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Sua busca por "Prognostico de Mielofibrose" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

26/11/2012

Artigos

Prognóstico de mielofibrose

...ser combinados com uma análise de cariótipo de forma a se calcular o DIPSS, que é o guia para a definição do tratamento, que varia de suporte transfusional a transplante de medula óssea alogênico, e potencialmente o uso de inibidores de Janus-quinase (JAK). Um melhor refinamento do escore prognóstico permite uma decisão mais acertada quanto ao tipo e à agressividade do tratamento e, neste caso, um......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

... um aumento na celularidade da medula óssea que se caracteriza pela proliferação granulocítica e, com frequência, por redução na eritropoiese (i.e., doença pré-fibrótica na fase celular). 2. Não atende aos critérios da OMS para PV,? LMC,? SMD,§ ou qualquer outro neoplasma mieloide. 3. Demonstração de JAK2V617F ou de qualquer outro marcador clonal (p.ex., MPLW515......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...essários. Tratamento Como, até o momento, as leucemias crônicas do tecido linfóide são incuráveis, os pacientes recebem uma abordagem tratamento paliativo. Na LLC, em alguns casos, o acompanhamento clínico isolado é uma conduta aceitável. Em virtude da idade avançada ao diagnóstico e da evolução lenta de grande parte dos casos, com sobrevida global alcançando 15 anos, muitos pacientes não n......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...bém estão associados a índices de cura de 85 a 90%. Entretanto, estes subtipos genéticos raramente são encontrados em séries de pacientes adultos. O único subgrupo mais amplo de pacientes adultos com LLA é aquele em que há expressão do gene de fusão BCR/ABL, resultante da t(9;22). O subtipo resultante de LLA, também conhecido como leucemia linfoblástica aguda cromossomo Philadelphia-positiva (Ph+)......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...orragia subdural, delirium, aumento de pressão intracraniana, papiledema, coma, paresia de membros e alterações sensoriais. Podem ainda aparecer tumorações em mamas, tireoide, vias urinarias e pulmões. A MF pode ser associada ainda com eventos trombóticos com risco de 2% ao ano, um risco similar portanto da trombocitemia essencial, uma dos sítios envolvidos pode ser a veia porta podendo causar hi......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...;106:2397–405. 86. Tefferi A. Primary myelof brosis. Cancer Treat Res 2008;142: 29–49. 87. Mesa RA, Silverstein MN, Jacobsen SJ, et al. Population-based incidence and survival f gures in essential thrombo­cythemia and agnogenic myeloid metaplasia: an Olmstead County study, 1976–1995. Am J Hematol 1999;61:10–5. 88. Tefferi A. Pathogenesis of myelof brosis with myeloid metaplasia. J Clin O......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

...a maioria dos pacientes fica com contagem plaquetária abaixo de 500.000 céls/mm3, atualmente devido ao potencial leucemogênico a medicação é pouco utilizada para este propósito. O anagrelide, que é uma quinazolina, tem sua ação através da inibição da proliferação e da diferenciação de megacariócito, sendo considerado a primeira linha de tratamento. A dose inicial é de 2 mg ao dia,......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...es genéticas recorrentes. •LMA com características relacionadas à mielodisplasia. •LMA relacionada ao tratamento e à síndrome mielo displásica. •LMA não especificada de outra forma. Os casos de LMA não especificada de outra forma são adicionalmente subclassificados tanto pela morfologia quanto pelo sistema de classificação Franco-Americano-Britânica (FAB), que é baseado na morfologia e na c......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...sal. A doença falciforme e as alterações de membrana eritrocitária em patologias como esferocitose hereditária são associadas ao sequestro dos eritrócitos nos cordões esplênicos, porém há pouca eritrofagocitose extrassinusoidal, em contraste com a anemia hemolítica imune, quando a eritrofagocitose é proeminente. Um aumento significativo na pressão venosa portal pode ocorrer quando da distorção da......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...permanecer assintomáticos por períodos prolongados. Está se tornando claro que a perda de atividade de ADAMTS13, com o aumento associado da concentração de multímeros ULvWF na circulação, é necessária e ao mesmo tempo insuficiente para produzir um episódio de PTT clínica aguda. Os dados existentes sustentam a hipótese de que a deficiência severa de ADAMTS13, seja de causa familiar ou adquirida, pr......

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