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Sua busca por "Neoplasia de Celulas t Maduras" obteve 9 resultados.
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17/10/2013
Revisões Internacionais
...é realizada apenas em casos raros. Em um estudo prospectivo, a laparotomia não exerceu impacto significativo nas taxas de sobrevida ou recidiva de pacientes com prognóstico favorável que foram randomizados para passarem pelo estadiamento laparoscópico ou clínico.20 O PET-scan, que pode detectar com maior acurácia a doença esplênica oculta no linfoma de Hodgkin, é bastante útil. O exame de ressonân......
26/10/2008
Revisões
...corrente – o cromossomo Filadélfia – resultado da translocação do protooncogene ABL (Abelson), localizado no cromossomo 9, para uma pequena região do cromossomo 22 conhecida como BCR (break cluster region). Isso gera uma proteína quimérica, o BCR-ABL, com atividade intrínseca tirosina-quinase e capaz de ativar diversas vias intracelulares de replicação. Embora os granulócitos sejam as células pred......
27/09/2008
Revisões
...cial de LNH Doença Comentário Linfoma de Hodgkin Disseminação linfática por contigüidade; raramente extranodal; mais comum ter apresentação mediastinal Doença linfoproliferativa benigna Doença de Castleman Infecções HIV, mononucleose infecciosa, tuberculose, histoplasmose, paracoccidioidomicose Imunológicas Reações a drogas (por exemplo, pseudolinfoma po......
22/02/2021
Revisões
...roscopia. Epidemiologia Estima-seque cerca de 700 casos por ano ocorram nos Estados Unidos, representando aproximadamente2% de todas as leucemias e 1% de todas as neoplasias linfoides. A proporção deenvolvimento homem-mulher é de aproximadamente 4: 1. A idade média deapresentação é de aproximadamente 50 a 55 anos. A doença tem um pico deincidência bimodal por idade com uma moda em aproximadamente ......
28/09/2012
Revisões Internacionais
...opulmonar. Outras causas raras de lesão isquêmica incluem o embolismo junto à vasculatura pancreática, além da vasculite. Fatores genéticos Foram descritas numerosas mutações genéticas associadas à pancreatite aguda e crônica. Entre estas, estão incluídas as mutações nos genes codificadores de tripsinogênio catiônico (PRSS1), regulador de condutância transmembrana na fibrose cística (CFTR) ......
05/02/2014
Revisões Internacionais
...CD. Clinical signif cance of the most common chromosome translocations in adult acute myeloid leukemia. J Natl Cancer Inst Monogr 2008;(39): 52–7. 58. Caligiuri MA, Strout MP, Gilliland DG. Molecular biology of acute myeloid leukemia. Semin Oncol 1997;24:32. 59. Thandla S, Aplan PD. Molecular biology of acute lymphocytic leukemia. Semin Oncol 1997;24:45. 60. Baldus CD, Mrózek K, M......
23/06/2014
Revisões
...ado. O tratamento pós-indução ou consolidação da remissão geralmente compreende a realização, por uma ou mais vezes, de quimioterapia ou transplante de células-tronco hematopoiéticas, que têm o intuito de erradicar a leucemia residual, possibilitando a cura. Ocasionalmente, o tratamento intensivo com finalidade de atingir a remissão completa é menos recomendável devido à idade do paciente, à debi......
08/09/2010
Revisões
...alia, linfadenopatia, baixos níveis de C4 e de presença de crioglobulinemia mista. Geralmente é de localização extranodal e o envolvimento neoplásico de glândulas salivares está presente em 55% dos casos. A sobrevida desses pacientes está relacionada ao prognóstico do linfoma, ou seja, depende do baixo ou alto grau de malignidade. Tabela 1: Achados clínicos na síndrome de Sjögren Sint......
17/06/2015
Revisões Internacionais
...timento médio são o coração, os vasos grandes, a traqueia, o pericárdio, o nervo vago, os nervos frênicos, o esôfago, o ducto torácico e a veia ázigo. O compartimento mediastínico posterior, também conhecido como sulco paravertebral, abrange duas áreas com formato cilíndrico que repousam em cada lado dos corpúsculos vertebrais torácicos. Os componentes mais proeminentes do compartimento posterior ......
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