...dos de ferro e de outros nutrientes, este achado ocorre também em pacientes após a perda aguda de sangue, não sendo portanto específico de hemólise.A porcentagem de reticulócitos normal varia de 1 a 2%. O aumento da produção de eritropoietina induzida por anemia deve aumentar a percentagem de reticulócitos acima de 4 a 5%, em média, e porcentagem de reticulócitos aumenta para 10% em pacientes com ......
...ões com alvo em diferentes rotas da doença e a natureza progressiva da HAP. Recentemente, um estudo randomizado, duplo-cego, orientado por eventos que reuniu 500 pacientes com classe funcional II e III da OMS (ambrisentana e tadalafila em pacientes com HAP [AMBITION]) documentou que a terapia inicial com ambrisentana e tadalafila resultou em uma redução significativa de 50% no risco de falhas clí......
... ventrículo distende-se e produz um aumento do volume diastólico e sistólico ventricular direito, mas é incapaz de gerar pressões elevadas (a pressão máxima gerada agudamente pelo ventrículo direito é de cerca de 40 mmHg). Se o ventrículo direito não puder compensar devidamente, ocorrem elevações de pressão diastólica final ventricular direita (PDFVD) e de pressão atrial direita, produzindo insufi......
...uma melhor abordagem diagnóstica, as anemias podem ser classificadas de acordo com o resultado do VCM em microcíticas (VCM < 80 fL), normocíticas (VCM entre 80 e 100 fL) e macrocíticas (VCM > 100 fL) (ver Figs. 50.1, 50.3 e 50.4). •HCM (hemoglobina corpuscular média) e CHCM (concentração hemoglobínica corpuscular média): são índices eritrocitários geralmente paralelos ao VCM. ......
...proliferação de hemácias, enquanto a betatalassemia minor causa apenas uma redução mínima do número de eritrócitos. A um nível de hemoglobina de 9 g/dL, o paciente com deficiência de ferro apresenta uma contagem de hemácias aproximada de 3 milhões de células/mcL, enquanto um paciente com traço betatalassêmico apresenta uma contagem de hemácias de cerca 5 milhões de células/mcL. Se o diagnóstico co......
...presença de blastos é suficiente para fazer o exame completo e avaliar a eventual presença de anemia aguda. O termo leucoeritroblastose se refere à presença de RBCs nucleados e de células mieloides imaturas no sangue periférico, normalmente em combinação com células em lágrima (também conhecidas por dacrócitos). Com frequência, observa-se o quadro leucoeritroblástico nos estados em que a medula t......
...a pesquisas da Amgen, onde integra o departamento de comunicação. Referências 1. Schatteman GC. Adult bone marrow-derived hemangioblasts, endothelial cell progenitors, and EPCs. Curr Top Dev Biol. 2004;64:141-80. 2. McGrath KE, Palis J. Hematopoiesis in the yolk sac: more than meets the eye. Exp Hematol. 2005 Sep;33(9):1021-8. 3. Verfaillie CM. Anatomy and physiolo......
...consulta a outros temas de Medicina de Família e Comunidade (MFC), pela abrangência e a forma como o conteúdo é abordado, além de reunir importante grupo de autores. Do que se trata Icterícia é uma condição caracterizada pela coloração amarelada de tecidos e secreções corporais decorrente do acúmulo de pigmentos biliares. Apesar de a icterícia ser motivo de atendimento pouco......
... aos esforços é a manifestação inicial e predominante. Inicialmente, a dispneia pode ser confundida com fadiga ou descondicionamento físico. A realização de esforços pode causar pré-síncope ou síncope. Podem ocorrer palpitações, dor torácica anginosa (por isquemia do ventrículo direito), tosse e rouquidão (causados por compressão do nervo laríngeo recorrente: síndrome de Ortner). O fenômeno de Ray......
...os com os riscos imediatos e de longo prazo do procedimento. A complicação mais temida da esplenectomia é a possibilidade de desenvolver sepse por bactérias encapsuladas, mais comumente Streptococcus pneumoniae. Não existem estudos que estabeleçam o tempo "ideal" para a esplenectomia, embora tenha sido sugerido que a esplenectomia seja realizada o mais tarde possível, de preferência após a idade......
...ultados foram naqueles que haviam feito transplante quando tinham idade inferior a 5 anos. Tratamento de doenças não malignas de hematopoiese Anemia aplásica O transplante de irmãos compatíveis, depois de regimes preparatórios com doses elevadas de ciclofosfamida e globulina antitimocítica, em combinação com uso de metotrexato e ciclosporina, para profilaxia de DECH, é um regime bastante efi......
...tabelecer a causa primária. Exemplificando, um paciente com anemia por inflamação crônica resultante de um carcinoma de cólon também pode apresentar deficiência de ferro decorrente de um sangramento intestinal. A anemia causada por inflamação combinada à ferropriva constitui um problema clínico bastante comum, que pode impor um desafio diagnóstico ao médico. O padrão-ouro, de uma forma geral, pare......
... doses de cálcio devem ser repetidas conforme necessário; em alguns casos, até 10 g de cálcio foram administradas.79 Níveis de cálcio de 15 a 17 mg/dL são o alvo em pacientes criticamente doentes, mas recomenda-se cautela, pois níveis muito elevados de cálcio podem causar graves eventos adversos, incluindo encefalopatia, dor e outros sintomas. A administração de cálcio pode melhorar a contratilida......
...das necessidades: gestação, dermatite esfoliativa, anemias hemolíticas crônicas Drogas: fenitoína, sulfasalazina, bactrin, carbamazepina, fenobarbital Doenças intestinais: Esprú tropical Quadro Clínico e Laboratorial O paciente refere sintomas relacionados com anemia, geralmente severa, muitas vezes com hematócrito entre 10 e 15%, podendo ocorrer também sangramentos, quando se instala plaq......
...auma Deficiência de proteína C Infecções Deficiência de proteína S Cateter venoso central Deficiência de antitrombina Câncer / Quimioterápicos Resistência à proteína C ativada Gestação / Puerpério Deficiência de plasminogênio Terapia hormonal Desfibrinogenemia SAAF* Outros Síndrome nefrótica Hiper-homocisteinemia Doenças reumatológi......
...Digestion 2005;72:25–32. 29. Ponka P, Beaumont C, Richardson DR. Function and regulation of transferrin and ferritin. Semin Hematol 1998;35:35–54. 30. Cairo G, Recalcati S, Pietrangelo A, et al. The iron regulatory proteins: targets and modulators of free radical reactions and oxidative damage. Free Radic Biol Med 2002;32:1237–43. 31. Hubert N, Hentze MW. Previously uncharac......
... mg) × 3 dias Seguido de, corticosteroides orais:Prednisona, 1 mg/kg/dia, VO, 1 a 2 x/mês, com afunilamento rápido em 4 a 8 semanas Mais Ciclofosfamida:VO: 2 a 3 mg/kg/dia, 6 x/mês; doses sucessivas até a mais próxima de 50 mg;diminuir para 2 mg/kg/dia em casos de pacientes com idade > 55 anos IV: 0,5 g/m2, mensalmente, 6 doses MaisPlasmaférese, transfusão de troca ou ambas, quando indi......