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Sua busca por "Sinvastatina" obteve 99 resultados.
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12/09/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...eração Sinvastatina e Amiodarona – Alerta de Segurança do FDA FDA. Informações para profissionais de saúde: Interação Sinvastatina / Amiodarona Food and Drug Administration. Information for healthcare professionals: Information on Simvastatin/Amiodarone. Ago 8 , 2009. [Link Livre para o Artigo] O Alerta O FDA (Food and Drug Administration), órgão dos EUA semelhante à ANVISA a......
12/09/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...entes tratados concomitantemente com amiodarona e sinvastatina. Os médicos devem estar cientes do risco aumentado de rabdomiólise quando a sinvastatina é prescrita com amiodarona, e devem evitar doses de sinvastatina superior a 20 mg por dia em doentes em uso desta medicação. Interação Sinvastatina e Amiodarona – Alerta de Segurança do FDA Lucas Santos Zambon Interação Sinvastatina e Amiodarona –......
12/01/2015
Remédios
... Atenção ao utilizar outros produtos A Ezetimiba + Sinvastatina •pode causar miopatia e rabdomiólise (ver Apêndice) com: atazanavir; itraconazol; darunavir; genfibrozila; tipranavir. •pode ocasionar pedras na vesícula com: fibrato (não associar). Outras considerações importantes •realizar testes de função hepática no início da terapia e periodicamente. Ezetimiba + Sinvastatina vytorin ze......
06/02/2015
Remédios
...evação persistente e inexplicada das transaminases séricas; mulher em idade fértil (se houver probabilidade de engravidar); hipersensibilidade a inibidor da redutase HMG-CoA. Avaliar riscos x Benefícios alcoólatra; história anterior de doença do fígado; debilitado. Reações mais comuns (sem incidência definida): Gastrintestinal: náusea, vômito. Atenção ao utilizar outros produtos A ......
16/10/2015
Artigos
...ão, revascularização coronária (maior ou igual a 30 dias após a randomização), ou acidente vascular cerebral não fatal. O acompanhamento médio foi de seis anos. O nível médio de colesterol LDL ponderado no tempo durante o estudo foi de 53,7 mg/dL no grupo sinvastatina-ezetimiba, em comparação com 69,5 mg/dL no grupo sinvastatina-monoterapia ( P <0,001). A taxa de eventos, a curva de Kaplan-Mei......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...idores de protease, nefazodona, fibratos, niacina (acima de 1 g/dia), ciclosporina, danazol, genfibrozila, verapamil, ácido fusídico, diltiazem, fluconazol, imatinibe, inibidores da protease, risperidona e voriconazol. • Aumenta a tocixidade da digoxina e varfarina. • Redução de efeito de sinvastatina: efavirenz, erva-de-são-joão, farelo de trigo, pectina, bosentana, carbamazepina, fen......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...mercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. Sinvastatina Sinvastatina 13.7 Hipolipemiante 13 Medicamentos que Atuam sobre o Sistema Cardiovascular e Renal SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 200......
09/06/2009
Biblioteca Livre
... dose, 10 mg em 72 horas. Não exceder dose, 10 mg em 72 horas. Vardenafil Não exceder dose, 2,5 mg em 72 horas. Não exceder dose, 2,5 mg em 72 horas. OUTROS Amiodarona, bepridil, quinidina, lidocaína, flecainida, propafenona: não associar. Ácido Valpróico: redução de níveis séricos do ácido valpróico com risco de perda de eficácia do mesmo. Astemizol, ergotamin......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...essidade da utilização, monitorar parâmetros hematológicos. t Pirimetamina: aumento no risco de anemia megaloblástica e pancitopenia. Monitorar padrões hematológicos e associar ácido folínico. t Repaglinida: pode aumentar a concentração plasmática de repaglinida. Monitorar glicose sanguínea e ajustar a dose de repaglinida, se necessário. t Rifabutina: pode aumentar a toxicidade do sufametoxazol......
26/06/2009
Casos Clínicos
... a gestação é associado com disfunção cognitiva da criança e aumento da mortalidade fetal e as necessidades de levotiroxina são alteradas por aumento do volume plasmático, aumento da globulina transportadora da tiroxina, entre outras alterações. A monitoração deve ser mais frequente nesta época. Alexander, em estudo recente, sugeriu que a dose de levotiroxina deveria ser aumentada em 30% no início......
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