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Sua busca por "Neoplasias Mieloides" obteve 18 resultados.

Página:  de 2

23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

... maioria dos pacientes em designações diagnósticas clássicas (Tab. 58.2). Entretanto, esses distúrbios são reunidos porque a doença pode desenvolver-se de diferentes formas e porque distúrbios híbridos são comumente observados. Além disso, mutações do gene JAK2 parecem ter um papel na formação de todos os distúrbios (exceto da LMC). 420 Leucemia Mieloide Aguda (LMA) Definição A LMA,......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...ável em FA/FB (85 a 90%) com a quimioterapia; rara com a terapia concomitante à base de ITQ, se tratada na FC Imatinibe, dasatinibe, nilotinibe ou outros ITQ Omacetaxina Agentes hipometilantes Outras terapias dirigidas (p. ex., inibidores de aurora quinase) Vacinas contra LMC TCT PV 0,5 a 1 60 Anormalidades citogenéticas em até 20% dos pacientes, no momento do diagnóstico (9......

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09/06/2017

Revisões

Mielofitise

...nada, nas infecções fúngicas ou por macrófagos contendo lípides, como nas doenças de Gaucher e Niemann-Pick e na síndrome de ativação macrofágica que ocorre em doenças reumatológicas ou na hemofagocitose que ocorre após infecções virais ou outros fatores precipitantes. A necrose da medula óssea pode ser uma causa subjacente da SMF. Nesse caso, podem ser observados, na medula óssea, detritos celul......

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31/10/2017

Revisões

Neutrofilia

...resença de crioglobulinas no sangue pode levar a contagens artificialmente elevadas de leucócitos com números eventualmente superiores a 50.000 células/mcl. Quando há suspeita de infecção ou quadros inflamatórios, o uso de marcadores inflamatórios como a proteína C-reativa pode ser útil. Em pacientes sem outra explicação para um quadro de neutropenia, a realização de leucograma em familiares pode......

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02/07/2021

Revisões

Monocitose e Monocitopenia

...5% dos pacientes com síndromemielodisplásica, ocasionalmente podendo ter contagens maiores que 30.000 céls./mm3.As principais causas de monocitose estão sumarizadas na Tabela 1. Tabela 1: Distúrbios associados à monocitose I. Distúrbios hematológicos A. Neoplasias mieloides 1. Síndromes mielodisplásicas 2. Mielofibrose primária 3. Leucemia monocítica aguda 4. Leucemia mielomonocíti......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...jovens entram em RC. Cerca de 30 a 50% dos pacientes permanecem vivos e livres de doença decorridos 3 anos da entrada em RC. A LLA é uma doença heterogênea, e os resultados variam de acordo com a idade, imunofenótipo e características clínicas, citogenéticas e moleculares do paciente. As estratégias de tratamento modernas adotam uma abordagem risco-adaptada. Para adolescentes e adultos jovens, o r......

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30/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Lenograstima

...lcançado e a contagem de neutrófilos retorne ao nível estável compatível com a descontinuação do tratamento, no máximo e se necessário, com 28 dias consecutivos de tratamento. Quimioterapia Citotóxica O produto deve ser administrado diariamente na dose recomendada, por via subcutânea, iniciando-se no dia seguinte à conclusão da quimioterapia. A administração diária pode se estender até que o ......

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14/05/2021

Revisões

Histiocitose Maligna

...diva, frequentemente combons resultados para pacientes com envolvimento de pele, ossos e linfonodos,mas não em pacientes com envolvimento hepático, de medula, baço ou pulmão.A cirurgiade mutilação de pele, dentes ou ossos da mandíbula não deve ser realizada, poisé possível realizar tratamento quimioterápico nesses casos, permitindo que osossos retornem ao normal com cicatrização das lesões. O trat......

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04/04/2018

Revisões

Proteinose Alveolar Pulmonar

...osto de lípides, proteínas e uma pequena quantidade de carboidratos. As pesquisas realizadas nas últimas duas décadas mostraram que, em mais de 90% dos pacientes, a PAP é causada pela diminuição dos níveis ou alteração da função da GM-CSF, o que bloqueia a diferenciação de macrófagos alveolares, prejudicando a sua capacidade de eliminar o surfactante. O GM-CSF é uma citocina de 23kD produzida pel......

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21/06/2018

Temas selecionados

Proteinose Alveolar Pulmonar

...góticas recessivas ou compostas nos genes CSF2RA ou CSF2RB. Uma variedade de mutações foi identificada como a causa da PAP hereditária, incluindo mutações missense, pequenas inserções e deleções, exclusão de éxons e deleção de genes. A PAP secundária ocorre em associação com um grupo heterogêneo de doenças subjacentes, incluindo distúrbios hematológicos, principalmente mielodisplasia (76 a 88% do......

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