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Sua busca por "Hemofilia" obteve 81 resultados.

Página:  de 9

14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

... IX. Além disso, a síndrome da hemofilia B é bastante heterogênea.31 Diagnóstico. O diagnóstico da hemofilia B requer um ensaio de fator IX. Os princípios de tratamento são os mesmos do tratamento da hemofilia A. Uma preparação de concentrado de fator IX pasteurizado derivado do plasma (Mononine) exibe uma excelente atividade específica e uma meia-vida biológica desejável de 18 a 34 horas. Atual......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...nte, 30 a 50% dos casos de sepse por bactérias gram-negativas evoluem com CIVD – prevalência semelhante tem sido relatada com bactérias gram-positivas. Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen: infarto hemorrágico da glândula suprarrenal em caso de infecção meningocócica, cujo mecanismo envolve a CIVD. Sinais e sintomas É possível verificar duas apresentações clínicas distintas para a CIVD: a ......

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23/08/2013

Casos Clínicos

Hemofilia adquirida

...ente. Figura 1. Hematomas extensos em membros superiores. Comentário O diagnóstico diferencial do paciente com alteração isolada de TTPA envolve necessariamente doenças que interfiram com a via intrínseca da coagulação. Isso inclui a síndrome de anticorpos antifosfolípides, que alargam o TTPA, mas cursam com aumento do risco de trombose, e não sangramentos. Outras causas de aumento são......

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27/11/2013

Artigos

Prevenção de sangramentos em hemofilia

...ctivamente). Os escores de qualidade de vida também foram parecidos entre os 2 grupos. Os custos anuais foram 66% maiores no grupo de dose alta de profilaxia (média por paciente por 5 anos de US$ 1.452,00 vs. US$ 867,00; P<0,01). Aplicações para a prática clínica Os resultados deste estudo observacional são muito claros: doses mais alta de profilaxia com fatores de coagulação para pacient......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...ncia de lise da fibrina estabilizada HEMOFILIA A E HEMOFILIA B A hemofilia A (hemofilia clássica) e a hemofilia B (doença de Christmas) são doenças hemorrágicas hereditárias, que decorrem de anormalidades quantitativas ou funcionais (moleculares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos casos. As hemofilias caracterizam-se clinicamente pelo aparecimento de......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...nvulsões. t Mialgia, hipertonia, rabdomiólise, astenia (3 a 11%) e artralgia. t Osteopenia. t Sudorese, exantema (18%), urticária e febre. t Lipodistrofia (1%), hipofosfatemia, distúrbios sanguíneos, incluindo anemia, neutropenia e trombocitopenia. t Síndrome da reconstituição imune. Interações de medicamentos t Didanosina: aumento das concentrações plasmáticas da didanosina, elevando o ......

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17/09/2015

Biblioteca Livre

Fatores de Coagulação e Relacionados

...s Brasília / DF – 2010 14.4 Fatores de coagulação e relacionados A coagulação é iniciada in vivo por vias extrínsecas. Depois de lesão vascular, pequenas quantidades de fator VIIa no plasma se ligam a fator tecidual subendotelial e se agregam para formar o tampão hemostático primário. O fator tecidual acelera a ativação do fator X, pelo fator VIIa, fosfolípides e cálcio em aproximadamente ......

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17/09/2015

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fatores de Coagulação e Relacionados

... fármaco hemostático em outras indicações permaneceu incerta (ver monografia, página 687). Fator VIII de coagulação, na preparação padrão, é usado no tratamento da hemofilia A e contém fator VIII de Von Willebrand (FvW), e pode ser empregado isoladamente no tratamento desta doença. Preparações altamente purificadas, incluindo o fator VIII recombinante, são também indicadas no tratamento da hemofi......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator IX de Coagulação

...vezes ao dia, por até 10 dias. • Cirurgia (50-100% do nível normal de Fator IX): 50-100 UI/kg, por via intravenosa, duas vezes por dia, por 7 a 10 dias. Adultos e Crianças Tratamento de Hemofilia B • Por infusão intravenosa lenta, administrar doses de acordo com as necessidades do paciente e a preparação específica empregada. Crianças Tratamento de Sangramento • Dose ne......

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12/01/2015

Remédios

Fator VII

...g, por via intravenosa direta, cada 2 horas. Até atingir hemostasia ou a medicação ser desnecessária. pacientes hemofílicos submetidos a cirurgia: 90 mcg/kg, por via intravenosa direta, imediatamente antes do procedimento. E a cada 2 horas durante a cirurgia. hemofilia adquirida: 70 - 90 mcg/kg, por via intravenosa direta, cada 2-3 horas. Até atingir hemostasia. deficiência congênita de fator VI......

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