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Sua busca por "Xantelasma" obteve 9 resultados.

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...ocular Doença sistêmica Astrocitoma de retina e nervo óptico Esclerose tuberosa Glioma de nervo óptico Neurofibromatose Hemangioma capilar de retina Síndrome de von Hippel-Lindau Estrias angiodes Pseudoxantoma elástico, doença de Ehlers-Danlos, doença de Paget Doenças Associadas com Glaucoma Os glaucomas associado com doenças sistêmicas via de regra ocorrem ......

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04/03/2021

Revisões

Dislipidemias

...segenótipo é de cerca de 1% na população em geral, mas a disbetalipoproteinemia érara, exigindo um fator adicional. Sabe-se que o hipotireoidismo precipita odistúrbio. Os indivíduos apresentam classicamente elevações iguais de triglicerídeose colesterol na faixa de cerca de 300 a 600 mg/dL e xantomas, especialmente nasdobras palmares das mãos. Os pacientes apresentam risco significativo de doençaa......

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30/08/2016

Revisões

dislipidemia

...iferem entre si na estrutura química. As lipoproteínas apresentam a função de transporte dos lípides do local de síntese ao de utilização. As lipoproteínas apresentam as seguintes funções: 1- Formação de membranas celulares; 2- Síntese de ácidos biliares; 3- Substrato para esteroidogênese; 4- Precursor da formação de vitamina D; 5- Produção e armazenamento de energia. Destes, dos lípi......

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06/02/2014

Revisões

Cirrose Biliar Primária

...tificada, sabe-se que responde à terapia com quelantes de sais biliares, como a colestiramina. Outros sintomas comuns incluem a presença de síndrome sicca, calcinose cutânea, fenômeno de Raynaud e disfagia, que são sintomas de doenças autoimune que se associam frequentemente à CBP. Ao exame físico é possível encontrar xantelasma e xantomas. Os xantomas, em particular, são achad......

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14/03/2018

Revisões

Cirrose Biliar Primária

... medicação; ainda assim, não é recomendada rotineiramente para o tratamento desses pacientes. A azatioprina também foi abandonada como opção terapêutica em pacientes com CBP por ausência de resultados positivos em estudos, assim como a penicilamina o foi devido aos efeitos colaterais. Outra medicação que já foi estudada para a CBP é a ciclosporina, que apresentou benefícios em dois estudos, com m......

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14/04/2015

Revisões Internacionais

Prurido

...s propósitos do exame físico são primariamente: • Identificar a presença de uma patologia cutânea primária • Identificar achados de doenças sistêmicas subjacentes É essencial distinguir entre dermatoses primárias e lesões produzidas pelo ato de coçar crônico, as quais consistem em escoriações, prurigo nodular [ver Figura 2], líquen simples crônico [ver Figura 3] e hiperpigmentação pós-......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...te perda de dedos e membros. A estomatite aftosa constitui outra manifestação inespecífica da doença inflamatória intestinal [Figura 8]. Em pacientes com doença de Crohn, as lesões podem assumir a forma de granulomas não caseosos, enquanto naqueles com colite ulcerativa, as lesões podem ser idênticas a aftas típicas. Figura 8. A estomatite aftosa é um achado comum em pacientes com coli......

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04/06/2013

Revisões Internacionais

Angina estável crônica – Richard A. Lange – L. David Hillis

...ndotélio lesado. Entretanto, lesões e reparos repetitivos podem levar ao desenvolvimento de um processo aterosclerótico progressivo, com consequente estreitamento luminal. Histologicamente, as placas ateroscleróticas são compostas de um centro de lipídios oxidados, células inflamatórias e debris celulares, que é recoberto por uma capa fibrosa derivada das células musculares lisas. As pl......

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13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

... deficiência de lipoproteínas contendo apo B é referida como hipo-beta-lipoproteinemia. Uma ausência de apo B é denominada a-beta-lipoproteinemia. A a-beta-lipoproteinemia pode resultar de um defeito envolvendo ambos os genes da apo B, que impede a produção de apo B. E esta condição também pode ocorrer em indivíduos homozigotos para mutações na proteína transportadora de triglicerídeos microssomal......

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