Última revisão: 23/07/2010
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Gencitabina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas, posologia, indicações e contra-indicações.
GEMZAR (Eli Lilly)
Não
GEMCIT (Sandoz)
GEMZAR
GEMZAR
Temperatura ambiente (15-30°C).
Não refrigerar.
A Gencitabina é um antineoplásico [nucleosídeo (análogo)].
Câncer de mama; câncer de pâncreas; câncer de pulmão (células não-pequenas).
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.
Volume: 5 mL
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas. Não refrigerar: pode cristalizar.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 50-100 mL
TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos.
RECONSTITUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.
Volume: 25 mL
Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas. Não refrigerar: pode cristalizar.
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 50-100 mL
TEMPO DE INFUSÃO: 30 minutos.
1.250 mg por m2 de superfície corporal nos dias 1 e 8 de cada ciclo de 21 dias. Paclitaxel deve ser administrado no dia 1, na dosagem de 175 mg por m2 de área de superfície corporal, por infusão intravenosa (3 horas), antes da administração de Gencitabina.
1.000 mg por m2 de superfície corporal, uma vez por semana por até 7 semanas (dependendo da toxicidade apresentada pelo paciente), seguido por uma semana sem o medicamento. Cada ciclo seguinte da terapia consiste em administrar a medicação uma vez por semana por três semanas consecutivas, seguido de uma semana sem a medicação.
1.000 mg por m2 de superfície corporal por dia, nos dias 1, 8 e 15 em um regime que é repetido a cada 28 dias ou por infusão intravenosa (25 minutos), 1.250 mg por m2 de superfície corporal por dia, nos dias 1, 8 em um regime que é repetido a cada 21 dias.
Mesmas doses de adultos.
Segurança e eficácia não estabelecidas.
Classe D: Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício potencial justificar o risco potencial, em situações de risco de vida ou em casos de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.
Não amamentar.
Mielossupressão (diminuir a dose ou descontinuar a droga); síndrome hemolítica urêmica (descontinuar a droga); toxicidade pulmonar (descontinuar a droga)
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: sonolência, sensação anormal de queimação, formigamento ou agulhadas ao toque, dor, febre.
CARDIOVASCULAR: inchaço, inchaço periférico.
GASTRINTESTINAL: inflamação na boca, náusea, vômito, constipação, diarreia.
GENITURINÁRIO: proteinúria, aumento dos glóbulos vermelhos na urina.
HEMATOLÓGICA: anemia.
RESPIRATÓRIO: dificuldade para respirar.
PELE: perda de cabelos, erupção.
OUTRO: síndrome tipo gripe, infecção.
A Gencitabina:
• pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outros depressores da medula óssea; radioterapia. ATENÇÃO: a Gencitabina é um potente radiossensibilizante, podendo causar lesões muito graves.
• pode aumentar o risco de reações adversas de: vacinas de vírus vivos.
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