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Sua busca por "Manifestacoes Oculares de Doencas Sistemicas" obteve 53 resultados.
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19/01/2009
Revisões
...por mutação no gene da fibrilina, no cromossomo 15. O paciente tem alta estatura, membros longos, aracnodactilia, alterações de coluna vertebral e peito escavado. Morte precoce devido às alterações cardiovasculares, geralmente por dissecção da aorta. A grande maioria dos pacientes apresenta subluxação do cristalino, mas mantém a acomodação. Também apresenta alterações de ângulo, o que pode predisp......
22/11/2011
Revisões
... após a redução abaixo de 20 mg/dia. Nesse caso, em geral, consegue-se controlar novamente a atividade de doença administrando-se o dobro da dose anterior à recidiva. Embora ainda existam controvérsias a respeito, para casos refratários ou com recidivas, está indicada a utilização conjunta de imunossupressores (metotrexato ou azatioprina). O uso de aspirina deve ser indicado para todos os pacient......
21/09/2016
Revisões Internacionais
... Ben-Chetrit E, Ben-Chetrit A, Berkun A, et al. Pregnancy outcomes in women with familial Mediterranean fever receiving colchicines: is amniocentesis justified? Arthritis Care Res 2010;62:143–8. 14. Meinzer U, Quartier P, Alexandra JF, et al. Interleukin-1 targetting drugs in familial Mediterranean fever: a case series and review of the literature. Semin Arthritis Rheum......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...am mobilidade distal excessiva combinada a contraturas proximais, espinha rígida ao nascimento e enfraquecimento muscular. A biópsia de músculo revela a ausência de colágeno VI. As miopatias de Ulrich e Betlem são distúrbios alélicos. A miopatia de Betlem, uma doença autossômica dominante, é causada por mutações que afetam subunidades de proteínas da matriz extracelular (colágeno VI-alf......
08/09/2010
Revisões
...andular, caracterizando uma sialoadenite linfocítica crônica. No entanto, uma biópsia de glândula menor pode ser considerada específica para SS se apresentar 5 a 10 glândulas com infiltrado focal linfocítico em todas ou quase todas as glândulas do espécime com escore de Chilsom > 1. DIAGNÓSTICO O diagnóstico da SS é baseado em critérios clínicos e na comprovação dos 2 pilares básicos da do......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...rar. O distúrbio pode estar associado a uma polineuropatia. Pacientes com poliarterite clássica e microaneurismas apresentam maior incidência de antigenemia para hepatite B. Em contraste com os pacientes que apresentam outras vasculites, aqueles normalmente não possuem anticorpos anticitoplasma de neutrófilos.61 Distúrbios perfurantes Os distúrbios perfurantes abrangem várias condições cara......
27/01/2012
Revisões Internacionais
...bientes com iodo suficiente cujas glândulas tireoides são aparentemente normais, em especial quando a exposição ao iodo excessivo é substancial e sustentada, como ocorre na terapia a longo prazo com amiodarona.72 A exata base molecular e bioquímica do hipertireoidismo induzido pelo iodo não é bem compreendida. O hipertireoidismo induzido por iodo costuma ser transitório, durando apenas algumas sem......
03/03/2016
Revisões Internacionais
...al de LGV em indivíduos heterossexuais se caracteriza pela presença de uma pápula, vesícula ou úlcera no pênis ou, em mulheres, nos lábios da vulva. Tipicamente, esse tipo de lesão desaparece sem deixar cicatrizes. Ocasionalmente, nos casos de LGV, as cepas de C. trachomatis são recuperadas a partir dessas úlceras genitais, assim como da uretra de homens ou do endocérvice de mulheres que se aprese......
30/08/2017
Revisões Internacionais
...valiação de outro problema. Técnicas como transiluminação e ultrassonografia são utilizadas no diagnóstico de sinusite. Com frequência, ambas estão sujeitas a erros e, por conseguinte, não podem ser recomendadas nos dias atuais. Testes laboratoriais auxiliares É possível que outros testes laboratoriais tenham de ser considerados em alguns casos de sinusite resistente ao tratamento. A alerg......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...et Pompe’s disease. N Engl J Med 2010;362:1396–406. 78. Kishnani PS, Corzo D, Nicolino M, et al. Recombinant human acid [alpha]-glucosidase: major clinical benefits in infantile-onset Pompe disease. Neurology 2007;68:99–109. 79. Ohkuma A, Noguchi S, Sugie H, et al. Clinical and genetic analysis of lipid storage myopathies. Muscle Nerve 2009;39:333–42. 80. Dalakas M......
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