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Sua busca por "Sindrome de Cogan" obteve 14 resultados.

Página:  de 2

29/05/2017

Revisões

Síndrome de Cogan

... com aortite que não era responsiva a várias outras medicações; a terapia imunossupressora pode ser necessária em caso de isquemia aguda ou crônica. Esse tratamento, no entanto, deve ser reservado para lesões cicatrizadas e iniciado apenas quando a atividade da doença é controlada. Referências 1-1-Singer O. Cogan and Behcet Syndromes. Rheuma Diseases North America 41 (2015): 75-91. Sínd......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...ença de Still); miscelâneas (sarcoidose, eritema nodoso, displasia fibromuscular, linfoma, doença intestinal inflamatória). Tratamento O uso de corticosteroide é a medicação de primeira linha para o tratamento da PAN. Deve-se iniciar o tratamento com altas doses, iniciando com dose única diária ou doses divididas de prednisona, variando de 40 a 60 mg/dia. No seguimento dos pacientes com PAN,......

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03/07/2019

Revisões

Síndrome Hipereosinofílica

...nfócitos Th2. Os níveis séricos de IL-5 também estão aumentados. Algumas formas familiares de SHE com transmissão autossômica dominante têm sido descritas com eosinofilia começando no nascimento e os pacientes têm permanecido assintomáticos por longos períodos até o envolvimento de órgãos-alvo como miocárdio com endomiocardiofibrose e evolução fatal.Mesmo com extensa avaliação, 75% dos pacientes p......

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09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

...s é uma complicação rara em populações europeias enorte-americanas.Tem sidoproposto que os sintomas de DB têm uma tendência em apresentar-se como dois subgruposdistintos, um deles com uma combinação de acne, artrite e entesite, sendo particularmentecomum em casos familiares, sendo que esses pacientes, com frequência,apresentam lesões pustulosas secundárias à infecção por S. aureus. Apesar dasemelh......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...com uma manifestação clínica bastante significativa, caracterizando-se, entre outras, por úlceras orais. O nome da síndrome é originário do médico turco Behçet, que, em 1937, reconheceu a combinação de úlceras orais e genitais com hipópio. No entanto, é provável que a DB tenha sido identificada muitos anos antes por Hipócrates, que descreveu uma doença endêmica, identificada na Ásia Menor, caract......

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24/04/2019

Revisões Internacionais

Distúrbios na Junção Neuromuscular

...te e causas iatrogênicas, assim como considerar a não complacência dos pacientes. Inibidores da colesterase. Essas medicações são usadas nas terapias sintomáticas para tratamento de MG. Esses inibidores são as únicas medicações usadas nos casos de MG ocular e em combinação com agentes imunomediadores enquanto se aguarda a plenitude dos efeitos terapêuticos. A piridostigmina é o inibidor da coles......

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21/07/2015

Revisões Internacionais

O paciente com tontura – Elliot M. Frohman MD PhD

...do olho em resposta à movimentação da cabeça. As lesões vestibulares bilaterais (p. ex., decorrentes da toxicidade de aminoglicosídeos) acarretam distúrbios dinâmicos devido à perda global da função, entretanto raramente dão origem a sintomas vegetativos.16 A função vestibulospinal dinâmica pode ser clinicamente avaliada através da observação da estabilidade postural, enquanto o paciente realiza m......

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12/07/2012

Revisões Internacionais

Testículos e distúrbios testiculares – Elizabeth G. Nabel

...de FSH estejam levemente aumentados. Se ambos os testículos forem não descidos, a contagem de espermatozoides será gravemente subnormal e o paciente, infértil. A concentração sérica de testosterona poderá ser subnormal e o paciente também poderá apresentar subvirilização. Há maior probabilidade de haver desenvolvimento de neoplasias nos testículos criptorquídicos. Quando uma orquiopexia é realizad......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...untivite bilateral não purulenta 2. Envolvimento da mucosa oral: faringe eritematosa, lábios fissurados ou avermelhados, ou língua do tipo “morango” 3.Anormalidades de tecido mole nas mãos e pés: eritema, edema ou descamação 4. Erupções não vesiculares, polimórficas 5.Adenopatia cervical DK = doença de Kawasaki. Os picos de febre alta podem persistir durante 1 a 2 semanas......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...relacionado à terapia para vasculite). Artigo original: Villa-Forte A, Mandell BF. Systemic vasculitis syndromes. ACP Medicine. 2012. [The original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyright © 2015 Decker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Agradecimentos: Figuras 1 e 2 – Seward Hung e Figura 8 – Gary......

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