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Sua busca por "Hemofilia" obteve 81 resultados.

Página:  de 9

14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...s pacientes, incluindo distúrbios autoimunes (p. ex., lúpus eritematoso sistêmico), distúrbios linfoproliferativos, malignidades de plasmócitos, reações farmacológicas (p. ex., reação à penicilina), estado pós-parto e distúrbios cutâneos.50 Diagnóstico Os pacientes que possuem um inibidor de fator VIII adquirido comumente apresentam novos episódios de hemorragia mucosa, hematomas em tecidos ......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...4 a 6 semanas. Esse fármaco age diminuindo a afinidade dos macrófagos do baço pelas plaquetas recobertas com anticorpos. A contagem de plaquetas começa a subir na primeira semana, e a normalização ocorre em geral até a terceira semana em aproximadamente 80% dos casos. Após 4 a 6 semanas, a dose deve ser ajustada e mantida para a menor possível a fim de manter a contagem de plaquetas um pouco acima......

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23/08/2013

Casos Clínicos

Hemofilia adquirida

...o a deficiência de Von Willebrand, que também altera a função plaquetária e o tempo de sangramento, e a coagulação intravascular disseminada (CIVD) em uma fase inicial, que eventualmente teria esta apresentação. Contudo, é comum que os pacientes tenham plaquetopenia na apresentação e alargamento de outros tempos de coagulação. As hemofilias cursam com alteração isolada de TTPA, mas é pouco prováv......

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27/11/2013

Artigos

Prevenção de sangramentos em hemofilia

...cometidas nos 2 grupos foi similar (mediana 2 vs. 3, respectivamente). Os escores de qualidade de vida também foram parecidos entre os 2 grupos. Os custos anuais foram 66% maiores no grupo de dose alta de profilaxia (média por paciente por 5 anos de US$ 1.452,00 vs. US$ 867,00; P<0,01). Aplicações para a prática clínica Os resultados deste estudo observacional são muito claros: doses mais......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...tudo, muitos sangramentos peculiares das hemofilias, como as hemartroses e os sangramentos musculares, acontecem comumente sem associação com traumatismos evidentes. A frequência e a gravidade do quadro hemorrágico geralmente são proporcionais à intensidade da deficiência do fator VIII ou IX. Assim, as hemofilias A e B são classificadas em: • graves: quando os níveis plasmáticos do fator ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...oses parenterais). t Diminuição da densidade mineral óssea t Ototoxicidade (6%), geralmente com altas doses parenterais, administração rápida e em insuficiência renal. Interações de medicamentos t Alcaçuz (Glycyrrhiza glabra): aumento do risco de hipopotassemia e/ou redução da efetividade do diurético t Anti-inflamatórios não-esteroides, ácido acetilsalicílico, colestiramina e colestipol: ......

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17/09/2015

Biblioteca Livre

Fatores de Coagulação e Relacionados

... fator tecidual, resultando em convergência entre as vias extrínseca e intrínseca. A coagulação pela via intrínseca também é capaz de se dar in vitro quando o fator XII, pré-calicreína, e cininogênio de alto peso molecular interagem com caulim, vidro ou outra superfície para gerar pequenas quantidades de fator XIIa. Ativação do fator X pelo IXa parece ocorrer por um mecanismo semelhante ao da ativ......

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17/09/2015

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fatores de Coagulação e Relacionados

...gulação e manutenção da hemostasia. O fator de von Willebrand intercede na agregação plaquetária e também age como carreador para o fator VIII. Fatores de coagulação VII, IX e X são imprescindíveis para a conversão do fator II (protrombina) em trombina. A deficiência de qualquer um deles resulta em hemofilia. Sangramento nesta condição requer tratamento rápido com terapia de reposição. Fatores de......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator IX de Coagulação

...aumentado de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia. • Presença de plasma humano no medicamento acarreta risco potencial de transmissão de infecções virais, como hepatite B, aids e outras. • Com altas doses, há risco aumentado de infarto do miocárdio, coagulação intravascular disseminada, trombose venosa e embolia pulmonar. • Indução de tolerância imune, com risco potencial de ......

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12/01/2015

Remédios

Fator VII

...u a medicação ser desnecessária. pacientes hemofílicos submetidos a cirurgia: 90 mcg/kg, por via intravenosa direta, imediatamente antes do procedimento. E a cada 2 horas durante a cirurgia. hemofilia adquirida: 70 - 90 mcg/kg, por via intravenosa direta, cada 2-3 horas. Até atingir hemostasia. deficiência congênita de fator VII: 15 - 30 mcg/kg, por via intravenosa direta, cada 4 - 6 horas. Até ......

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