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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 29 resultados.

Página:  de 3

07/12/2020

Revisões

Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide: Diagnóstico e Manejo

...oglobulina intravenosa ou plasmaférese ou ambos citados anteriormente temmelhores resultados. A ciclofosfamida é recomendada para pacientes com SAFcatastrófica e com características inflamatórias de LES ou AAFL e altostítulos. O rituximab pode ser útil em casos refratários ou recidivantes da SAFcatastrófica. Bibliografia 1-Rand JH, Wolgast L. The antiphospholipid syndrome inWilliams Hematology 201......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

.... A randomized clinical trial of high-intensity warfarin vs. conventional antithrombotic therapy for the prevention of recurrent thrombosis in patients with the antiphospholipid syndrome (WAPS). J Thromb Haemost 2005;3:848–53. 71. Meroni PL, Raschi E, Testoni C, et al. Statins prevent endothelial activation induced by antiphospholipid (anti­beta2-glycoprotein I) antibodies: effect on the pr......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...ões incluem o micofenolato, vide texto. IV GN proliferativa difusa. Presença de hipertensão, edema, pode haver oligúria, síndrome nefrítica, nefrótica ou GNRP. Proteinúria aumentada. Hematúria intensa. Creatinina ^ . Complemento consumido DNA dupla fita (++++). Necessita de pulso de corticoide com ciclofosfamida. Outra opção recentemente estudada com sucesso é o micofenolato mo......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...a/SS-B Esclerose sistêmica Nucleolar aglomerado Fibrilarina/U3-nRNP) Nucleolar pontilhado NOR 90, RNA pol I Misto: nuclear homogêneo e nucleolar pontilhado Scl70 CREST Nuclear pontilhado centromérico CENP-A, B e C Polimiosite Citoplasmático pontilhado fino Jo1 Sobreposição PM/ES Nucleolar homogêneo PM/Scl Artrite reumatoide Homog......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...75 107.McCall JW, Moule N, Desai P, et al: Urologic findings in homozygous sickle cell disease. Radiology 126:99, 1978 108.Tejani A, Phadke K, Adamson O, et al: Renal lesions in sickle cell nephropathy in children. Nephron 39:352, 1985 109.Bhathena DB, Sondheimer JH: The glomerulopathy of homozygous sickle hemo­globin (SS) disease: morphology and pathogenesis. J Am Soc Nephrol 1:1241, 1991 ......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...xas (varfarina 2 mg/dia nos primeiros 3 dias, seguido por aumento gradual da dose), ainda durante a heparinização, em indivíduos com deficiência conhecida. Os pacientes com antecedente de necrose induzida por varfarina podem ser retratados com antagonistas da vitamina K, sendo que, para casos de necroses recorrentes, o uso é possível com reposição de proteína C exógena associada (plasma fresco c......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

...stações musculoesqueléticas, fadiga e febre. Os NSAIDs podem aliviar enxaquecas frequentes em pacientes com LES. No entanto, o uso crônico de AINE também pode piorar a cefaleia. Eles podem ser administrados isoladamente ou em combinação com glucocorticoides, permitindo uma diminuição na dose de glicocorticoides. Medicamentos psicotrópicos (antidepressivos, ansiolíticos e antipsicóticos atípicos)......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

.... Pulsoterapia com metilprednisolona ou imunoglobulina podem ser utilizadas para plaquetopenia graves, com necessidade de resposta mais rápida. Outras opções incluem danazol e, se necessário, esplenectomia. Já pacientes com neutropenia não apresentam indicação de tratamento, exceto se apresentarem infecções de repetição. Assim, no caso de nossa paciente, a melhor opção é o uso da azatioprina ass......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

... lacunares. O quadro clínico relacionado a esse mecanismo geralmente se apresenta como déficit motor puro (hemiparesia), déficit sensitivo puro (hemi-hipoestesia), hemiparesia com hemiataxia e hemiparesia com hemi-hipoestesia. Geralmente não apresentam outras alterações como afasia, negligência e diminuição do nível de consciência. Como previamente mencionado pela definição clássica, o AIT ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...9-48. Síndrome Antifosfolípide Josélio Freire de Carvalho Ciclosporina Varfarina Heparina Embolia pulmonar Tromboembolismo pulmonar Trombose venosa profunda Anticoagulação Síndrome hemolítico-urêmica Anemia hemolítica Hemorragia alveolar Acidente Vascular Cerebral Infarto agudo do miocárdio heparinas de baixo peso molecular livedo reticular Trombofilia abortamento expontâneo plaquetopenia síndr......

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