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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...pós 2 anos de randomização. Foi demonstrado que a terapia combinada, usando uma estatina para diminuir os níveis de colesterol de LDL e niacina para elevar os níveis de colesterol de HDL, confere maior cardioproteção. Em um estudo, os pacientes foram randomizados entre 4 grupos de tratamento: simvastatina + niacina; vitaminas; simvastatina-niacina + antioxidantes; e placebos. No início, os níveis......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...relapsing nephrotic syndrome in children. Pedatr Nephrol. 2001;16:271-82. 10. Makker SP, Heymann W. The idiopathic nephrotic syndrome of childhood. Am J Dis Child. 1974;127:830-7. 11. Meyrier A. Treatment of idiopathic nephrotic syndrome with cyclosporine A (Review). J Nephrol. 1997;10:14-24. 12. Toporovski J, Mello VR, et al. Nefrologia pediátrica. 2.ed. 2006. 13. Nolasco F, Cameron JS, Heywo......

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05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

...razões de probabilidade respectivamente iguais a 10,5 e 7,3.26 Mapeadas próximos a MYH9, estas 2 variantes alélicas de ApoL1 são responsáveis por quase todo o risco genético de doença renal atribuído ao cromossomo 22. Tendo origem como variantes positivamente selecionados na África subsaariana, ambos os alelos parecem conferir resistência a doenças parasíticas causadas por espécies de Trypanosoma ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...e ajudar a explicar o componente inflamatório da doença observada ao exame de biópsia. Diagnóstico É difícil diagnosticar a doença ateroembólica. Os casos podem ocorrer de forma espontânea, mas a maioria está temporariamente relacionada aos procedimentos vasculares invasivos ou à terapia trombolítica. Contudo, a relação temporal com estes procedimentos vasculares invasivos é variável. A doenç......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...M por seus outros achados efebre persistente. As etiologias para febre de origem desconhecida, comodoenças reumáticas, infecção e malignidade, também devem ser consideradas eexcluídas com base em suas características clínicas específicas. Tratamento O tratamento inicial para FFM é a colchicina oral diáriaem doses de 1-2 mg/dia para evitar ataques agudos e o desenvolvimento eprogressão da amiloidos......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Início de resposta: 1 a 2 minutos. Tempo médio para abertura dos olhos e autoidentificação em torno de 4 minutos. t Duração de efeito: 30 a 60 minutos. t Meia-vida de eliminação: 40 a 80 minutos. t Metabolismo: hepático. t Excreção: renal. Efeitos adversos t Arritmias cardíacas, convulsões generalizadas (especialmente em pacientes epil......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...8 e leva à indução de interferons tipo I (a e b). Os interferons tipo I desencadeiam a transcrição de proteínas antivirais, aumentam a apresentação de antígeno viral por moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe I, e ativam células NK. A UNC-93B é uma proteína do retículo endoplasmático que atua no transporte de TLR7 e TLR9 para os endossomos. A sinalização por estes......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

... nos ombros. A artropatia não é frequente, ocorre em menos de 5% dos casos e predomina nas grandes articulações. A presença de um dos sintomas descritos associado à proteína monoclonal sérica ou urinária constitui forte suspeita de amiloidose; a presença de proteína monoclonal no soro ou urina é observada em 90% dos casos. A amiloidose associada ao mieloma múltiplo (tipo AL) também apresenta fib......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...células/mcL. Cada tipo de SCID apresenta um fenótipo de população linfocitária característico. Tradicionalmente, a SCID é classificada conforme a presença de células T, de células B e de células NK. Essa classificação por vezes é escrita como T-B+NK, entre outras representações. Essa é a forma tradicional de documentar as disfunções de células T e de células B. Entretanto, nos casos em que os subg......

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