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Sua busca por "Leucemia de Celulas Pilosas" obteve 23 resultados.

Página:  de 3

22/02/2021

Revisões

Leucemia de Células Pilosas

...nfoides que podemse manifestar com pancitopenia, esplenomegalia e fibrose da medula, como os seguintes:- mielofibroseprimária;- mastocitose. A leucemiade células pilosas pode ser diferenciada de outras doenças linfoproliferativaspor meio de suas características clínicas e laboratoriais. A variante daleucemia de células pilosas tem algumas características:- Não tema mutação BRAFV600E.- Maisfrequent......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...e prednisona com lenalidomida para indução tem sido adotado.109 O uso de bortezomibe + melfalano e prednisona em casos de pacientes idosos não tratados que têm mieloma múltiplo também resulta em taxas de resposta mais altas do aqueles relatados com o uso apenas de melfalano + prednisona. Observou-se uma taxa de resposta geral de 89%, com 32% de respostas completas imunofixação-negativas. A combina......

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04/01/2016

Revisões Internacionais

Outras Infecções Retrovirais Humanas além da Infecção por HIV

...cemia de células granulares grandes (CD8+) LTA latente Linfoma cutâneo de célula T CD8+ Linfoma de células T não-Hodgkin Leucemia de células pilosas variantes de células T Manifestações neurológicas PET/MAH PET/MAH Neuropatia periférica Distúrbios autoimunes Polimiosite Tireoidite de Hashimoto Artrite ......

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27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...infiltração em seio nasal, nasofaringe. · Fatores de risco para LNH: o infecção por HIV, HTLV-1, HBV, HCV, EBV, HHV-8, Helicobacter pylori, SV40. Todos os agentes anteriormente citados são fatores de risco para determinados tipos de linfomas; desta forma, o aparecimento da doença não é totalmente vinculado ao fator de risco, podendo aparecer na ausência deste. A exceção a essa regr......

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13/04/2021

Revisões

Leucemia Linfocítica Crônica

... rara em crianças ou adultos jovens. Aincidência da doença aumenta logaritmicamente após os 45 anos. A idade média nodiagnóstico é de aproximadamente 70 anos. A LLC é incomum em países asiáticos eem imigrantes asiáticos nas Américas ou na Europa. A radiação ou aquimioterapia não foram um fator de risco para o desenvolvimento de LLC. Aexposição a produtos químicos ocupacionais, como solventes, tint......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...a hemolítica auto-imune 10% Cerca de 35% tem teste de antiglobulina direta positivo; apenas 11% desenvolve anemia, em geral tardia Trombocitopenia auto-imune 5% Raramente leva a sangramentos relevantes Agranulocitose 0,5% Em geral tem percentil de neutrófilos baixo, porém número absoluto normal (>1.500/mcl) Hipogamaglobulinemia 8% Com a evolução da doença ......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...aracteriza pela proliferação granulocítica e, com frequência, por redução na eritropoiese (i.e., doença pré-fibrótica na fase celular). 2. Não atende aos critérios da OMS para PV,? LMC,? SMD,§ ou qualquer outro neoplasma mieloide. 3. Demonstração de JAK2V617F ou de qualquer outro marcador clonal (p.ex., MPLW515L/K), ou na ausência de um marcador clonal, nenhuma ......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...co incluindo neoplasmas mieloproliferativos, síndrome hipereosinofílica, leucemias e linfomas. A realização de testes moleculares para mutações na proteína c-kit é imprescindível para as avaliações de mastocitose sistêmica, embora, em conformidade com as indicações clínicas, seja necessário fazer testes para mutações associadas a outros distúrbios hematológicos (p.ex., mutações BCR-ABL para LMC, m......

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29/01/2016

Revisões Internacionais

Genética molecular do câncer

...3 Tabela 2 Genes Supressores de Tumores Selecionados, Associados a Síndromes Predisponentes na Linha Germinal e a Mutações de Câncer Somático Gene Função do Produto Proteico Cânceres com Mutações Somáticas Síndrome de Mutação na Linha Germinal RB1 Regulador transcricional, ligação com E2F1 Retinoblastoma, osteossarcoma, CPPC, câncer de mama, próstata e bexig......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ológicos serem capazes de provocar aplasia. O tipo medular ocorre na doença do enxerto vs. hospedeiro (GVHD – do inglês graft versus host disease).53 O pré-condicionamento imunossupressor aumenta as chances de transplante de medula singênica bem-sucedido em pacientes com anemia aplásica,54 sendo que a terapia imunossupressora tem sido utilizada com sucesso no tratamento da anemia aplásica idiopáti......

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