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Sua busca por "Prognostico de Mielofibrose" obteve 20 resultados.
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26/11/2012
Artigos
...gnostic Scoring System) para mielofibrose. Contexto clínico A mielofibrose é uma condição com muita variedade em termos de prognóstico, a depender de ser primária ou secundária, da severidade das alterações na contagem de células no sangue, da presença de blastos circulantes e de anormalidades cromossômicas. Entretanto, é necessário refinar o sistema de prognóstico de forma a direcio......
09/01/2018
Revisões Internacionais
...am revisados em 2008 pela Organização Mundial da Saúde (OMS).21 Manifestações clínicas A apresentação clínica de pacientes com TE se caracteriza pela presença de eventos trombóticos e hemorrágicos. As complicações trombóticas se manifestam como trombose em veias profundas e embolia pulmonar. A trombose em veias hepáticas leva à síndrome de Budd-Chiari; a trombose em veias renais pode produ......
26/10/2008
Revisões
... = 0; fase acelerada =1; fase blástica = 2 Tempo entre diagnóstico e transplante: < 12 meses = 0; > 12 meses = 1 Tipo de doador: aparentado = 0; não-aparentado = 1 Combinação de doador: feminino com receptor masculino = 1; outras combinações = 0 Gratwohl et al., 1998 Tabela 11: Chance de resposta a tratamento medicamentoso baseado no escore de Sokal Fatores de risco S......
05/02/2014
Revisões Internacionais
...e consolidação pós-remissão para eliminar a doença residual mínima (indetectável).116 A terapia de pós-remissão tradicionalmente consiste no tratamento de intensificação ou consolidação seguido de terapia prolongada de manutenção ou continuação. A capacidade dos pacientes e de seus médicos de adesão ao exigente esquema terapêutico pode ser decisiva para alcançar resultados ideais.119 Tipicamente......
16/03/2015
Revisões
...rurgias, entre outros. Os pacientes podem ainda apresentar manifestações autoimunes que incluem aparecimento de anticorpos antifosfolípides, fator antinúcleo, gama. Amielofibrose pode ser associada ainda com doenças imunes como LES, esclerodermia e poliarterite nodosa, em alguns destes casos a doença apresenta boa resposta a corticoesteroides Alterações ósseas são frequentes nestes pacientes com......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...ientes, decorridos em média 8,4 anos do estabelecimento do diagnóstico.69,70 A análise de múltiplas variáveis mostrou que a idade avançada e a exposição ao 32P, bussulfano e pipobroman atuam como fatores de risco independentes. Nem a duração da doença nem o uso de hidroxiureia como agente único foram significativos como fatores de progressão para LMA ou SMD. Tratamento A flebotomia, os ag......
20/10/2022
Revisões
...ndrogênica em alguns pacientes. Testosterona, oximetolona e fluoximesterona têm sido usadas, mas têm efeitos virilizantes. Além disso, têm potencial para lesão hepática. O danazol, em dose de 600 a 800 mg/dia por via oral por até 6 meses, pode ser usado nesses pacientes. Pacientes em uso de terapia androgênica devem receber avaliação hepática por meio de exame físico, exames de função hepática e u......
19/02/2015
Revisões
...os inotrópicos como arritmias, retenção liquida, IC e cefaleia. Outra opção descrita na literatura é o uso do interferon alfa recombinante em dose de 3.000 unidades ao dia, a medicação apesar de ser efetiva para citoredução apresenta muitos efeitos colaterais e é pouco tolerada. O uso de agentes anti-plaquetários, ao contrário da policitemia vera, em que não ocorre aumento significativo d......
23/06/2014
Revisões
...lástica ou síndrome mielodisplásica/mieloproliferativa em transformação para LMA. Nessas situações, a distinção de LMA de LMC em crise blástica é realizada por meio da avaliação da importância dos inibidores de tirosinoquinase no tratamento desta, e deve-se saber que a LMA modificada devido a síndrome mielodisplásica é uma doença aguda originada por uma entidade crônica subjacente. Tratamento ......
24/04/2017
Revisões
...los marginados são bastante susceptíveis de serem sequestrados no baço. No entanto, os leucócitos e as plaquetas sequestrados podem sobreviver no baço, e estão disponíveis quando ocorre aumento da necessidade de neutrófilos ou de plaquetas, embora a sua liberação seja lenta, mesmo em situações de necessidade imediata. A eritrofagocitose aumenta como um resultado de anemia hemolítica e infecções v......
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