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Sua busca por "Medicamentos" obteve 2852 resultados.
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06/02/2015
Revisões
...o produto. Por exemplo, para suspensões intravenosas e oftálmicas, é necessário, além de outros testes, o controle do tamanho de partículas e o controle da esterilidade do produto. Outro exemplo são comprimidos que podem ser partidos. Partir comprimidos é uma situação que deve ser evitada sempre que possível. Porém, há situações de posologias especiais em que esta prática é utilizada. Nestes casos......
21/01/2015
Revisões
...m a ter a seguinte redação. Diário Oficial da União. 14 maio 1958; Seção 1:11079. 7.Said DMP. Registro sanitário de medicamentos: uma experiência de revisão [dissertação]. Rio de Janeiro: FIOCRUZ; 2004. 8.Brasil. Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999. Define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras providências. Diário Oficial da Un......
25/02/2015
Revisões
...nizados podem ser modificados apenas em dois casos: quando da republicação da norma, que pode ocorrer por iniciativa da Anvisa ou por solicitação de qualquer interessado, ou quando forem apresentados estudos clínicos específicos para o produto, conforme determina a RDC nº 47/2009,30 e que apontem desfechos relativos a informações não previstas na bula-padrão. Os medicamentos fitoterápic......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ressão t Dose de 25 mg, por via oral, uma vez à noite; a dose pode ser aumentada gradualmente até 75 mg. t Incrementos semanais subsequentes de 50 mg até doses terapêuticas médias entre 150 a 300 mg. t Em geral após 4 a 6 semanas de tratamento, os pacientes se tornam assintomáticos. As doses de resposta devem ser mantidas por 3 a 4 meses, com redução gradual à metade. t O tratamento deve ser......
07/08/2020
Artigos
...Em pacientesidosos com multicomorbidades e pressão arterial controlada (< 150/90 mmHg),existem vantagens e desvantagens em continuar o tratamento. O Estudo Este é um estudo que teve como objetivo estabelecerse a redução da medicação anti-hipertensiva é possível sem alteraçõessignificativas no controle da pressão arterial sistólica ou na ocorrência deeventos adversos durante 12 semanas de acompa......
25/11/2016
Revisões Internacionais
...falite de Rasmussen ou outras encefalites progressivas. Terapia de estimulação A ENV foi aprovada pela FDA em 1997 como terapia adjuvante para convulsões parciais refratárias às medicações anticonvulsivantes. Essa modalidade é uma alternativa válida para o uso em pacientes com epilepsia refratária sob o ponto de vista médico que, por alguma razão, não são candidatos cirúrgicos. O mecanismo ex......
14/06/2010
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...e automática, leva à ocorrência de erros. Cirurgiões, por exemplo, não gostam de ser interrompidos durante suas cirurgias, pois sabem que isso pode levar à ocorrência de algum erro. Esta filosofia deve ser aplicada na área da saúde para procedimentos mais simples como a administração de medicamentos. Para isso, no entanto, devemos cada vez mais “enxugar” as atividades não relacionadas ao processo......
12/02/2015
Remédios
...o com prazo de validade vencido. Verificar se o colírio não apresenta partículas em suspensão e se sua cor não está alterada. Muitos profissionais recomendam apenas uma gota em cada olho porque o saco conjuntival parece mesmo não comportar mais do que 1 gota. Isto pode ser muito importante considerando que alguns colírios são bastante caros. •quando dois ou mais produtos são receitados para os ol......
Aulas
...Anvisa e a Regulação Sanitária de Registro de Medicamentos......
16/09/2015
Biblioteca Livre
...rávida é imunodeprimida e pode aconetecer aborto espontâneo, morte fetal ou doença congênita grave. Não há consenso sobre a melhor estratégia de controle da toxoplasmose congênita. Não há estudos randomizados sobre tratamento de toxoplasmose em grávidas e emrecém-nascidos com toxoplasmose congênita. Afirma-se que o tratamento de toxoplasmose durante a gravidez reduz em 60% a chance de infecção do ......
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