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Sua busca por "Proteina c Reativa" obteve 241 resultados.
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30/09/2020
Artigos
...es aotratamento fixo de 14 dias. Apesar de otema ser muito relevante e de o tipo de pesquisa ser necessário para sugerirmudanças na prática clínica no sentido de ?menos é mais?, o estudo se mostra limitadopor alguns fatores, como a grande margem de não inferioridade utilizada, abaixa adesão descrita, a duração longa no uso de ATB no grupo guiado por PCR(não causando diferenças importantes em relaç......
03/11/2010
Artigos
... e a temperatura apresentaram maior acurácia para o diagnóstico de infecção que a contagem leucocitária e de neutrófilos totais que, juntamente a outros fatores, não se correlacionaram com o quadro de infecção. Para cada aumento de 1 mg/L na PCR, o risco de infecção bacteriana cresceu em 2,9%. Aplicações para a Prática Clínica A PCR parece ser um marcador útil para a predição de infecção nos ......
04/11/2013
Artigos
...introdução de antibióticos. Já para casos de traqueobronquite, não há evidências de que antibióticos mudem o curso da doença, por isso eles são desnecessários. Muitas vezes, é difícil distinguir os dois quadros clínicos, mesmo com o auxílio de radiografia de tórax. A utilização de marcadores inflamatórios pode ter grande papel nesses cenários, principalmente na atenção básica, onde a realização de......
09/01/2015
Artigos
...infecção bacteriana. O ponto de corte ideal para a PCR sugerindo infecção bacteriana mudou com o tempo de aparecimento da febre: 6 mg/dL para > 12-24 h da febre; 10,7mg/dL para > 24-48h; e 12,6 mg/dL para > 48 h de febre. A questão do tempo entre o início da febre e a medida da PCR melhorou a área sob a curva de 0,83 (IC95%: 0,78-0,88) para uma dosagem de PCR qualquer para 0,87 (IC95%: 0,......
13/02/2017
Revisões
...inua sendo o padrão-ouro para confirmar deposição de amiloide. Técnicas corantes fluorescentes novas, tais como polímeros conjugados do ácido fórmico, mostram promessa para a identificação e a amiloide. A confirmação do tipo de fibrilas amiloides é crucial, uma vez que orientará o tratamento. A imuno-histoquímica continua a ser o método mais amplamente disponível para tipificação de fibrilas. Seu......
28/02/2010
Revisões
...sendo o padrão ouro para estabelecer o diagnóstico de amiloidose. As doenças por amiloide são classificadas de acordo com a composição bioquímica das proteínas precursoras séricas que formam as fibrilas de amiloide e depósitos. Apesar destes avanços, sua história natural é ainda pouco conhecida e o seu diagnóstico, na maioria das vezes, realizado tardiamente, quando a doença já se encontra num es......
14/04/2011
Revisões
...o um aumento de velocidade de hemossedimentação (VHS) e da PCR. A presença de proteinúria e hipergamaglobulinemia pode levar a suspeita de amiloidose AL, principalmente quando associadas a neuropatia periférica ou insuficiência cardíaca congestiva. Nas formas de amiloidose primária sistêmica e naquela associada ao mieloma múltiplo, a identificação de uma cadeia leve monoclonal pode auxiliar na sus......
17/08/2015
Revisões
...ICIDADE SISTÊMICA COMORBIDADES ANTIBIÓTICOS ORAIS VS PARENTERAL TRATAMENTO INTERNADO OU AMBULATORIAL I Sem sinais Nenhuma Oral Ambulatorial II Duvidoso Doença vascular periférica, obesidade ou insuficiência venosa Intravenoso Internação por 48 horas com ATB parenteral e alta com terapia parenteral ambulatorial III Toxicidade significativa: confusã......
30/08/2016
Revisões
...ecida (DCV) são de alto risco para novos eventos cardiovasculares. O tratamento em tais pacientes, assim como em outros pacientes que se sabe terem um risco semelhante de eventos cardiovasculares (CV). Na prevenção secundária, as estatinas têm reduzido eventos cardiovasculares e mortalidade por qualquer causa. Estudos com alguns outros agentes hipolipemiantes (niacina, colestiramina, gemfibrozil) ......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...e linfocitária ou paniculite. As biópsias dos músculos mostram a presença de paniculite, fascite, vasculite e inflamação crônica perivascular, porém não mostram nenhuma miosite. Diagnóstico Diferencial O diagnóstico de TRAPS é genético. A análise mutacional do gene TNFRSF1A é uma técnica atualmente disponível no mercado. Há uma ampla variedade de apresentações e uma grande diversidade étnica.......
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