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Sua busca por "Vasculite Com Granulomatose ou Wegener" obteve 53 resultados.

Página:  de 6

22/11/2011

Revisões

Vasculites

...monia estreptocócica com glomerulonefrites); · neoplasias (carcinoma nasofaríngeo, linfoma, linfoma angiocêntrico, doença de Castleman); · doença granulomatosa (sarcoidose); · doenças autoimunes sistêmicas (lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, policondrite recidivante). Tratamento Deve-se verificar se trata de GW forma sistêmica ou limitada. No primeiro caso, g......

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23/11/2012

Casos Clínicos

Vasculite com granulomatose (ou Wegener)

... de Wegener. Caracteriza-se por vasculite necrotizante com inflamação parenquimatosa proeminente que afeta vasos de médio e pequeno calibre. Ocorre em pacientes de qualquer idade e afetas igualmente ambos os sexos. Cerca de 75 a 90% dos pacientes com granulomatose de Wegener ativa tem anticorpo c-ANCA positivo, enquanto apenas 5% a 20% desses pacientes têm p-ANCA positivo. Em pacientes c......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...ada para discutir e classificar uma ampla gama de doenças pulmonares. As doenças pulmonares parenquimatosas são classificadas em 8 categorias, com base nos achados de radiografia torácica e de TC: (1) infiltrados pulmonares focais; (2) infiltrados pulmonares multifocais; (3) infiltrados segmentares verdadeiros; (4) infiltrados intersticiais; (5) infiltrados cavitários; (6) nódulos pequenos e iso......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...tients. Medicine (Baltimore) 1999;78:26. 22. Reid AC, Harrison BW, Watts RA, et al. Churg-Strauss syndrome in a district hospital. Q J Med 1998;91:219. 23. Guillevin L, Durand-Gasselin B, Cevallos R, et al. Microscopic polyangiitis: clinical and laboratory fi ndings in 85 patients. Arthritis Rheum 1999;42:421. 24. Hadziyannis SJ. The spectrum of extrahepatic manifesta­tions in hepa......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...uns aspectos das síndromes de PAN ou PAM, contudo a glomerulonefrite membranosa, crioglobulinemia, glomerulonefrite associada a imunocomplexos, insuficiência hepática e trombocitopenia tendem mais a ocorrer com a vasculite associada à hepatite viral. Uma deposição significativa de imunocomplexos não ocorre na PAN nem na PAM. A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAAF) pode mimetizar a PAN mani......

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31/07/2009

Casos Clínicos

Granulomatose de Wegner

... IRC ocorre em cerca de 1/3 dos casos. O exame de urina 1 é importante e a presença de cilindros hemáticos tem valor preditivo próximo de 100% para presença de glomerulonefrite. Outras manifestações são as oculares, que ocorrem em cerca de 30 a 50% dos casos e incluem ceratite, conjuntivite, esclerite e proptose bilateral com diminuição de acuidade visual. O envolvimento cutâneo ocorre em 40 a 50......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... Doença de Crohn metastática A designação “doença de Crohn metastática” refere-se aos granulomas não caseosos histologicamente demonstrados e localizados fora do trato gastrintestinal de pacientes com doença de Crohn. Sua apresentação clínica pode ser bastante variável e seu diagnóstico com frequência é equivocado. Em alguns casos, os pacientes apresentam escroto ou vulva acentuadamente inchados......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...idade, na presença de efeitos adversos graves, nem no número de mortes entre os grupos. Dessa forma, o uso da ciclofosfamida IV é preferido devido à menor dose cumulativa e certeza da adesão do paciente ao tratamento. As indicações para plasmaférese na indução são: · pacientes com síndrome de Goodpasture; · presença de hemorragia pulmonar na apresentação; · pacientes com crea......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...ecrutar células inflamatórias (neutrófilos e macrófagos) circulantes. Quanto às características biológicas, sabe-se que algumas imunoglobulinas (como IgG) têm maior capacidade de fixar complemento do que outras (IgA) e, deste modo, apresentam maior potencial nefritogênico. A deposição de imunocomplexos no rim promove a ativação de frações do complemento (C3a e C5b) e subsequente quimiotaxia de......

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16/05/2012

Casos Clínicos

Vasculite de Churg-Strauss

...omo proteína C reativa. O ANCA é positivo em 50 a 60% dos pacientes, a maioria deles ANCA-p ou ANCA dirigido a mieloperoxidase. O tratamento depende da gravidade do paciente. Um escore foi desenvolvido para esta avaliação e inclui os seguintes critérios: · envolvimento cardíaco; · doença gastrintestinal (sangramento, perfuração, isquemia mesentérica ou pancreatite); · creatin......

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