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Sua busca por "Leucemia Mieloide Cronica e Outras Neoplasias Mieloproliferativas" obteve 12 resultados.

Página:  de 2

22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...e/ou citarabina?;24,25 (3) É seguro interromper a terapia com imatinibe a qualquer momento?;26 e (4) O imatinibe pode ser usado com segurança durante a gestação? [Tabela 5.] ________________________________________________________________ Tabela 5. Aspectos práticos da terapia com imatinibe ne LMC avançada Aspecto Pergunta Resumo de dados Dose As doses mais altas (8......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...4 Indiferente < 11 < 100.000 1,5 Alto Tabela 5: Indicações de tratamento na LLC (estádio precoce) Anemia e/ou trombocitopenia (estádio de Rai III-IV) Hepatoesplenomegalia ou adenomegalia sintomática Presença de sintomas B (fadiga, febre, perda de peso) Fenômenos imunológicos à anemia hemolítica auto-imune, trombocitopenia imunológica Tempo de d......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

... a elevação de hemoglobina emalguns pacientes com PV.A hemoglobina está geralmente elevada. Em pacientes quetêm ou tiveram trombose da veia hepática, perda de sangue gastrintestinal ou queforam tratados com flebotomia, a hemoglobina pode ser normal. Hipocromia,microcitose e outras evidências de deficiência de ferro são frequentemente presentescomo resultado de perda crônica de sangue anterior, ger......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...da LLA de células T nos tipos inicial, intermediário e de timócitos maduros é baseada na expressão de vários antígenos de diferenciação da célula T. Alguns antígenos normalmente expressos apenas nas células mieloides podem estar expressos de modo aberrante em linfoblastos malignos de origem B ou T. Este distúrbio é denominado LLA positiva para antígeno mieloide.50 Um pequeno percentual dos casos......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

...Não Sangramentos Aumento do risco Não Esplenomegalia 40% dos casos Não, exceto se doença secundária Esfregaço de sangue periférico Plaquetas gigantes Plaquetas normais Função plaquetária Anormal Normal Megacariocitos na MO Aumentados Aumentados Achados morfológicos Plaquetas gigantes e displásicas Normais Tratam......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...tos é o platelet derived growth fator (PDGF), mas também existe envolvimento do fator de crescimento epidérmico e fator de crescimento endotelial. Os pacientes ainda apresentam aumento do TGF-Beta e aumento da expressão da trombopoetina que é fator determinante na proliferação megacariocítica. Os pacientes evoluem com eritropoiese extra-medular que não é completamente explicada, estes locais pode......

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31/10/2017

Revisões

Neutrofilia

...Numerosas neoplasias estão associadas com a neutrofilia e, em muitos casos, foram constatadas concentrações bastante elevadas de G-CSF. Abordagem inicial O achado de neutrofilia pode ser acidental em um exame de rotina; em caso de o paciente não apresentar sintomas, seu significado pode ser mínimo. A história pode ajudar no diagnóstico diferencial. Assim, devem ser investigados sintomas de......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...elacionadas ao tratamento. A análise citogenética tem maior valor prognóstico para as síndromes mielodisplásicas já diagnosticadas, mas também pode permitir um diagnóstico em casos em que o diagnóstico é incerto, como em pacientes com trombocitopenia isolada sem diagnóstico definido, ou anemia leve em mulheres idosas. Classificação A classificação morfológica de síndromes mielodisplásicas b......

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09/06/2017

Revisões

Mielofitise

...ico são conhecidas. Ocorrem em um paciente com câncer metastático ou neoplasias malignas hematológicas evidentes. Na ausência de uma causa provável de avaliação clínica, a abordagem inicial para o diagnóstico é a biópsia da medula. Embora não seja uma técnica muito sensível, com a ajuda de imunocitoquímica e de citometria para antígenos específicos do tumor, a sua sensibilidade diagnóstica e a sua......

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14/05/2013

Revisões Internacionais

Doença articular induzida por cristal – N. Lawrence Edwards

...iações definidas entre a doença da deposição de PFCD e a hemocromatose, hiperparatireoidismo, hipofosfatasia e hipomagnesemia. Uma forma distinta de artrite associada à hemocromatose foi descrita pela 1ª vez em 1964.95 Esta artropatia é similar à osteoartrose e à artrite reumatoide, podendo ser o aspecto inicialmente observado em alguns pacientes. As articulações mais frequentemente envolvidas são......

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