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Sua busca por "Registro de Medicamentos Genericos e Similares" obteve 4 resultados.
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06/02/2015
Revisões
...a o produto acabado.4,10,20 Os testes mínimos exigidos para o controle de qualidade de cada produto devem ser fundamentados nas características do fármaco ou da formulação, na via de administração e na posologia do produto. Por exemplo, para suspensões intravenosas e oftálmicas, é necessário, além de outros testes, o controle do tamanho de partículas e o controle da esterilidade do produto. Outro......
21/01/2015
Revisões
..., a síntese de grupos funcionais, a triagem de moléculas com atividade farmacológica e a identificação, a priorização e a otimização de moléculas líderes (do inglês lead molecule) que apresentam potencial de se tornarem novas entidades moleculares para o desenvolvimento clínico.1,2 A fase de desenvolvimento, que dura de oito a dez anos, implica a realização dos estudos não clínicos e clínicos (Fi......
14/05/2013
Hospitalar
...unda das razões do erro.7 Esclarecer as políticas que identificam quando ocorreu um erro, quando este deve ser comunicado, quando deve ser preenchido um relatório de incidente, quando é necessária a análise mais aprofundada e que tipos de análise e de ação devem ser implementadas com os dados compilados dos relatórios de erros é fundamental. Estratégia: Pública e privadamente, deve-se reconhec......
14/05/2013
Hospitalar
... no local: os quatro principais grupos clínicos e de serviços da organização (CSGs) e suas áreas de enfoque prioritário (PFAs). Os CSGs classificam os pacientes e os serviços em populações distintas para as quais os dados podem ser coletados, como a obstetrícia, o trauma ou a cardiologia. Os inspetores usam as áreas de enfoque prioritário para planejar uma inspeção local da organização, visando c......
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