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Sua busca por "Volume Corpuscular Medio" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

11/11/2014

Revisões

Introdução à fisiologia do exercício: principais mecanismos

...o atletismo, os 400 m na natação, os 1.000 m na canoagem, etc. Para obter um MLSS ideal, é necessário possuir potência e capacidade glicolítica adequadas e tolerância ao lactato e à acidez. Alto rendimento em provas supramáximas de carga constante Esse comportamento, segundo exposto por Medbo e Tabata (Córdoba, 1995), pode ser explicado por fatores relacionados com as qualidades ana......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

... por heparina, é definir um nível normal de fibrinogênio e um TT elevado. O reconhecimento de padrões na depleção de fatores específicos também é muito importante para determinar a etiologia de coagulopatia. A constatação de que os fatores dependentes da vitamina K (II, VII, IX, X) são baixos, enquanto outros fatores são preservados, é uma evidência da deficiência de vitamina K ou da ingestão de ......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...nt metal transporter 1). O ferro férrico (FeIII) da dieta precisa ser convertido na forma ferrosa por enzimas existentes na superfície luminal. O ferro dietético na forma de heme é captado para dentro da célula pela proteína transportadora de heme-1 (HCP-1, heme carrier protein-1).13 Uma vez no interior do enterócito, o ferro é exportado pela ferroportina para a circulação, onde se liga à transfer......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...na extravascular. 4. Hemoglobina e/ou ferro urinários: elevada na hemólise intravascular (hemoglobinúria e hemossiderinúria) e normal na extravascular. 5. Haptoglobina: liga-se a hemoglobina livre e está diminuída ou ausente na hemólise intravascular. 6. Teste de Coombs direto: positivo nas anemias hemolíticas autoimunes. Tratamento 1. Esferocitose: reposição diária de folato 1 mg/......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ts arteriovenosos, defeitos septais ventriculares ou com o uso de próteses valvares antigas. Considera-se que a coagulação intravascular localizada, em que os filamentos de fibrina formam uma ponte junto ao lúmen arteriolar, ocorre nas arteríolas que suprem os tecidos inflamados ou neoplásicos. Os filamentos de fibrina “podam” os fragmentos de hemácias, cujas membranas são imediatamente vedadas ......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...citária é diretamente regulada pela eritropoietina. Esta é um hormônio produzido pelo rim em resposta à pressão parcial de O2 no sangue. As hemácias jovens lançadas na circulação contêm RNA e, por isso, são chamadas de reticulócitos. Após um dia, elas perdem o RNA e tornam-se hemácias. As hemácias apresentam uma meia-vida média de 120 dias. Após esse período, elas são consideradas senescentes pel......

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25/05/2017

Casos Clínicos

Paciente com Aumento de Mediastino

...cada por invasão medular por neoplasia ? um processo denominado de mieloftise. A imagem da tomografia computadorizada (TC), na Figura 2, mostra a presença de uma massa mediastinal. TC: tomografia computadorizada. Figura 2 - TC. Em relação ao manejo da SVCS, esse paciente recebeu diuréticos, com melhora parcial dos sintomas. Devem ser evitados glicocorticoides nessa fase, pois ainda nã......

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14/06/2017

Revisões

Hepatite Alcoólica

...com abstinência. Medicações Estudadas Propiltiluracil (PTU) O álcool aumenta consumo hepático de oxigênio, o PTU por diminuir o metabolismo celular e consumo de oxigénio poderia ter benefício. Apenas um estudo com 360 pacientes usou PTU 150 mg contra placebo, neste estudo ocorreu uma diminuição de mortalidade de 12% em dois anos apenas nos pacientes com disfunção severa. Outros estudos não e......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...antes. Anormalidades que podem levar à hemólise incluem: -moléculas de Hb instáveis à oxidação, levando à formação de corpos de Heinz. -lesão da membrana devido à produção defeituosa de qualquer das cadeias de globina como a alfa ou beta na talassemia. -defeitos ou ausência de proteínas de membrana, como na esferocitose hereditária. -anormalidades da hidratação de hemácias, como na xero......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...na, 100 a 200mg/m2 ou pulsoterapia com 500mg a 1g endovenosa por 3 dias em casos de maior gravidade. Após utilizar doses altas de 60 a 100mg ou 1 a 2mg/kg de prednisona por 10 a 14 dias, pode-se diminuir rapidamente a dose até 30mg/dia e, posteriormente, diminuir 5mg/semana até 15 a 20mg/dia, mantendo a dose por 2 a 3 meses. Depois de se conseguir uma remissão estável com dose de prednisona de 15......

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