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Sua busca por "Sindrome Hemolitico Uremica" obteve 42 resultados.
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Aulas
...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento da Síndrome Hemolítico Urêmica.......
01/08/2022
Revisões
...ção são quase sempre normais.Classicamente eradescrita a chamada pêntade de Reynolds, que apresenta anemia hemolíticamicroangiopática, plaquetopenia, febre, lesão renal aguda e alteraçõesneurológicas. Essas alterações ocorrem em menos de 5% dos pacientes com PTT e nãosão mais esperadas para realizar o diagnóstico.Recentementefoi descrito um escore para o diagnóstico da PTT, o chamado escore PLASMI......
12/06/2013
Casos Clínicos
...Dose e duração da terapia Início insidioso e progressivo mesmo depois da interrupção da medicação. Insuficiência renal é comum Retirar medicação; benefício duvidoso da plasmaférese Mortalidade alta devido à condição de base; disfunção renal crônica é comum Transplante de medula Principalmente no transplante alogênico, causa desconhecida Procedimentos de alto risco (doença ati......
30/05/2010
Revisões
...ão abrupta e persistente da função renal, que resulta na incapacidade dos rins em excretar escórias nitrogenadas e em manter a homeostase hidroeletrolítica. · A creatinina sérica é o exame mais utilizado para avaliação da função renal, mas se eleva acima dos limites normais apenas quando a FG encontra-se abaixo de 50% e é dependente de massa muscular, idade, sexo e raça. · Uma d......
13/10/2008
Revisões
... prolongado, e prossegue para a terceira etapa, que é a adição de um excesso de fosfolípides (plaquetas, por exemplo) que irá competir com os anticorpos antifosfolípides neutralizando a sua ação in vitro e corrigindo, portanto, o tempo de coagulação. O ensaio da anticardiolipina deve conter uma fonte de ß2-glicoproteína I, que poderá ser soro bovino adulto ou fetal, e utiliza-se a técnica padroni......
01/02/2010
Revisões
...sa do esfregaço de sangue – esquizócitos: encontrados na hemólise intravascular microangiopática (CIVD, púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), síndrome hemolítica-urêmica (SHU), hipertensão maligna, válvula mecânica, eclâmpsia). Esférócitos: esferocitose e anemia hemolítica autoimune. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL O diagnóstico diferencial dos quadros de icterícia, tendo em vista o grande númer......
08/07/2010
Casos Clínicos
...nemia perniciosa é uma doença autoimune em que ocorre a formação de anticorpos contra as células parietais e fator intrínseco, resultando em uma gastrite atrófica, acloridria e hipergastrinemia com hiperplasia das células produtoras de gastrina. Na Tabela 5, são citadas as principais etiologias da anemia megaloblástica. Tabela 5: Principais etiologias da anemia megaloblástica Deficiên......
28/03/2014
Revisões
... que pode ser grave, principalmente na PTT. Os testes de coagulação, tais como TP, TTPa, fibrinogênio e D-dímeros, apresentam-se também normais, auxiliando no diagnóstico diferencial com coagulação intravascular disseminada. Quanto às provas de função renal, a ureia e a creatinina podem estar alteradas, como na SHU. A biópsia de pele ou de outros locais não é frequentemente necessária para o diagn......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...fecção causada pelo organismo Escherichia coli e da liberação subsequente de uma toxina que leva à disfunção endotelial e à liberação de citocinas. Os rins são particularmente suscetíveis porque as células endoteliais renais expressam o glicolipídio Gb3, que tem preferência pela ligação à toxina em circulação. O organismo E. coli 0157:H7, ou outras cepas, elabora verotoxinas (também conhecidas po......
19/12/2017
Revisões Internacionais
...nefrotóxicos incluem LRA, síndrome semelhante à síndrome de Fanconi e perda de magnésio. Os relatos indicam que a síndrome hemolítico-urêmica/púrpura trombocitopênica trombótica (SHU/PTT) ocorre nos casos de combinação de cisplatina com gencitabina ou bleomicina.25,26 Apresentação. As LRAs são marcadas por elevações abruptas nos níveis de creatinina. A hipomagnesemia é uma das descobertas típi......
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