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Sua busca por "Neoplasias Mieloides" obteve 18 resultados.
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23/06/2014
Revisões
.... New York:McGraw-Hill; 2010. Chapter 90. Linker CA, Damon LE. Blood disorders In: McPhee SJ, Papadakis MA, Rabow MW, editors. Current: medical diagnosis and treatment. 50th ed. New York: McGraw-Hill; 2011. p. 470-514. Rowe JM. Optimal induction and post-remission therapy for AML in first remission. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2009:396-405. Sharma R, Torka P. Painless lumps: a manif......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...lquer momento durante a terapia ? BCR-ABL, EC Perda da RHC ou RCC, mutações, EC Perda da RMS,mutações RMS estável ou melhorando — — — *A falha, como definida aqui, requer uma nova abordagem com imatinibe em dose alta, ITQ de nova geração ou TCT. †Usando o modelo de risco de Sokal ou Hasford. ‡FISH, em caso de indisponibilidade de RT-PCR. §Semanalmente por 2 semanas, du......
09/06/2017
Revisões
...áticos na medula podem ser encontrados em 20 a 30% dos pacientes com carcinoma de pequenas células do pulmão no momento do diagnóstico e em mais de 50% dos pacientes em autópsia. As anormalidades características observadas em pacientes com SMF podem resultar, em parte, de uma tentativa de formação de sangue extramedular compensatório que costuma representar hematopoiese extramedular predominantem......
31/10/2017
Revisões
...o de neutrofilia familiar. Quando a neutrofilia é acompanhada de anemia, a suspeita maior é de quadro inflamatório, que pode cursar com neutrofilia e anemia de doença crônica. Por sua vez, a associação de neutrofilia com aumento no hematócrito leva à suspeita de policitemia vera. A neutrofilia em associação com a plaquetopenia, por sua vez, ocorre com maior frequência associada a sepse. A neutrof......
02/07/2021
Revisões
...e Wiskott-Aldrich 10. Hemodiálise A monocitose, quando na mielofibrose, pode ser ummarcador de rápida progressão da doença. Situações com proliferações neoplásicas ou monocíticas clonaisque podem cursar com monocitose incluem:-leucemia mieloide oligoblástica (leucemia refratária comexcesso de blastos ou síndrome mielodisplásica): monocitose ocorre emaproximadamente 25% dos casos;-leucemia mi......
05/02/2014
Revisões Internacionais
...brancas”, e emia, que significa “sangue”) para substituir o termo alemão weisshäme. Os distúrbios leucêmicos atualmente são classificados de acordo com a provável célula de origem. A leucemia mieloide aguda (LMA) resulta da transformação maligna de uma célula progenitora de medula óssea (mieloide) ou de uma célula-tronco, que é a precursora normal de granulócitos, eritrócitos e megacariócitos.1 A ......
30/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
..., diluída em 100 mL de solução salina isotônica, iniciando-se um dia após o transplante. As doses devem ser administradas até que o nadir esperado seja alcançado e a contagem de neutrófilos retorne ao nível estável compatível com a descontinuação do tratamento, no máximo e se necessário, com 28 dias consecutivos de tratamento. Quimioterapia Citotóxica O produto deve ser administrado diariamen......
14/05/2021
Revisões
...ntechamadas de histiocitose X (granuloma eosinofílico, doença de Letterer-Siwe,doença de Hand-Schüller-Christian) e a granulomatose de células de Langerhans. Ascélulas de Langerhans são macrófagos com núcleos de forma irregular presentesna epiderme, na mucosa, nos nódulos linfáticos, no timo e no baço. Como todosos tipos de macrófagos, elas se originam na medula a partir de uma célula hematopoiéti......
04/04/2018
Revisões
...por autoanticorpos, enquanto, na PAP congênita, há mutações recessivas em CSF2RA ou CSF2RB que codificam as cadeias a e ß do receptor GM-CSF, respectivamente, com formação deficiente de GM-CSF. Na PAP autoimune, altos níveis de autoanticorpos anti-GM-CSF são encontrados. Esses autoanticorpos são normalmente policlonais, constituídos principalmente por subclasse 1 de Ig de imunoglobulina (IgG1) e ......
21/06/2018
Temas selecionados
...rupadas em PAP primária, PAP secundária e PAP congênita com base principalmente na patogênese envolvida. A primária é causada por comprometimento da depuração de surfactante dependente do fato de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF) pelos macrófagos alveolares e representa, aproximadamente, 90% dos casos, que podem ser divididos ainda em autoimunes ou hereditários. Nos cas......
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