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Sua busca por "Neoplasia de Celulas t Maduras" obteve 9 resultados.
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17/10/2013
Revisões Internacionais
... Sem associação com o prognóstico 17p13 p53 Confere resistência à quimioterapia Transformação da célula grande e tempo menor de progressão da doença LLP (LLC) Trissomia 12 10 a 30 — Perda da função supressora tumoral; associação com o tipo Ig-não mutante Doença avançada, morfologia atípica e doença resistente 13q14 50 — Gene supressor tumoral......
26/10/2008
Revisões
...ca = 0; fase acelerada =1; fase blástica = 2 Tempo entre diagnóstico e transplante: < 12 meses = 0; > 12 meses = 1 Tipo de doador: aparentado = 0; não-aparentado = 1 Combinação de doador: feminino com receptor masculino = 1; outras combinações = 0 Gratwohl et al., 1998 Tabela 11: Chance de resposta a tratamento medicamentoso baseado no escore de Sokal Fatores de risco ......
27/09/2008
Revisões
...ores contabilizados (1 ponto cada) no IPI são: idade > 60 anos; DHL aumentada; performance status diminuído (ECOG > 2 – vide tabela 5); estadiamento pela escala de Ann Arbor III or IV; mais de um sítio extranodal. Tabela 5: Escala de performance – Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance status Definição 0 Plenamente ativo, sem restrição 1 ......
22/02/2021
Revisões
...eucêmicas comcaracterístico halo circundante de citoplasma de coloração clara. A medula édifícil de aspirar e geralmente é hipercelular, mas ocasionalmente hipocelular,simulando anemia aplásica. A imuno-histoquímica com anticorpos CD22 e CD103 émais sensível do que a morfologia em detecção de células neoplásicas residuaisna medula.Infiltraçãodifusa dos cordões da polpa vermelha do baço e seios esp......
28/09/2012
Revisões Internacionais
... v v Colecistite aguda v v Gestação ectópica, salpingite aguda ou cistos ovarianos, ou malignidades v Insuficiência renal v v Hiperêmese, anorexia nervosa, cetoacidose diabética v Doença da glândula salivar, incluindo caxumba v Macroamilasemia v Apendicite aguda v v Câncer de pulmão v Trau......
05/02/2014
Revisões Internacionais
...a com oil red O, devido à presença do lipídio neutro central junto aos vacúolos citoplasmáticos. Cerca de 80% dos casos de LLA têm origem na linhagem de células B. As células de LLA expressam antígenos de diferenciação da célula B (CD19, CD20 ou ambos) e apresentam rearranjo dos genes da cadeia pesada e da cadeia leve da imunoglobulina.49 Os linfoblastos de pacientes com LLA de progenitor de cél......
23/06/2014
Revisões
...e outros distúrbios mieloides crônicos, como na LMC em crise blástica ou síndrome mielodisplásica/mieloproliferativa em transformação para LMA. Nessas situações, a distinção de LMA de LMC em crise blástica é realizada por meio da avaliação da importância dos inibidores de tirosinoquinase no tratamento desta, e deve-se saber que a LMA modificada devido a síndrome mielodisplásica é uma doença aguda ......
08/09/2010
Revisões
...europatia periférica, glomerulonefrite, crioglobulinemia, esclerite, citopenias severas e linfoma associado a SS. Alternativas como o epratuzumabe, anti-CD22 específico para linfócitos B maduros, em estudos fase I/IIe mostraram benefícios na redução de atividade clínica da doença, porém mais estudos de segurança e eficácia são necessários até a validação dessa droga para o tratamento da SS. TÓ......
17/06/2015
Revisões Internacionais
...os adultos, são malignos em até 50% das crianças afetadas.39 Tabela 8. Tumores neurogênicos do mediastino posterior Tumores do nervo intercostal Schwanoma Neurofibroma Neurofibrossarcoma Tumores de células ganglionares simpáticas Ganglioma Neuroblastoma Tumores de células paraganglionares Paraganglioma A avaliação do paciente adult......
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