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19/01/2009

Revisões

Dislipoproteinemias

...proteinemia IV VLDL Triglicérides Turvo Hipertrigliceridemia familial V Quilomícrons e VLDL Triglicérides e colesterol Sobrenadante cremoso e resto turvo Deficiência de apo-CII Na Tabela 3, estão caracterizadas as principais dislipoproteinemias genéticas resultantes de mutações de um só gene: Tabela 3: Dislipoproteinemia genética Doença Gene mu......

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13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...es de quilomícron e de VLDL. A doença é causada por uma mutação no gene APOE8 [ver Regulação do metabolismo das lipoproteínas, anteriormente]. Esta mutação leva ao comprometimento da captação hepática das lipoproteínas contendo apo E e suspende a conversão da VLDL e IDL em LDL. Na ausência de fatores genéticos, hormonais ou ambientais adicionais, os remanescentes não se acumulam em quantidade su......

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