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Sua busca por "Pancreatite de Cabeca do Pancreas" obteve 21 resultados.

Página:  de 3

07/03/2017

Casos Clínicos

Pancreatite de Cabeça do Pâncreas

...ÇÃO Categorias Caracterização Pancreatite aguda leve Ausência de falência de órgãos e complicações locais ou sistêmicas Pancreatite aguda moderada Falência transitória de órgãos (desaparece dentro de 48 horas) e/ou complicações sistêmicas ou locais sem falência de órgãos persistente (>48 horas) Pancreatite aguda grave Insuficiência de órgãos persistente, envolven......

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17/05/2013

Revisões Internacionais

Câncer pancreático, câncer gástrico e outros cânceres gastrintestinais

... T2 N0 M0 T1 N1 M0 IIA T3 N0 M0 T2 N1 M0 T1 N2 M0 IIB T4a N0 M0 T3 N1 M0 T2 N2 M0 T1 N3 M0 IIIA T4a N1 M0 T3 N2 M0 T2 N3 M0 IIIB T4b N0 M0 T4b N1 M0 T4a N2 M0 T3 N3 M0 IIIC T4b N2 M0 T4b N3 M0......

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18/05/2017

Revisões

Câncer de pâncreas

... devem receber tratamento paliativo cujos objetivos incluem o controle dos sintomas, a otimização da qualidade de vida e a melhora da sobrevida global. Os cuidados paliativos devem ser envolvidos no início do curso da doença para o controle de sintomas, bem como para o apoio psicossocial e holístico. A cirurgia para o carcinoma pancreático é dividida em três categorias: doença ressecável, doença ......

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21/12/2016

Revisões

Pancreatite crônica

...ças além das já citadas, sendo a principais etiologia o uso de álcool, sendo responsável por cerca de 70-80% dos casos, ainda assim apenas 5 a 10% dos etilistas importantes desenvolvem pancreatite o que sugere participação de fatores genéticos, como as alterações genéticas já citadas. Outros fatores associados ao uso são o tabagismo e outras toxinas. A obstrução de ducto pancreático por pseudocist......

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28/09/2012

Revisões Internacionais

Doenças do pâncreas – Shailendra Chauhan, Chris E. Forsmark

...anormalidades de estrutura ou função pancreática podem demorar anos para se desenvolver.59,65 Também é possível que estas anomalias nem mesmo se desenvolvam. Portanto, todos os exames diagnósticos são mais acurados diante da doença em estágio bastante avançado, quando já houve desenvolvimento de anormalidades estruturais ou funcionais evidentes.59,68,69 Tabela 4. Exames diagnósticos para panc......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

... t Usar com cuidado nos casos de: – carcinoma intraductal in situ (avaliar a relação benefício/risco do tratamento; risco de eventos adversos graves associados ao uso de citrato de tamoxifeno nessa condição). – hiperlipidemias, leucopenia e trombocitopenia. – uso concomitante com fármacos antineoplásicos (risco aumentado de tromboembolismo, anormalidades hepáticas e alterações......

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12/12/2013

Revisões Internacionais

Nutrição enteral e parenteral – Thomas B. Nealis, Alan Buchman

... As concentrações séricas de aminotransferase hepática – e, menos comumente, os níveis de bilirrubina ou fosfatase alcalina – podem tornar-se elevados após 4 a 7 semanas de NPT.153 O uso prolongado da NPT foi associado ao desenvolvimento de hepatopatia em estágio terminal em 15 a 40% dos pacientes.154-155 A esteatose e a esteato-hepatite são as anormalidades hepáticas mais comuns em pacientes adu......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...e agudo do miocárdio; doenças tromboembólicas; malária cerebral, miastenia grave; osteoporose; glaucoma avançado; instabilidade emocional, tendências psicóticas, estresse, epilepsia; psoríase; hipotireoidismo. – insuficiência hepática. – insuficiência renal. – idosos. – tratamento prolongado em crianças. – psoríase (pode precipitar psoríase pustular grave na reti......

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27/01/2015

Remédios

Liraglutida

... concomitante com secretagogo de insulina (ex.: sulfonilureia), pode ser necessário reduzir a dose deste para evitar o risco de hipoglicemia. Adultos inicialmente: 0,6 mg, 1 vez por dia. Esta dose não é efetiva no controle da glicemia, visa apenas diminuir os sintomas gastrintestinais durante a titulação de doses. Após pelo menos uma semana, a dose deve ser aumentada para 1,2 mg, 1 vez por dia.......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

.... Colestase Intra-hepática 1. Síndrome de Dubin-Johnson e síndrome de Rotor Afecções familiares benignas raras com icterícia por hiperbilirrubinemia direta. Ocorre o transporte insuficiente da bilirrubina até o canalículo biliar, o que confere, no primeiro caso, uma pigmentação marrom ao fígado e, na síndrome de Rotor, a principal diferença é a ausência deste pigmento marrom. 2. Gr......

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