentes alquilantes, o German CLL Study Group conduziu um estudo randomizado de fase III que comparou as combinações FC com ou sem rituximabe (fludarabina + ciclofosfamida + rituximabe = FCR). Neste estud......

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04/01/2016

Revisões Internacionais

Outras Infecções Retrovirais Humanas além da Infecção por HIV

...mpenhado pela retrovirologia em pacientes com linfoma cutâneo de células T (LCCT) soronegativo para HTLV-I/II. A sugestão ainda não confirmada do envolvimento dos retrovírus no desenvolvimento de casos de LCCT soronegativos para HTLV-I se fundamenta nas evidências discutíveis apresentadas por estudos de pequeno porte.66,67 Paraparesia Espástica Tropical ou Mielopatia Associada ao HTLV-I A par......

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27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...ut not survival and has lower hematologic toxicity compared with combined mitoxantrone, chlorambucil, and prednisone (MCP) in follicular and mantle cell lymphomas: results of a prospective randomized trial of the German Low-Grade Lymphoma Study Group. Cancer 2006;107:1014. 16. Peterson BA, Petroni GR, Frizzera G et al. Prolonged single-agent versus combination chemotherapy in indolent follicular......

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13/04/2021

Revisões

Leucemia Linfocítica Crônica

...ntese da cadeia de imunoglobulina defeituosa e/oudesequilibrada pelo clone de células B leucêmicas, resultando em doença dacadeia pesada µ e/ou proteinúria de cadeia leve de imunoglobulina. Pacientescom hipogamaglobulinemia grave, principalmente se associada a neutropenia, têm riscoaumentado de infecções bacterianas complicadas.A lactatodesidrogenase (LDH) e a beta-2 microglobulina aumentadas são ......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...% são assintomáticos no momento do diagnóstico. Linfocitose isolada observada durante hemograma de rotina é muitas vezes o motivo para iniciar a investigação. Fadiga é o principal motivo de procura por assistência médica em ambos os casos. A presença de sintomas B indica doença mais avançada. Linfadenomegalia móvel, fibroelástica e indolor é a alteração mais comumente detectada ao exame físico, se......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

... sobrevida mais curta.23 Ainda há muita controvérsia em torno do diagnóstico diferencial de MFP pré-fibrótica porque ela se fundamenta na identificação subjetiva de megacariócitos displásicos em biópsias na medula óssea. A despeito desse fato, a identificação de megacariócitos displásicos em pacientes com TE sugere a necessidade de monitoramento mais frequente em busca de sinais e sintomas de MF ......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...vas da SHE está associado a uma deleção intracromossômica causando a fusão entre os genes FIP1L1 e PDGFRA e a ativação constitutiva da quinase PDGFRA.71 Esses pacientes têm uma sensibilidade marcante à inibição da quinase e poderão ser tratados com imatinibe, um inibidor da quinase de pequenas moléculas, inicialmente em combinação com corticosteroides nas situações em que houver evidências de comp......

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29/01/2016

Revisões Internacionais

Genética molecular do câncer

... na ativação ou no ganho funcional (de oncogenes) e na perda funcional (de supressores tumorais). Em situações mais raras, as anormalidades hereditárias na linha germinal contribuem para a patogênese do câncer. Tipicamente, nessas circunstâncias, herda-se apenas uma única cópia defeituosa de um gene, sendo que a transformação exige a perda do segundo alelo (não mutante) em uma célula somática. Lev......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...tas, a ingesta alimentar precária e o alcoolismo constituem as causas usuais de deficiência severa desse ácido [Tabela 5]. Na avaliação clínica, devem ser obtidos os valores correspondentes aos níveis séricos de ácido fólico, cobalamina e ácido fólico eritrocitário, sendo que as deficiências dos 2 primeiros, por serem concomitantes, não são distintas com facilidade. O nível de ácido fólico contido......

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