Cloranfenicol (Oral) (substância ativa)
Referência: Quemicetina (Pfizer)
Genérico: não
Uso oral
Comprimido ou drágea 500 mg: Quemicetina
antibacteriano [ácido dicloroacético (derivado)].
febre tifoide; infecção ocular; salmonelose.
atua nos ribossomos das bactérias inibindo a síntese de proteínas. É bacteriostático (em altas doses pode ser bactericida). Absorção: gastrintestinal rápida e completa. Biotransformação: no fígado. Eliminação - urina: 5 a 10% como droga inalterada e 80% como metabólitos inativos; fezes: pequena fração.
Uso oral – Doses
•doses em termos de Cloranfenicol.
•tomar com o estômago vazio, 1 hora antes ou 2 horas depois
de refeição.
Adultos
25 a 50 mg por kg de peso corporal, divididos em 4 tomadas (1 dose a cada 6 horas).
Crianças
acima de 2 anos: a dose diária nunca deverá exceder 100 mg por kg de peso corporal por dia, dividida em 4 tomadas (1 dose a cada 6 horas).
prematuro e recém-nascido: 25 mg por kg de peso corporal por dia.
Classe C
eliminado no leite; não amamentar (risco de depressão da medula óssea do lactente).
histórico de hipersensibilidade e/ou reação tóxica ao Cloranfenicol.
deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase (G6PD); depressão da medula óssea; recém-nascido e criança com processos metabólicos imaturos principalmente abaixo de 2 anos de idade; porfiria; diminuição da função hepática; diminuição da função renal.
alterações no sangue; enterocolite; diarreia; náusea; vômito; inflamação nos lábios e na língua.
•pode ter efeito sinérgico ou antagonizar a ação de: penicilina.
•pode aumentar a concentração de: varfarina; fenobarbital; hidantoína; antidiabético oral; sais metálicos; fenitoína; alfentanila.
•pode diminuir a ação de: clindamicina; eritromicina; lincomicina; vitamina B12;
•pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: anticonvulsivante (hidantoína); medicamento que causa discrasia sanguínea; depressor da medula óssea; radioterapia.
•testes hematológicos devem ser realizados antes do tratamento e a cada dois dias durante a terapia. O tratamento deve ser descontinuado se ocorrerem reticulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia ou anemia.
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