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Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...upressores. Mortalidade de 45% em adultos e 12% em crianças. Recidivas incomuns. Toxicidade aguda por drogas Quinino é a maior causa, bem como ticlopidina, clopidogrel, etc. Idade avançada, brancos e mulheres. Com quinino, instalação abrupta com disfunção renal, febre, diarreia, alterações hepáticas e neutropenia. Plasmaférese recomendada; não necessita de imun......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...os a plasmaférese também é descrito, em dose de 1 a 2 mg de prednisona por kg até a remissão ou 1 g EV de metilprednisolona por 3 dias. A justificativa para o uso de corticoides é que a plasmaférese teria um efeito apenas temporário na autoimunidade, que poderia ser a causa da PTT nesses pacientes. Contudo, o uso é baseado apenas em pequenas séries de casos e experiência pessoal. Existem ainda rel......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...ainda não está muito clara. Possivelmente, as várias técnicas de ensaio não sejam suficientemente sensíveis; como alternativa, talvez isso possa envolver algum anticorpo não neutralizante que se ligue ao ADAMTS13 e acelere sua eliminação.31,32 Síndromes Urêmico-Hemolíticas Epidemiologia A SHU se apresenta de uma forma semelhante à PTT. Existem duas formas de apresentação: SHU clássica e S......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...modo descrito para os pacientes com PTI na ausência de gestação.42 Como os corticosteroides aumentam o risco de pré-eclâmpsia e diabetes gestacional, alguns especialistas consideram a IV-Ig o fármaco de escolha.41 Tipicamente, uma dose única de IV-Ig (1 g/kg, IV, no decorrer de 6 horas) eleva a contagem de plaquetas para mais de 50.000/mcL na maioria das pacientes e este efeito persiste por 3 a 4 ......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...anto, as perspectivas de disponibilização de milhões de unidades de hemácias e plaquetas cultivadas continuam sendo mais uma esperança do que uma promessa.154 Mesmo na era de rápidas mudanças dos dias atuais, certos aspectos da medicina da transfusão permanecem constantes. Apesar dos clamores por “cirurgias sem sangue” e do tratamento do sangue total, a transfusão de sangue total, quando indicada......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... os mais recentes critérios diagnósticos da SAF. São ditos critérios de Sidney, na Austrália, e compreendem a obrigatoriedade da presença de pelo menos um critério clínico e pelo menos um critério laboratorial. A tabela 3 traz a relação de tais itens. Tabela 3: Critérios clínicos e laboratoriais da SAF Critérios clínicos · Trombose arterial e/ou venosa e/ou de capilares, ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...o anemia falciforme), colelitíase (cálculos de bilirrubinato de cálcio), alterações ósseas decorrentes de expansão da medula óssea e úlceras em membros inferiores. O início da anemia hemolítica adquirida pode ser súbito, por exemplo, na transfusão incompatível, uso de oxidantes na deficiência de G6PD, púrpura trombocitopênica trombótica e anemia hemolítica autoimune. Costuma ter início insidioso, ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...istem certos fatores preditivos de falha da intervenção percutânea (p. ex., angioplastia ou colocação de stent) que podem ser úteis para guiar o processo de tomada de decisão. Os fatores correlacionados com a melhora incluem o envolvimento unilateral, estenose de menos de 50% do diâmetro luminal, tamanho basal do rim inferior a 8 a 9 cm no eixo longitudinal, nefropatia diabética e proteinúria seve......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...ui trauma direto, como em corredores de longa distância; tensão de cisalhamento aumentada, como nas valvopatias cardíacas; danos causados pelo calor, como em queimaduras térmicas; lise direta, como na hemoglobinúria paroxística fria induzida pelo complemento; lise osmótica por infusão de soluções hipotônicas ou por toxinas bacterianas ou como na doença de Wilson, quando o excesso de cobre leva à h......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...icas, à diminuição da superfície da membrana em relação ao volume do glóbulo e à deformação esferoide ou eliptoide. A Tabela 5.2 mostra os principais defeitos genéticos e suas consequências. A análise das proteínas ou dos genes, por biologia molecular, não é utilizada na clínica; o diagnóstico de esferocitose e ovalocitose costuma ser puramente hematológico. Esferocitose É um defeito poligê......

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