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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 25 resultados.

Página:  de 3

11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...iopática, hemorragia alveolar difusa, microangiopatia trombótica e síndrome de permeabilidade capilar. Há um crescente corpo de evidências indicando que a lesão de endotélio vascular causada pelo regime de condicionamento da quimioterapia como responsável direta da síndrome através da liberação de citocinas. Como comentado inicialmente, o termo "síndrome da obstrução sinusoidal" tem sido sugeri......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

... for diluição 8,9%); · Lasix® – 40 mg IV conforme necessário; · Sorcal®– 30 mL diluídos em manitol 10% 100 mL VO a cada 8 horas. 2. Hiperfosfatemia · Hidróxido de alumínio 15 mL VO a cada 8 horas. 3. Hipocalcemia: · Evitar a reposição se estiver assintomático, pelo risco de causar depósitos de fosfato de cálcio; · na presença de sintomas – gluconato de c......

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13/01/2021

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...entes apresentam tendência trombótica, embora o motivo não esteja bemexplicado, e tromboses representam a maior causa de morte nesses pacientes. Aprevalência de mutação no fator V de Leyden é semelhante à do restante dapopulação.Édescrito desenvolvimento de síndrome de Budd-Chiari em até 15% dos pacientes. Outrasmanifestações importantes são infarto intestinal e hipertensão pulmonar. Porsua vez, t......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

... aparecimento de sintomas até quatro dias, o procedimento deve ser realizado com cautela se trombose de seis venosos cerebrais devido ao risco de evento hemorrágico. A anticoagulação é indicada usualmente com heparina e pacientes com indicação de anticoagulação crônica podem receber Warfarin. Os pacientes com tromboses repetidas podem também se beneficiar de terapia anticomplemento com eculizumba.......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...rite e entesite, sendo particularmente comum em casos familiares, de modo que os pacientes também apresentam, com frequência, lesões pustulosas secundárias à infecção por Staphylococcus aureus. Apesar da semelhança com as espondiloartropatias soronegativas, esse subgrupo não está associado com sacroileíte ou HLA B27. O segundo subgrupo caracteriza-se pelos pacientes com manifestações vasculares a......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...na abaixo de 5 g/dL. Os pacientes costumam apresentar reticulocitose leve a moderada com discreta macrocitose; contudo, se houver deficiência de ferro, podem ocorrer hipocromia e microcitose. Os leucócitos, por sua vez, são tipicamente diminuídos, assim como a fosfatase alcalina leucocitária. Os pacientes podem apresentar citopenias isoladas e até pancitopenia. Na medula óssea, em geral encontr......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...ilidade de DPOC. Deve-se acrescentar que 3 a 5% dos tabagistascursam com policitemia.A hipoventilação alveolar pode ser central ou periférica.A forma central pode ser resultado de acidente vascular cerebral,parkinsonismo, encefalite ou intoxicação por barbitúricos ou sedativos. A formaperiférica pode ser resultado de distrofias musculares, poliomielite,espondilite, síndromes medulares ou obesidade......

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09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

...so de anticoagulantes,antiagregantes plaquetários, ou antifibrinolíticos no manejo de TVP ou para aanticoagulação para as lesões arteriais da DB. Ainda não existem recomendaçõesbaseadas em evidências para o manejo do envolvimento gastrintestinal de DB.Agentes como sulfassalazina, corticosteroides, azatioprina, antagonistas doTNF-a e talidomida podem ser considerados antes da indicação de cirurgia ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...hrombocytosis, polycythe­mia vera, and JAK2 mutations: the phenotypic mimicry of chronic myeloproliferation. Ann Intern Med 2010;152:300– 6. 59. Wadleigh M, Tefferi A. Classifi cation and diagnosis of myeloproliferative neoplasms according to the 2008 World Health Organization criteria. Int J Hematol 2010;91:174–9. 60. Kutti J, Ridell B. Epidemiology of the myeloproliferative disorders: es......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ável no estado homozigoto. A relativa insolubilidade da HbC é responsável pelas alterações patológicas associadas a sua presença. É provável que a HbC interaja com o cotransportador de K+/Cl-, mantendo-o ativo. Este cotransportador normalmente é desligado nas hemácias após o estágio de reticulócito. O resultado é a perda de K+, desidratação celular com elevada CHCM e, então, agregação e cristali......

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