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Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

... e ceratite. Uveíte anterior de repetição, de difícil tratamento nos casos crônicos. Sífilis 1. Adquirida: · sífilis primária: cancro duro em pálpebras ou em conjuntiva; · sífilis secundária ou terciária: iridocilite, coriorretinite, neurorretinite, ceratite intersticial. 2. Congênita: tríade de Hutchinson (surdez devido a NC VIII, ceratite intersticial, dentes separados e pontia......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...nosante, tromboarteriopatia oclusiva, síndrome da aortite e aortoarterite medial idiopática. É uma doença rara predominante na Ásia, mas que ocorre em todo o mundo. A incidência anual nos EUA, por exemplo, é de 2,6/milhões de indivíduos. Já no Japão, é aproximadamente 10 vezes mais frequente que nos EUA. Na América Latina, também parece ser muito mais frequente que na Europa e nos EUA. O início ......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...ticos e funcionais relacionados à mandíbula, a expectativa de vida não chega a ser afetada. Síndrome de Contraturas Articulares, Atrofias Musculares, Anemia Macrocítica e Lipodistrofia Associada à Paniculite (JMP) A síndrome JMP é uma doença autossômica recessiva que foi descrita recentemente em seis indivíduos.60 Epidemiologia Os casos documentados ocorreram em Portugal, no México e no ......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...nte hidrolisada pela acetilcolinesterase (AChE). Quando a AChE é inibida, como se observa no tratamento com fármacos contendo AChE (p. ex., piridostigmina), mais moléculas ACh se ligam ao AChR e abrem múltiplos canais iônicos. Figura 3. A transmissão a partir da terminação nervosa na junção neuromuscular ocorre em sítios localizados (zonas ativas). A região pré-sináptica possui canais......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...meline). · Hipertrofia de parótidas pode estar presente em até 60% dos casos de SS primária. Casos recorrentes respondem bem a dose moderada de corticóides. · Os sintomas extragladulares são tratados basicamento com corticóides e imunossupressores. ALGORITMOS Algoritmo 1: Guia para diagnóstico da síndrome de Sjögren. Algoritmo 2: Guia para tratamento da síndrome de Sjögren.......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...nal [Figura 8]. Em pacientes com doença de Crohn, as lesões podem assumir a forma de granulomas não caseosos, enquanto naqueles com colite ulcerativa, as lesões podem ser idênticas a aftas típicas. Figura 8. A estomatite aftosa é um achado comum em pacientes com colite ulcerativa. O pioderma gangrenoso ocorre em pacientes com doença de Crohn e colite ulcerativa, sendo descrita tam......

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27/01/2012

Revisões Internacionais

Tireoide

...es anaplásicos de tireoide, infelizmente, podem estar entre as doenças malignas conhecidas mais agressivas e resistentes aos tratamentos. O autor atuou como consultor para a Genzyme Corporation durante o ano de 2010. O TSH recombinante não foi aprovado pelo Food and Drug Administration para tratamento de bócio nodular. Referências 1. Hollowell JG, Stae......

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03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

...ancos não hispânicos. Entre mulheres sexualmente ativas na faixa etária de 14 a 19 anos, geralmente a prevalência de clamídia é de 6,8% (4,4% entre brancas não hispânicas e 16,2% entre negras não hispânicas).15 As prevalências mais elevadas de infecções por clamídia foram observadas em pessoas solteiras com vários parceiros sexuais que não usam barreiras anticoncepcionais e que se queixam de sint......

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30/08/2017

Revisões Internacionais

Rinite Alérgica, Conjuntivite e Sinusite

...a é uma resposta inflamatória no nariz mediada pela imunoglobulina E (IgE) a substâncias estranhas conhecidas por alérgenos. Essas substâncias são classificadas em sazonais ou perenes, dependendo dos alérgenos que disparam a reação. Embora seja importante para identificar os desencadeadores alergênicos, essa tipificação tem certas limitações porque se fundamenta no tempo de duração da exposição ao......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...ioadenilato Desaminase Aproximadamente, 1 a 2% da população apresenta uma deficiência da enzima mioadenilato desaminase (AMP desaminase ou AMPDA). A herança da doença é autossômica recessiva. Essa enzima tem um papel importante na manutenção dos níveis do trifosfato de adenosina (ATP) ao agir em combinação com a adenilato quinase. A adenilato quinase converte duas moléculas de difosfato de ad......

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