Última revisão: 02/02/2010
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>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]
>Série B. Textos Básicos de Saúde
>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
>>Na Rename 2006: itens 5.4 e 5.6.2.2
>• >>>Comprimidos de 5 mg e 15 mg.
>• >>>Malária (causada por >Plasmodium vivax>, >Plasmodium ovale >e >Plasmodium falciparum>).
>• >>>Pneumocistose em pacientes com aids.
>• >>>Gravidez (ver apêndice A).
>• >>>Condições que predispõem a agranulocitose (artrite reumatóide ativa, lúpus eritematoso sistêmico).
>• >>>Crianças menores de 6 meses.
>• >>>Hipersensibilidade a primaquina.
>• >>>Lactação (ver apêndice B).
>• >>>Realizar controle semanal de contagem de células sangüíneas.
>• >>>Suspender o tratamento se ocorrer metemoglobinemia ou hemólise.
>• >>>Dar 15 mg/dia, por via oral, durante 7 dias.
>• >>>De 30 a 45 mg, por via oral, como dose única.
>• >>>De 15 a 30 mg, por vias oral ou intravenosa, uma vez ao dia, em combinação com clindamicina (1.200 a 3600 mg/dia), ou
>• >>>30 mg/dia, por via oral, em combinação com 600 mg de clindamicina, por via intravenosa, 4 vezes/dia, ou
>• >>>300 a 450 mg, por via oral, 4 vezes/dia, por 3 semanas.
>• >>>Dar 250 microgramas/kg/dia, por via oral, durante 7 dias.
>• >>>De 500 a 750 microgramas/kg, por via oral, como dose única.
>• >>>Pico de concentração plasmática: 1 a 3 horas.
>• >>>Meia-vida de eliminação: 3,7 a 7,4 horas, 22 a 30 horas (metabólito ativo).
>• >>>Metabolismo: fígado (o metabólito carboxiprimaquina acumula-se no plasma com doses repetidas e é responsável pela toxicidade).
>• >>>Excreção: urina em 24 horas (1 a 10% do fármaco inalterado).
>• >>>Dor abdominal, náuseas, vômitos, anorexia.
>• >>>Metemoglobinemia, anemia hemolítica aguda.
>• >>>Cianose.
>• >>>Icterícia.
>• >>>Hemoglobinúria.
>• >>>Agranulocitose, granulocitopenia, leucopenia ou leucocitose, anemia.
>• >>>Hipertensão, arritmias cardíacas.
>• >>>Aumento do efeito/toxicidade de primaquina: mepacrina, proguanil.
>• >>>Redução de efeito de primaquina: compostos com alumínio ou magnésio.
>• >>>Evitar uso concomitante com arteméter/lumefantrina.
>• >>>Com aurotioglicose pode aumentar o risco de induzir discrasias no sangue.
>• >>>Orientar para ingerir o medicamento durante as refeições para evitar ou diminuir a irritação gástrica.
>• >>>Orientar para interromper o tratamento e notificar em caso de fraqueza, palidez e escurecimento pronunciado da urina.
>• >>>Armazenar em recipiente bem fechado, protegido da luz, preferencialmente entre 15 e 30°C.
>>ATENÇÃO: em mulheres grávidas, o uso de primaquina leva a mais alta taxa de mortalidade e morbidade que em outros adultos, por isto é contra-indicado.
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