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Vacina Oral contra Poliomielite Tipos 1 2 e 3

Última revisão: 04/04/2010

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Reproduzido de:

Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]

Série B. Textos Básicos de Saúde

MINISTÉRIO DA SAÚDE

Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos

Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos

Brasília / DF – 2008

 

Vacina Oral contra Poliomielite Tipos 1, 2 e 3

 

Elaine Silva Miranda

 

Na Rename 2006: item 7.2

 

SINONÍMIA

      Vacina contra poliomielite atenuada (DCB).

 

APRESENTAÇÃO

      Solução oral.

 

INDICAÇÃO

      Imunização ativa contra poliomielite.

 

CONTRA-INDICAÇÕES1,4,5,8

      Imunodeficiência congênita ou adquirida ou histórico familiar de comprometimento imune.

      Leucemia, linfoma ou terapia com corticosteróides, agentes alquilantes, antimetabólitos ou radiação.

      Portadores de aids.

      Contactantes diretos de pacientes imunodeprimidos.

      Hipersensibilidade ou reação anafilática prévia a estreptomicina, neomicina, ou polimixina B.

      Reação anafilática prévia à vacina.

 

PRECAUÇÕES4-6

      Pessoas com febre, diarréia, infecção viral ou vômito persistente devem adiar a vacinação.

      Em portadores assintomáticos do vírus do HIV, considerar a possibilidade da vacina com vírus inativado.

      Cautela na administração concomitante com vacina contra o cólera, vacina contra febre tifóide ou vacina contra peste bubônica.

      Cautela em idosos.

      Injeção intramuscular, especialmente de antibiótico, deve ser evitada por 30 a 60 dias.

      Categoria de risco na gravidez (FDA): C (ver apêndice A).

 

ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO8

Crianças

      Três (3) gotas, por via oral, aos 2, 4, 6 e 15 meses de vida. Utilizam-se 2 doses de reforço.

 

EFEITOS ADVERSOS4

      Reação anafilática (rara).

      Paralisia poliomielítica em pessoas sadias vacinadas ou pessoas próximas.

      Febre acima de 39°C.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS4

      Imunossupressores, corticosteróides, antineoplásicos, radioterapia.

 

ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES4

      Caso a vacina seja administrada inadvertidamente a pessoa que convive com paciente imunodeprimido, estes devem evitar contato por aproximadamente 4 a 6 semanas após a vacinação.

      O vírus presente na vacina é excretado nas fezes por até seis semanas após a vacinação. Recomendam-se cuidados rigorosos de higiene, principalmente lavar as mãos após contato com fezes, por exemplo, na troca de fraldas durante esse período. É aconselhável evitar contato com saliva e compartilhamento de utensílios ou alimentos.

 

ASPECTOS FARMACÊUTICOS4-6,8

      Armazenar à temperatura de 2 a 8 oC, protegida contra a luz solar direta.

      Em estoque, deve ser armazenada à temperatura de -20 oC.

      Após aberto o frasco, utiliza-se por até 7 dias.

 

ATENÇÃO: a vacina oral contra poliomielite, administrada em uma série de 3 doses, resulta em proteção imune sustentável, provavelmente por toda a vida, em mais de 95% dos casos. A vacina de vírus inativado é injetável e deve ser utilizada por indivíduos que estejam imunodeprimidos ou por pessoas que convivam com estes. Na utilização da vacina com vírus atenuados há risco de infecção secundária de poliomielite. A amamentação não interfere no sucesso da imunização contra a poliomielite.

 

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