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Sua busca por "Leucemia de Celulas Pilosas" obteve 25 resultados.
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22/02/2021
Revisões
...denopatia sintomática;- anemia (nívelde hemoglobina < 10 g/dL);- trombocitopenia(contagem de plaquetas < 100.000 céls./mm3);- neutropenia(contagem de neutrófilos < 1.000 céls./mm3) com infecções bacterianasrecorrentes ou infecções oportunistas;- fase leucêmica(contagem de leucócitos > 20.000 céls./mm3);- vasculite;- envolvimentoósseo doloroso;- sintomasconstitucionais significativos (f......
17/11/2015
Revisões Internacionais
...r compressão vertebral geralmente dispensam radioterapia, pois são lesões resultantes de perda mineral e podem não estar relacionadas à infiltração tumoral direta. Para fins de paliação da dor, a vertebroplastia pode ser uma técnica efetiva.95 A terapia com bisfosfonato atualmente é empregada de forma rotineira no tratamento de todos os pacientes com osteopatia do mieloma. As diretrizes de conse......
04/01/2016
Revisões Internacionais
...dos de lactato desidrogenase (DHL) e pela ausência de envolvimento ósseo, de envolvimento do sistema nervoso central (SNC) ou do trato gastrointestinal (TGI). A sobrevida mediana para esses pacientes é de dois anos. A LTA crônica pode progredir para LTA aguda. Figura 6: Envolvimento cutâneo em leucemia/linfoma de células T de adultos (LTA). As lesões são generalizadas, nodular......
27/09/2008
Revisões
... Os principais exames na avaliação de um paciente com suspeita de linfoma são: 1) biópsia linfonodal ou do tecido suspeito, essencial para o diagnóstico; 2) biópsia de medula óssea, necessária para o estadiamento; 3) imunofenotipagem/citogenética/biologia molecular, importantes para determinar subtipo e dar informações prognosticas; 4) TC de pescoço, tórax, abdômen e pelve, essencial para aval......
13/04/2021
Revisões
...entam anemianormocítica, e 20% têm teste de antiglobulina direto para hemácias positivo emalgum momento da doença. Aplasia pura de células vermelhas pode ocorrer em até0,5% dos casos.A hipogamaglobulinemiaocorre em 25% dos casos na apresentação, sendo ainda mais comum durante aevolução, com redução nos níveis séricos de IgM que precedem a diminuição deIgG e IgA. Cinco por cento dos pacientes têm i......
26/10/2008
Revisões
...eis meses, a fim de definir se a doença é estável ou progressiva. O tratamento quimioterápico somente deve ser iniciado em doenças progressivas ou quando houver sintomas que prejudiquem a qualidade de vida. Entretanto, alguns pacientes em estádios precoces precisarão de tratamento pouco tempo após o diagnóstico e alcançarão uma sobrevida máxima de 7-8 anos. Isso faz com que 25% dos pacientes diagn......
09/01/2018
Revisões Internacionais
...et 2009;41:450–4. 5. Ranjan A, Penninga E, Jelsig AM, et al. Inheritance of the chronic myeloproliferative neoplasms. A systematic review. Clin Genet 2013;83:99–107. 6. Gangat N, Tefferi A, Thanarajasingam G, et al. Cytogenetic abnormalities in essential thrombocythemia: prevalence and prognostic sig-nificance. Eur J Haematol 2009;83:17–21. 7. Baxter EJ......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...terite eosinofílica. Síndrome de Churg-Strauss. Insuficiência adrenal. Embolia de colesterol. ABPA (allergic bronchopulmonary aspergillosis) = aspergilose broncopulmonar alérgica. As características clínicas da síndrome hipereosinofílica são erupção cutânea, febre, tosse, dispneia, diarreia e neuropatia periférica. Os pacientes poderão apresentar condições como insuficiência cardíaca conge......
29/01/2016
Revisões Internacionais
... outros tipos de câncer (p.ex., câncer no cólon e câncer gástrico). Desconhecida IDH1, IDH2 Conversão de intermediários do ciclo de Krebs. Glioma, LMA. Desconhecida Tabela 2 Genes Supressores de Tumores Selecionados, Associados a Síndromes Predisponentes na Linha Germinal e a Mutações de Câncer Somático Gene Função do Produto Proteico Cânceres com M......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...i-ciency in erythroid lineage causes differentiation arrest and cytoplasmic iron overload. Embo J 1999;18:6282–9. 157. Bottomley SS, Healy HM, Brandenburg MA, May BK. 5-Aminolevulinate synthase in sideroblastic anemias: mRNA and enzyme activity levels in bone marrow cells. Am J Hematol 1992;41:76–83. 158. Bottomley SS, May BK, Cox TC, et al. Molecular defects of erythroid 5-aminolevulina......
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