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Sua busca por "Miocardiopatia Periparto" obteve 5 resultados.

Página:  de 1

13/08/2012

Artigos

Quais os fatores de risco para miocardiopatia periparto?

...em doença (P < 0,001). Os fatores de riscos independentes foram etnia (mulheres negras, de ascendência filipina ou hispânica); idade = 25 anos; paridade = 4; idade > 40 anos; anemia severa; múltiplas gestações; doença hipertensiva durante a gestação; hemólise; elevação de enzimas hepáticas e plaquetopenia. Os desfechos neonatais associados com a miocardiopatia foram nascimento pré-termo, Apg......

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26/10/2012

Revisões Internacionais

Complicações médicas na gestação – Ellen W. Seely, Jeffrey Ecker

...te, especialmente durante o crítico 1º trimestre, podem aumentar o risco de abortamento ou de defeitos de nascimento (p. ex., espinha bífida).10 Tabela 2. Fármacos selecionados suspeitos ou comprovadamente com potencial teratogênico7 Álcool Androgênios: danazol Inibidores da ECA Fármacos anticolinérgicos Fármacos antitireoide: metimazol, PTU Carbamazepina ......

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27/01/2016

Revisões

Insuficiência cardíaca descompensada aguda

...ina maior que 1,5 mg/dl estamos diante de um paciente em que a margem de manobra com medicações se torna estreita, pois o uso de medicações como inibidores da ECA e vasodilatadores se tornam limitados devido a hipotensão e uso de diuréticos também se torna limitado devido a função renal já limítrofe. A mensuração direta da hemodinâmica cardíaca seria uma estratégia para adaptar as medicações para......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...o de 50% é a regra) de crianças com LES ao vírus Epstein-Barr, sugerindo uma possível ligação entre este vírus e a doença.30 É possível identificar autoanticorpos em amostras de soro com uma antecedência de até 10 anos em relação à manifestação dos primeiros sintomas do LES. Os autoanticorpos aparecem primeiro como um anticorpo específico e, depois, tornam-se generalizados pouco antes da manifesta......

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15/01/2015

Revisões Internacionais

Cardiopatia congênita

...alogia de Fallot apresentam deleção do cromossomo 22q11 (síndrome CATCH 22: anomalias cardíacas, fáscias anormais, hipoplasia tímica, fenda [cleft] palatina, hipocalcemia e deleção de 22q11).19 Reparo cirúrgico na infância A prática cirúrgica vigente garante o reparo precoce, usualmente ainda no primeiro ano de vida;sem cirurgia, a sobrevida além de 20 anos de idade é incomum. O reparo ci......

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