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Sua busca por "Meperidina" obteve 60 resultados.
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30/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...bidores da protease • pode ter aumento da concentração e dos efeitos tóxicos por: ritonavir. OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES • não ingerir bebida alcoólica. • cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção. • esse produto não é recomendado para tratamentos de dores crônicas, uma vez que sua toxicidade geralmente aparece após muitos dias de tratamento. • ......
04/02/2015
Remédios
.... Adultos analgesia (dor moderada ou severa): 50 a 150 mg, podendo a dose ser repetida a cada 3 ou 4 horas. pré-operatório: 1 a 2 mg por kg de peso corporal, de 30 a 90 minutos antes da cirurgia. Crianças analgesia (dor moderada ou severa): 1 a 1,5 mg por kg de peso corporal (não exceder 100 mg), podendo ser repetida a cada 4 ou 6 horas. Cuidados especiais Risco na gravidez Classe C ......
05/04/2009
Revisões
... a fisiopatologia: nociceptiva, inflamatória, neuropática e funcional. · Tanto a dor nociceptiva quanto a inflamatória podem ser diferenciadas em somática ou visceral. · A dor neuropática é resultado de lesões anatômicas do sistema nervoso, tendo como característica principal a dor em queimação ou “ferroada”. · Fibromialgia, síndrome d......
29/04/2016
Revisões
...e as doses de droga devem ser aumentadas para alcançar um efeito clínico desejado, envolve a incapacidade progressiva dos receptores opioides mu para propagar um sinal após a ligação do opiáceo ao receptor. A dessensibilização do receptor é um acontecimento crítico no desenvolvimento de tolerância, o processo envolve o desacoplamento dos receptores da proteína G, e sua posterior entrada dentro de ......
04/06/2012
Revisões Internacionais
...ntificou 6 fatores independentes de perda da audição em pacientes com 55 a 74 anos de idade. Tais fatores são: (1) idade igual ou superior a 70 anos; (2) sexo masculino; (3) grau de instrução elevado; (4) ter procurado um médico por causa de surdez ou perda da audição; (5) incapacidade de ouvir um sussurro através de um recinto; e (6) incapacidade de ouvir a voz normal através de um recinto.84 Vár......
03/06/2009
Casos Clínicos
...ação importante tanto para o controle da dor como para o controle da febre. 8 - Concentrado de hemácias 2 unidades EV. Paciente apresentando hipoxemia, necessitando, portanto de transfusão sanguínea. Outras condição onde habitualmente esta indicada a transfusão é nos pacientes com antecedente de AVC isquêmico. Medicações Dipirona ou metamizol A dipirona ou metamizol......
10/02/2015
Remédios
...r alerta porque os efeitos do produto podem demorar); paciente submetido a simpatectomia (podem ser mais sensíveis a efeitos hipotensivos); psicose maníaco-depressiva (pode ocorrer mudança de depressão para mania). Reações mais comuns (sem incidência definida) Cardiovascular: queda grave de pressão ao se levantar. Endócrino/Metabólico: aumento do apetite e ganho de peso (desejo por carboidr......
09/07/2018
Revisões
... a gravidade da síndrome e a agressividade do cuidado. A causa mais comum de morte é hipertermia grave. Os pacientes com hipertermia devem receber medidas externas de resfriamento para hipertermia. Os pacientes muito hipertérmicos com temperaturas >41ºC, em geral, necessitam de entubação endotraqueal e sedação. Os benzodiazepínicos são muito importantes no manejo, sendo indicados na grande mai......
09/06/2009
Biblioteca Livre
...deos: aumento da nefrotoxicidade e/ou neurotoxicidade Álcool: ? toxicidade (pancreatite, neuropatia periférica). Doxorrubicina: reduz eficácia da estavudina (evitar co-administração pelo risco potencial de falha). Entecavir: risco de acidose lática Alimentos: tanto o ddI tamponado como o ddI entérico devem ser administrados 1 hora antes ou 2 horas após alimentos sólidos ou líquidos. ......
25/05/2012
Revisões Internacionais
...), descongestionantes e broncodilatadores. A molécula ativa na efedra é a efedrina e alcaloides relacionados. Reações adversas graves, incluindo hipertensão, convulsões, arritmias, ataque cardíaco, AVC e morte foram publicados.176 Em 2004, o FDA declarou que o suplementos contendo efedra são inseguros e os baniu.177 Entretanto, um juiz federal reverteu a proibição no início de 2005. Finalmente, a ......
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