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Sua busca por "Sindrome Hellp" obteve 17 resultados.

Página:  de 2

11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...ara a patogênese que associa insuficiência placentária às anormalidades hematológicas resultantes. Alguns dados sugerem a existência de uma associação com desregulação do complemento, mesmo que a confirmação desse fato dependa da realização de mais pesquisas.39 Diagnóstico Manifestações Clínicas As manifestações clínicas da síndrome HELLP, tais como fadiga e hipertensão, são inespecíficas......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...okame K, Matsumoto M, Fujimura Y, et al. VWF73, a region from D1596 to R1668 of von Willebrand factor, pro­vides a minimal substrate for ADAMTS-13. Blood 2004; 103:607. 89. Whitelock JL, Nolasco L, Bernardo A, et al. ADAMTS-13 activity in plasma is rapidly measured by a new ELISA method that uses recombinant VWF-A2 domain as substrate. J Thromb Haemost 2004;2:485. 90. Mannucci PM, Canc......

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10/11/2015

Revisões

Pré-Eclâmpsia

... tratamento da eclampsia: 4 g por via intravenosa (durante 5 minutos), em seguida 1g/hora intravenoso; se o paciente já está recebendo o sulfato de magnésio, dar dose adicional 2-4 g por via intravenosa (durante 5 min) e aumentar a infusão para 2 g / hora intravenosa; -Sulfato de magnésio para prevenção da eclâmpsia em mulheres com pré-eclâmpsia: 4 g intravenosa (durante 5 minutos), em seguida, 1......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...giram os mais recentes critérios diagnósticos da SAF. São ditos critérios de Sidney, na Austrália, e compreendem a obrigatoriedade da presença de pelo menos um critério clínico e pelo menos um critério laboratorial. A tabela 3 traz a relação de tais itens. Tabela 3: Critérios clínicos e laboratoriais da SAF Critérios clínicos · Trombose arterial e/ou venosa e/ou de capila......

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05/07/2019

Revisões Internacionais

Neurologia Feminina

...onfuso. As Figuras 1 e 2 mostram a IRM e o VRM da paciente. Os sintomas bilaterais e multifocais são comuns nos casos de TVC, com envolvimento de diversos seios ou apenas do seio sagital superior. A terapia anticoagulação durante a gravidez consiste de heparina de baixo peso molecular, assim como a administração de varfarina na gravidez de categoria X.18 Prognóstico O International Stu......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...tilizada como método de citorredução mecânica em processos leucêmicos crônicos. Em uma série de casos de pacientes com leucemia mieloide crônica, o uso de procedimentos repetidos de leucaférese promoveu uma diminuição adequada da contagem celular. Entretanto, a média da taxa de sobrevida dos pacientes não diferiu significativamente daquela alcançada com a quimioterapia convencional.126 Plaque......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...sse, deve sugerir esse diagnóstico. A dosagem de crioaglutininas, feita por titulação do soro, anotando-se a diluição máxima ainda aglutinante, mostra títulos 1/4 a 1/256. Podem surgir crioaglutininas também na mononucleose infecciosa. Em nenhuma das duas infecções a amplitude térmica das crioaglutininas é suficiente para causar hemólise significativa in vivo. 3. Há uma doença de crioaglutininas,......

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26/02/2013

Revisões Internacionais

Lesão renal aguda – Paul W. Sanders, Anupam Agarwal

...de 1996 a 2003. Embora o diabetes melito, a hipertensão e a proteinúria tenham sido fatores de risco independentes, a propensão ao desenvolvimento de LRA severa aumentou a cada estágio da doença renal crônica (DRC) subjacente, conforme determinado pelo uso das concentrações séricas de creatinina preexistentes. Uma estimativa de TFG inferior a 60 mL/1,73 m2 foi calculada para 74% dos pacientes.11 E......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...ão das diferentes síndromes associadas com PTT Categoria Causa Fatores de risco Achados clínicos Tratamento Evolução PTT idiopática Deficiência severa da ADAMTS 13 na maioria dos casos. Causas inflamatórias e gestação Raça negra, mulheres, obesidade 30% sem alterações neurológicas; febre e insuficiência renal são raras Plasmaférese necessária; recomedado us......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...aioria dos casos tem evolução benigna com resolução e 10-12% desenvolvem síndrome mielodisplásica ou outras condições durante a evolução. Os pacientes com plaquetopenia associada com hemorragia, ou outros sintomas, se manifestando petéquias, púrpura e hemorragia de mucosa (por exemplo, epistaxe, menorragia), têm um espectro de diagnóstico diferente, que inclui a PTI, uso de medicamentos e outras......

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