(Injetável) (substância ativa)
Referência: Pamidronato Dissódico (Eurofarma); Fauldpami (Libbs)
Genérico: assinalado com G
Similar: Pamidrom (Cristália)
Injetável (pó) 30 mg: Pamidronato dissódico; G
Injetável (pó) 60 mg: Pamidrom
Injetável (pó) 90 mg: Pamidronato dissódico; G
Temperatura ambiente(15-30°C). Não congelar.
Aparência do pó seco: branco a praticamente branco.
Injetável (solução) 90 mg/10 mL: Fauldpami
Temperatura abaixo de 25°C.
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência da solução: incolor.
inibidor da reabsorção óssea; anti-hipercalcêmico [pirofosfato (derivado); sal do ácido pamidrônico; bifosfonato]
doença óssea de Paget; hipercalcemia (associada com neoplasia); osteólise (induzida por tumor de mama ou mieloma) (tratamento adjunto).
inibe a reabsorção óssea através de diversos mecanismos.
Uso injetável – Preparacão
Pamidronato dissódico (pó) 30 mg – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8°C): 24 horas.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de até 90 mg/250 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas.
Tempo de infusão: 2 horas (250 mL); 4 horas (500 mL); até 24 horas (1000 mL).
Pamidronato dissódico (pó) 60 mg – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8°C): 24 horas.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de até 90 mg/250 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas.
Tempo de infusão: 2 horas (250 mL); 4 horas (500 mL); até 24 horas (1000 mL).
Pamidronato dissódico (pó) 90 mg – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
refrigeração (2-8°C): 24 horas.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de até 90 mg/250 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas.
Tempo de infusão: 2 horas (250 mL); 4 horas (500 mL); até 24 horas (1000 mL).
Pamidronato dissódico (solução) 90 mg/10 mL – Infusão intravenosa
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de até 90 mg/250 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
refrigeração (2-8°C): 24 horas.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Pamidronato dissódico.
Adultos
hipercalcemia: 60 mg administrados durante 4 a 24 horas (hipercalcemia acentuada - cálcio sérico corrigido maior que 13,5 mg/dL - pode exigir 90 mg administrados em 24 horas). pacientes com diminuição da função renal ou com hipercalcemia leve: 60 mg administrados durante 4 a 24 horas. Atenção: se a hipercalcemia reaparecer, pode-se pensar em novo tratamento desde que tenham se passado pelo menos 7 dias. doença óssea de Paget: dose total de 90 a 180 mg por período de tratamento; a dose total pode ser administrada a 30 mg por dia durante 3 dias consecutivos ou 30 mg 1 vez por semana durante 6 semanas. A velocidade de administração é sempre de 15 mg por hora.
osteólise induzida por tumor (no câncer de mama): 90 mg administrados durante 2 horas, a cada 3 ou 4 semanas; (no mieloma): 90 mg administrados durante 2 horas, 1 vez por mês.
Crianças: eficácia e segurança não estabelecidas.
Classe C
não se sabe se é eliminado no leite.
alergia a bifosfonato.
anemia pré-existente; diminuição das plaquetas; diminuição dos glóbulos brancos no sangue; insuficiência cardíaca; diminuição da função renal.
em casos de hipercalcemia: diminuição do potássio no sangue; diminuição dos fosfatos no sangue; inchaço; erupção na pele; enduração; dor; palpitação; inflamação na veia; febre baixa transitória. em casos de Doença de Paget: aumento da pressão arterial; dor nos ossos; dor de cabeça; dor nas juntas.
em casos de osteólise: anemia; perda do apetite; fadiga; dificuldade para respirar; má digestão; dor na barriga; dor de cabeça; tosse; dor nas juntas.
•pode ter seus efeitos antagonizados por: preparação contendo cálcio; vitamina D, inclusive calcifediol e calcitriol.
•pode aumentar o potencial de toxicidade para os rins com: outro medicamento nefrotóxico (ver Apêndice).