...funcional, imunológico e químico. Odiagnóstico é baseado em funcionamento anormalmente baixo com níveis defibrinogênio normal na detecção por métodos imunológicos ou químicos. Na hipodisfibrinogenemia,níveis reduzidos são encontrados por todos os três métodos. O diagnóstico deveser feito a partir de tempos anormais de trombina e reptilase.Aagregação plaquetária prejudicada e a retração do coágulo ......
...icas de doenças, o tratamento do episódio agudo de trombose não difere daquele estabelecido nos pacientes não portadores de SAF. Portanto, a infusão de heparina intravenosa 5.000UI, seguida da infusão intravenosa contínua de aproximadamente 1.000UI/hora ou a injeção subcutânea de 10.000 a 15.000 UI de 12/12 horas, deve ser realizada, com o controle do TTPa a cada 6 horas até se obter aumento do R ......
... 80 a 100 12 7 a 10 Hematúria 30 a 50 15 a 25 30 a 50 24 Até resolução Pequenas hemorragias 20 a 30 10 a 15 20 a 30 24 Até resolução MEDICAÇÕES DDAVP e medicações antifibrinolíticas também podem ser usadas nestes pacientes e em outras condições que serão discutidas oportunamente, em outros textos. Fator VIII Modo de Ação Reposição dos fator......
... Artigo original: Seldin D, MD, PhD. Sloan M, MD. Approach to the Patient with Benign Hematologic Disorders, SAM. [The original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyright © 2015 Decker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Tradução: Paulo He......
...ular e maior a carga tumoral (especialmente metástase à distância), maior é o risco. Neoplasias malignas particularmente trombogênicas incluem adenocarcinoma, glioblastoma, melanoma metastático, linfoma e mieloma múltiplo. Os cânceres de pâncreas, estômago, ovário e células renais apresentam um risco notoriamente alto. O risco de TEV é alto durante a fase de indução da quimioterapia. O tratamento......
...epósito é a hemossiderina, que, ao contrário da ferritina, libera o ferro lentamente. Os órgãos de depósito de ferro são o fígado, o baço e a medula óssea. A produção eritrocitária é diretamente regulada pela eritropoietina. Esta é um hormônio produzido pelo rim em resposta à pressão parcial de O2 no sangue. As hemácias jovens lançadas na circulação contêm RNA e, por isso, são chamadas de reticuló......
...urante a gestação e o risco eleva-se em até 11 vezes no puerpério (primeiras 6 semanas após o parto). A compressão de grandes veias pelo útero gravídico diminui o retorno venoso; além disso, surgem importantes alterações no sistema hemostático: elevam-se os níveis dos fatores I, II, VII, VIII, IX, X com progressiva redução da proteína S. Resistência à proteína C ativada pode ser observada no 2º ......
...rombin def ciency: a review. Haemophilia 2008;14:1229–39. 7. De Stefano V, Leone G, Mastrangelo S, et al. Clinical manifestations and management of inherited thrombophilia: retrospective analysis and follow-up after diagnosis of 238 patients with congenital def ciency of antithrombin III, protein C, protein S. Thromb Haemost 1994;72:352–8. 8. Demers C, Ginsberg JS, Hirsh J, et......
... _________________________________________________________________ Figura 1. A temperatura corporal pode subir para níveis anormais, de 2 modos: hipertermia ou febre. Na hipertermia, os mecanismos de controle térmico falham. Na febre, em contraste, o ponto de ajuste térmico hipotalâmico aumenta. _________________________________________________________________ Hipertermia A......
...idade HDL-C associado à prática regular do exercício físico. Altas concentrações dessas lipoproteínas correlacionam-se negativamente com as doenças coronarianas. Pessoas inativas têm duas vezes mais probabilidade de desenvolver um infarto do miocárdio do que pessoas que seguem uma atividade física regular. A prática regular de exercícios físicos melhora a eficiência cardiovascular, produzindo um ......
...Barr J, et al. Comparison of intranasal midazolam with intravenous diazepam for treating febrile seizures in children: prospective randomized study. BMJ 2000;321:83. 43.Rosman NP, Colton T, Labazzo J, et al. A controlled trial of diazepam administered during febrile illnesses to prevent recurrence of febrile seizures. N Engl J Med 1993; 329:79. 44.Chang YC, Guo NW, Wang ST, et al. Working memory......
... treat LGL leukemia. Blood 2011;117:2764. 41. Maheshwari A, Christensen RD, Calhoun DA. Immune-mediated neutropenia in the neonate. Acta Paediatr Suppl 2002;91:98. 42. Jethava Y, Alamelu J, Rangarajan S. Acquired agranulocytosis and factor XI deficiency in association with thymoma. J Clin Oncol 2011 May 2. [Epub ahead of print] 43. Freifeld AG, Bow EJ, Se......
...a disponibilidade de doador. Os pacientes com LLA com t(4;11)(q21;q23) constituem outro subgrupo citogenético em que a terapia convencional promove resultados precários e que, se possível, deve ser submetido ao transplante alogênico. O gene envolvido no cromossomo 11 foi chamado MLL.20,53 A incidência é de 3 a 6% nas séries citogenéticas de pacientes adultos.56 O imunofenótipo é de progenitor de ......
...dose. A colchicina geralmente deve ser iniciada em dosebaixa e aumentada gradualmente conforme tolerado, para minimizar as toxicidadesgastrintestinais, como diarreia. O ajuste da dose é necessário em pacientes cominsuficiência renal ou hepática. Doses mais altas, acima de 2 mg/dia, raramentesão usadas por longos períodos devido à intolerância.O monitoramento regular de segurança deve incluirmediçõ......
...a adição de plasma normal levará à normalizaçãoou a resultados quase normais dos exames, ao passo que, se um inibidor estiverpresente, a anormalidade persistirá.Algunsinibidores, como os anticorpos adquiridos para o fator VIII, reagem lentamente;portanto, é necessário incubar a mistura de plasma normal e do paciente a 37°Cpor 2 horas antes realizar o ensaio de coagulação.Se o TP, oTTPA e a contage......
...ansfusões de plaquetas. A trombastenia de Glanzmann é um raro distúrbio autossômico recessivo, em que a morfologia e a contagem de plaquetas permanecem normais, porém a agregação plaquetária é anormal. Devido à ausência da complexo GPIIb-IIIa essencialmente importante, que forma o sítio plaquetário de ligação ao fibrinogênio, a agregação plaquetária não ocorre após a estimulação com ADP, trombin......