FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Sindrome de Waardenburg" obteve 5 resultados.

Página:  de 1

08/12/2008

Revisões

Afecções dos Cabelos e do Couro Cabeludo

...o). Resulta em perda aumentada dos fios, levando até a rarefação difusa dos cabelos. São causas de eflúvio telógeno; · pós-parto; · deficiência protéica; · deficiência de ferro; · regimes de emagrecimento; · estresse; · doenças sistêmicas: caquexia, anemias graves, hiper ou hipotireoidismo, diabetes mal controlado, hepatit......

Ver Índice

19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...tóide Juvenil A manifestação ocular mais comum da artrite reumatóide juvenil é a iridociclite. O processo inflamatório é crônico e pouco sintomático (principalmente por ser em crianças). O olho fica pouco hiperemiado, apesar de importante inflamação. Assim, o diagnóstico muitas vezes é feito quando já há complicações relacionadas a uveíte: catarata, glaucoma, ceratopatia em faixa, sinéquias poste......

Ver Índice

22/03/2009

Revisões

Discromias

...Classificação do albinismo Tipo Características Prognóstico e tratamento Albinismo cutâneo-ocular (ACO) Cabelos: branco, creme, amarelado, castanho claro, vermelho ou prateado. Pele: branca, creme, bege ou rosada Olhos: íris translúcida, rósea ou azulada. Nistagmo, diminuição da acuidade visual, fotofobia e fundo de olho hipopigmentado. Tem maior risco de desenvolver neo......

Ver Índice

22/03/2009

Revisões

Discromias

...amente, máculas irregulares. Há associação com retardo mental, convulsões, dismorfismo craniofacial, hipertelorismo e alterações neurológicas e musculoesqueléticas Métodos que estimulem a repigmentação (vide tratamento do vitiligo) Fenilcetonúria Melanopênica (deficiência ou falta da enzima fenilalaninaoxidase, que participa do processo de formação da melanina) Autossômica recessiva.......

Ver Índice

14/10/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios da pigmentação

...a dyschromicum perstans (ashy dermatosis). Int J Dermatol 2006;45:937. Motokawa T, Kato T, Hashimoto Y, Katagiri T. Effect of Val92Met and Arg163Gln variants of the MC1R gene on freckles and solar lentigines in Japanese. Pigment Cell Res 2007;20:140–3. Bauer AJ, Stratakis CA. The lentiginoses: cutaneous markers of systemic disease and window to new aspects of tumourigenesis. J Med Genet 2005;4......

Ver Índice

Página:  de 1

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.