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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 22 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...os após coloração com azul da Prússia. Geralmente, aspirados de medula são suficientes. A biopsia de medula óssea é invasiva, no entanto é importante avaliar a fibrose de medula óssea, presente em 15% dos casos, e é útil quando a medula é hipocelular, para diferenciar síndromes mielodisplásicas de anemia aplástica ou leucemia mieloide aguda. Ela também pode permitir a detecção, na ausência de exce......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...co apenas. Obviamente, qualquer paciente com história de síndrome mielodisplásica, que se apresente com febre, deve ser avaliado para verificar existência de sepse (deve-se considerar as anormalidades da contagem e/ou a função dos granulócitos que podem predispor às mais diversas infecções). Contudo, no caso desse paciente, a existência de bastões de Auer sugere transformação leucêmica. Referê......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...stica e leucemia linfocítica granular de células grandes.61 Tratamento da anemia aplásica branda O tratamento das formas mais brandas de anemia aplásica envolve a remoção do agente agressor e proporcionar uma terapia de suporte, principalmente a transfusão terapêutica, prevendo que as células-tronco pluripotentes restantes irão preencher novamente a medula. Terapia de suporte. A trombocitop......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...uetopenia isolada possa ocorrer. A presença de plaquetopenia em paciente sem outros sintomas deve gerar a suspeita de síndrome mielodisplásica em pacientes com mais de 60 anos de idade. A anemia aplásica pode causar trombocitopenia, quase sempre acompanhadas de outras citopenias. Doenças autoimunes são outra causa de plaquetopenia, o lúpus eritematoso sistêmico (LES) é associado com PTI secundár......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...o de neoplasias, envolvendo os precursores comprometidos com o desenvolvimento da linhagem mieloide, isto é, aqueles que originam os elementos eritroides, granulocíticos e megacariocíticos (ver Capítulo Síndromes mielodisplásicas). A LMA é caracterizada por uma proliferação clonal de precursores mieloides com uma reduzida capacidade de diferenciação em elementos celulares mais maduros, resultando......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...m risco elevado.100,101 Duas metanálises desses estudos não conseguiram chegar a conclusões firmes.102,103 Assim como em outras doenças, os pacientes que recebem transplantes alogênicos para tratamento de linfomas intermediários e de alto grau apresentam taxas mais baixas de recidiva, mesmo com risco maior de mortalidade sem recidivas, em comparação com aqueles que recebem transplantes autólogos.......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...rnecer evidências bioquímicas da existência de sobrecarga de ferro, mas também é capaz de identificar indivíduos com defeitos genéticos que ainda não levaram ao desenvolvimento de uma sobrecarga de ferro.99 Entretanto, nenhum teste isolado nem combinação de testes identificará todos os pacientes geneticamente suscetíveis ao desenvolvimento de sobrecarga de ferro.105 A varredura genotípica em busca......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...es do procedimento, pois são pacientes com alto risco de sangramento. A mortalidade perioperatória é de cerca de 5 a 10% e são fatores que levam à morbidade e mortalidade nestes pacientes com hemorragias, hematoma subfrênico, injúria pancreática, fístulas pancreáticas e trombose de veia porta. Referências Tefferi A. How I treat myelofibrosis. Blood 2011; 117:3494. Tefferi A. Primary myelofib......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

...ra cada situação. Os biomarcadores laboratoriais poderiam ser úteis para orientar decisões sobre transfusão. Exceto em casos de sangramento agudo, uma abordagem ideal seria restringir o uso de apenas 1 unidade de concentrado de hemácias com reavaliação clínica e dos níveis de Hb; uma potencial situação em que poderia ser indicada a transfusão de mais de 1 concentrado de hemácias em pacientes sem ......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...o é regra. Havendo suspeita de lúpus, devem ser realizados o teste de FAN, hemograma completo e urinálise. Se os resultados destes exames forem todos normais, a possibilidade de LES é excluída. Por outro lado, como usualmente também há suspeita de doenças lúpus-símile, com frequência uma medida eficaz consiste em obter, durante a primeira consulta, os seguintes exames: velocidade de hemossedimenta......

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