Paclitaxel (Injetável) (substância ativa)
Referência: Taxol (Bristol-Myers-Squibb)
Genérico: assinalado com G
Similar: Paclitax (Eurofarma); Parexel (Zodiac); Tarvexol (Sandoz)
Uso injetável
Injetável (solução concentrada) 30 mg/5 mL: Taxol; G
Injetável (solução concentrada) 100 mg/16,7 mL: Taxol; G
Injetável (solução concentrada) 300 mg/50 mL: Taxol; G
Temperatura entre 20-25°C.
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência da solução: incolor a amarelo-claro.
antineoplásico [(extraído de uma árvore: Taxus brevifolia; taxoide].
câncer de mama; câncer de ovário (metastático).
é um agente antimicrotúbulos, interferindo nessas estruturas durante o processo de divisão celular.
Uso injetável – Preparacão
•doses em termos de Paclitaxel.
•produto não vesicante; mas é irritante.
Paclitaxel 30 mg/5 mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de 0,3-1,2 mg/mL.
Aparência da solução diluída: pode apresentar turbidez. Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15–25°C): 27 horas. Proteção à luz após diluição: não necessária. Não refrigerar; pode precipitar.
Tempo de infusão: 3 horas.
Paclitaxel 100 mg/17 mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de 0,3-1,2 mg/mL.
Aparência da solução diluída: pode apresentar turbidez. Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15–25°C): 27 horas. Proteção à luz após diluição: não necessária. Não refrigerar; pode precipitar.
Tempo de infusão: 3 horas.
Paclitaxel 300 mg/50 mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de 0,3-1,2 mg/mL.
Aparência da solução diluída: pode apresentar turbidez.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15–25°C): 27 horas. Proteção à luz após diluição: não necessária. Não refrigerar; pode precipitar.
Tempo de infusão: 3 horas.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Paclitaxel.
Adultos
câncer de ovário (metastático): 135 mg por m2 de superfície corporal, durante 24 horas, a cada 3 semanas, ou 175 mg por m2 de superfície corporal durante 3 horas a cada 3 semanas. câncer de mama: 175 mg por m2 de superfície corporal, durante 3 horas a cada 3 semanas.
Classe D
não se sabe se é eliminado no leite. Pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.
contagem de neutrófilos inferior a 1500/mm3; pacientes com HIV que tenham contagem de neutrófilos inferior a 1000/mm3.
depressão da medula óssea (pode ocorrer); insuficiência hepática (diminuir a dosagem).
Cardiovascular: pressão baixa, ECG anormal.
Gastrintestinal: náusea, diarreia, inflamação de mucosa, vômito.
Hematológico: diminuição de leucócitos no sangue, diminuição de neutrófilos no sangue, diminuição das plaquetas no sangue, anemia, sangramento.
Musculoesquelético: dor muscular, dor nas juntas.
Dermatológico: perda de cabelos, celulite e inflamação da veia no local da injeção.
Sistema nervoso central: problema nos nervos, fraqueza.
Outros: infecções.
•pode ter aumentada suas ações depressoras da medula óssea com: outro depressor da medula óssea.
•pode aumentar o risco de reações adversas com: vacina de vírus vivos.
•para reduzir a incidência de reações graves de hipersensibilidade, tratar previamente o paciente com corticosteroide (dexametasona), anti-histamínicos (como difenidramina) e antagonistas dos receptores H2 da histamina (cimetidina ou ranitidina).
•pacientes do sexo feminino devem evitar a gravidez durante o tratamento com este produto.
•os pacientes perdem totalmente o cabelo durante o tratamento.
•avisar imediatamente o médico se houver sintomas de neuropatia periférica (sensação de agulhadas ou de queimação na pele, perda de sensibilidade nas extremidades).
•o paciente deve ser monitorado por equipe experiente durante todo o tempo de infusão.