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Sua busca por "Trombocitopenia Induzida Por Heparina" obteve 58 resultados.

Página:  de 6

19/04/2013

Revisões Internacionais

Abordagem farmacológica da insuficiência renal – Ali J. Olyaei, William M. Bennett

... 25 mg a cada 24 horas 50% a cada 24 horas A cada 24 horas Evitar Inefetivo com TFG baixa Ácido etacrínico 50 mg/dia (dose inicial); 100 mg, 2 x/dia (dose máxima) 20% 100% 100% 100% Furosemida 40 a 80 mg/dia (dose inicial); 120 mg, 3 x/dia (dose máxima) 70% 100% 100% 100% Indapamida 2,5 mg a cada 24 horas (dose inicial); < 5% (dose......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... O diagnóstico dessas condições é usualmente realizado na infância. Outras síndromes hereditárias associadas a trombocitopenia incluem a síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome de Alport e um pequeno subconjunto de pacientes com doença de Von-Willebrand. As infecções podem causar destruição plaquetária, supressão da medula óssea ou consumo de plaquetas, em infecções virais como rubéola, varicela......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...prospective study on the incidence, platelet-activating capacity and clinical signifi cance of antiplatelet factor 4/heparin antibodies of the IgG, IgM, and IgA classes. J Thromb Haemost 2007;5:1666–73. 134.Zwicker JI, Uhl L, Huang WY, et al. Thrombosis and ELISA optical density values in hospitalized patients with hepa­rin-induced thrombocytopenia. J Thromb Haemost 2004;2: 2133–7. 135.Warke......

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16/10/2014

Revisões

Tromboembolia pulmonar: tratamento

...alores entre 400 e 300 nM; para pacientes com valores menores, o RR foi de 0,37 (0,21-0,66; p=0,001). Após 4 anos, a probabilidade de recorrência foi de 6,5% entre pa­cientes com geração da trombina < 400 nM com­parado com 20% entre pacientes com valores mais altos (p<0,001). Assim, a medida da geração da trombina identificou pacientes em risco baixo para recorrência de TEP. Fár......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...uase sempre é indicada nos casos em se observa imaturidade muito séria no sangue periférico, a menos que ocorra um estresse sistêmico óbvio e profundo (como, por exemplo, um choque séptico) e as células imaturas desapareçam na medida em que o paciente se recupera. Contagens muito elevadas de WBCs podem aumentar a viscosidade do sangue como decorrência da leucostase ou “sedimentação”. Na maior par......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... esteja sendo causada por um fármaco, seu uso deve ser suspenso. A substituição específica é necessária em casos de deficiências de vitamina B12 e folato. Quando a trombocitopenia causa sangramento significativo, torna-se necessário realizar transfusões de plaquetas até que a situação seja resolvida. A interleucina-11 (IL-11), que exerce papel contribuidor na megacariopoese, tem sido utilizada pa......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...na, paroxetina, sertralina e tolterodina: podem aumentar o efeito/toxicidade da propafenona. Monitorar sinais e sintomas específicos, principalmente cardiotoxicidade. t Ciclosporina, digoxina, metoprolol, teofilina e varfarina: podem ter a efetividade/toxicidade aumentada. Monitorar sinais e sintomas específicos. t Rifampicina e rifapentina: podem reduzir efetividade da propafenona. Monitorar s......

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14/03/2014

Revisões

trombocitopenia

...s e início de antibioticoterapia de amplo espectro, o paciente foi encaminhado para avaliação da medula óssea. Definição A contagem normal de plaquetas em adultos é determinada por meio da média de cerca de dois desvios-padrão de um grupo de indivíduos saudáveis, e ela varia de 150.000 a 450.000/ L, embora o nível para qualquer indivíduo seja mantido dentro de limites nítidos e estreitos dia ......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...lective B-cell depletion with rituximab for the treatment of patients with acquired hemophilia. Blood 2004;103:4424. 56. Budde U, Bergmann F, Michiels JJ. Acquired von Willebrand syndrome: experience from 2 years in a single laboratory compared with data from the literature and an international registry. Semin Thromb Hemost 2002;28: 227–38. 57. Vincentelli A, Susen S, Le Tourneau T, et al.......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

H

...(FDA): A (hidróxido de magnésio); hidróxido de alumínio não classificado (ver Apêndice A). Esquemas de administração Adultos t 1 comprimido, por via oral, 3 a 6 vezes ao dia, nos intervalos entre as refeições e ao deitar. t 10 mL, por via oral, 3 ou 4 vezes ao dia, nos intervalos entre as refeições e ao deitar. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Sais de alumínio......

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