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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 25 resultados.

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11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...ades são usualmente apenas laboratoriais e discretas. Doença moderada é caracterizada por disfunção hepática requerendo terapias, tais como a diurese para retenção de líquidos e analgesia para dor no quadrante superior direito, mas com eventual resolução completa. A doença grave é aquela com disfunção hepática severa, durando mais de 100 dias após o transplante, sendo associada a um prognóstico so......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...ça de arritmias ou alterações eletrocardiográficas sugestivas de hipercalemia; · solução polarizante – insulina regular 10 U + SG50% 50 mL IV em 30 minutos; · bicarbonato de sódio 8,9% - 1 mEq/kg (1 mEq = 1 mL se for diluição 8,9%); · Lasix® – 40 mg IV conforme necessário; · Sorcal®– 30 mL diluídos em manitol 10% 100 mL VO a cada 8 horas. 2. Hiperfosfatemia · H......

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13/01/2021

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

... níveis de hemoglobina, reticulócitos, DHL,bilirrubinas e haptoglobina. Outrasopções de tratamento:-eritropoetina;-suprimirclone anormal na medula com 6-mercaptopurina ou ciclosporina ou usarprecursores de granulócitos, como o C-GSF. Evolução e Prognóstico Grandevariabilidade na evolução. Em casos raros, pode ocorrer óbito alguns meses apóso diagnóstico. Na maioria das vezes, a doença assume curso......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...ng factor (DAF ou CD55) e CD59. A proliferação e transformação da steam-cell com aparecimento desse clone anormal leva à formação de células com sensibilidade elevada à lise pelo complemento tanto pela via clássica quanto pela via alternativa. A ausência do CD59 parece ser o fator isolado com o papel mais importante no aumento da sensibilidade da lise pelo complemento. Em pacientes com anemia......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...stico em todos os pacientes com úlceras orais e genitais recorrentes. Os exames laboratoriais são utilizados para excluir outras hipóteses de doença e podem mostrar sinais de inflamação crônica, tais como anemia, leucocitose, trombocitose, aumento de marcadores inflamatórios como velocidade de hemossedimentação (VHS) e proteína C-reativa (PCR). A avaliação da doença inclui exames como dosagem do ......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...é uma das maiores pistas para o diagnóstico e é um achado constante. Diagnóstico O diagnóstico deve ser considerado nas seguintes situações: · em todos os pacientes com pancitopenia de causa desconhecida; · hemólise adquirida, principalmente se teste de Coombs negativo e se a hemólise for intravascular; · leucopenia ou trombocitopenia com aumento de reticulócito......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...dade do diagnóstico de policitemia vera conforme o hematócrito Homem Mulher Probabilidade <52 <47 15% 52-55 47-50 35-40% 56-57 51-52 45% 58-59 53-54 65% >=60 >=55% 89% Ohemograma mostra leucocitose com mais de 12.000 céls./mm3 em 40 a67% dos casos de PV. A leucocitose também ocorre em......

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09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

... 3, dosagem de complemento. Pesquisas deinfecções associadas podem incluir rotineiramente sorologias para sífilis,Lyme, clamídia, tuberculose e vírus. Existem critérios classificatórios para adoença que têm sido debatidos atualmente. São eles:· Úlceras orais recorrentes (pelo menos, 3 vezesem 1 ano)· Úlceras genitais recorrentes· Lesões oculares (uveíte anter......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...inição de respostas e seguimento de pacientes submetidos ao tratamento avançado com imatinibe28 Definição da resposta Monitoramento Resposta Alerta Falha* Subótima Ótima Sangue Citogenético RT-PCR Basal Alto risco,† EC — — — Sim Sim Sim‡ 3 meses — Sem RHC Sem RC = mRC Sim§ Sim Sim 6 meses — ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...presenta o período em que os tetrâmeros de desoxi-hemoglobina S se associam lentamente para formar um núcleo. Quando o núcleo atinge um tamanho crítico, ocorre uma gelificação rápida, quase explosiva. Os tetrâmeros de desoxi-hemoglobina S livres rapidamente se fixam ao núcleo para produzir as fibras longas semelhantes a tubos que, por sua vez, alinham-se para formar estruturas semelhantes a tubos ......

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