...Dose inicial (mL)a Dose inicial (mL)b 10 0,4-0,5 0,3-0,4 20 0,8-1,0 0,6-0,8 30 1,2-1,5 0,9-1,2 40 1,6-2,0 1,2-1,6 50 2,0-2,5 1,5-2,0 60 2,4-3,0 1,8-2,4 70 2,8-3,5 2,1-2,8 80 3,2-4,0 2,4-3,2 90 3,6-4,5 2,7-3,6 100 4,0-5,0 3,0-4,0 110 4,4-5,5 3,3-4,4 120 4,8-6,0 3,6-......
... a succinilcolina é mais rápida do que a tubocurarina ou o pancurônio. • caso ocorra bradicardia durante a administração, usar atropina via intravenosa. • só usar o produto se a sala cirúrgica estiver equipada com entubador endotraqueal, equipo de oxigênio sob pressão positiva, aparelho para respiração artificial, ventilação assistida ou controlada. • enquanto o paciente estiver sob efeito do b......
...5 mg/mL. • Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente controlada (25°): 24 h. Refrigeração (2°-8°C): 24 h. • Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente controlada (25°): 24 h. Refrigeração (2°-8°C): 24 h. TEMPO DE INFUSÃO: segundo indicações. USO INJETÁVEL – DOSES Intubação e Manutenção do Bloqueio Neuromuscular Adultos e C......
...por via intravenosa em bolo, sendo a primeira de 20 a 45 minutos após a dose inicial e as demais a cada 15 a 25 minutos. t Dose inicial 0,3 a 0,5 mg/kg, por via intravenosa em bolo. Dose de manutenção 0,009 a 0,01 mg/kg/minuto, por via intravenosa em infusão contínua, após sinais de recuperação espontânea da dose incial, seguido de 0,005 a 0,009 mg/kg/minuto. A dose de manutenção pode variar de 0......
... a 0,5mg/kg e a manutenção pode ser feita com 11 a13mcg/kg/min. d) Efeitos adversos Hipotensão, flushing,broncoespasmo, urticária e taquicardia. Vide,também, item d de pancurônio. e) Apresentação comercial TracriumÒ,solução injetável, ampola com 25mg e 50mg. f) ......
...e guidelines for sustained neuromuscular blockade in the adult critically ill patient. Crit. Care Med., Baltimore, Md., US, v. 30, p. 142-156, 2002. 42.SIDDIK-SAYYID, S. M et al. Excellent intubating conditions with remifentanilpropofol and either low-dose rocuronium or succinylcholine. Can. J. Anaesth., Ontario, Canada, v. 56, n. 7, p. 483-488, 2009. 43.MARTYN, J. A. J. Neuromuscular physiology......
...duração de ação. Atuam em receptores colinérgicos nicotínicos da junção neuromuscular, determinando relaxamento muscular36, 37. Não têm propriedade analgésica ou amnésica. A manutenção de consciência durante cirurgias ou em unidades de cuidados intensivos foi descrita em várias edições38. Pacientes submetidos a esses agentes devem sempre receber ventilação assistida até o desaparecimento de seu ef......
...eiram atenção e coordenação nas 24 horas pós-anestesia. • Orientar para evitar o uso de bebida alcoólica e depressores do SNC durante o período de 24 horas pós-anestesia. ASPECTOS FARMACÊUTICOS4-6 • Deve ser armazenado em temperatura entre 15 e 30 °C. • A embalagem deve ser hermeticamente fechada e de material resistente à luz. SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Con......
...cetilcolina na junção neuromuscular do músculoesquelético o que leva ao relaxamento. Como se usa Uso injetável – Preparação Cisatracúrio (solução) 5 mg/2,5 mL ou 150 mg/30 mL – Intravenosa direta • consultar referências especializadas. Cisatracúrio (solução) 5 mg/2,5 mL ou 150 mg/30 mL – Infusão intravenosa Diluente: Cloreto de sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para uma concentração ......
...o na Gravidez Risco B: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais não foram demonstrados riscos). Amamentação Não se sabe se é excretada no leite. Não Usar o Produto Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a outro componente da formulação. Avaliar Riscos X Benefícios Comprometimento da função respiratória (pode levar a paralisia respiratória)......
...o alergia a aminoglicosídeo. Avaliar Riscos X Benefícios botulismo infantil, miastenia gravis, parkinsonismo (pode causar bloqueio neuromuscular e no futuro fraqueza muscular); desidratação, diminuição da função renal (risco de toxicidade); problemas com o nervo auditivo (pode ocorrer toxicidade auditiva). Reações Mais Comuns (ocorrem em pelo menos 10% dos pacientes) ÓTICO: toxicidade ......
...5 a 15 minutos (intravenosa) e 12 a 25 minutos (intramuscular). • Meia-vida: 11 a 17 minutos. • Metabolismo: hepático. • Excreção: renal (90%). • A recuperação ocorre entre 1 e 2 horas, sendo mais demorada após administração intramuscular. EFEITOS ADVERSOS1,2,4,5,9 • Hipertensão ou hipotensão arterial, taquicardia ou bradicardia, arritmia cardíaca. • Movimen......
...unto com refeição ou algum alimento. Adultos epilepsia: dose inicial de 100 a 200 mg, 1 ou 2 vezes por dia. Aumentar a dose lentamente, até 400 mg (2 ou 3 vezes por dia) até que a resposta ótima seja obtida (em geral, 1600 mg ou mesmo 2000 mg por dia). nevralgia do trigêmeo: dose inicial de 200 a 400 mg por dia, elevando-a lentamente até obtenção de analgesia (em geral 200 mg, 3 ou 4 vezes por ......
...ge Interfere com a síntese de proteínas da bactéria. Absorção: rápida e completa por via intramuscular. Biotransformação: não é metabolizado. Tempo para a concentração máxima (pico): 0,5 a 1,5 horas. Eliminação: urina (na sua forma original); pequena quantidade via bile/fezes. Como se usa USO INJETÁVEL AMICACINA (solução) 100 mg/ 2 mL – VIA INTRAMUSCULAR • Estabilidade após aberto......
...ianças Recém-Natos Prematuros Dose inicial de 10 mg por kg de peso e a seguir 7,5 mg por kg de peso a cada 8 a 24 horas, por 7 a 10 dias. Recém-Natos a Termo Dose inicial de 10 mg por kg de peso e a seguir 7,5 mg por kg de peso a cada 12 horas, por 7 a 10 dias. Demais Crianças Mesmas doses de adultos e adolescentes. Pacientes (Adultos ou Crianças) com Diminuição da Função Renal Do......
...lidade a fenobarbital e a outros barbitúricos. t Insuficiência hepática grave (ver Apêndice C). t Insuficiência repiratória. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – idosos (indução de confusão mental). – crianças e pacientes enfraquecidos (risco de hipercinesia). – insuficiência renal (ver Apêndice D). – insuficiência hepática (ver Apêndice C). – abu......
...feito: 6 a 21 semanas (via intravenosa); baixas concentrações sanguíneas de asparaginase permanecem por 7 a 10 dias após a suspensão do tratamento. t Meia-vida de eliminação: 39 a 49 horas (intramuscular), 8 a 30 horas (intravenosa). t Metabolismo: degradação sistêmica. t Excreção: renal (traços). Efeitos adversos t Efeitos imediatos: febre, dores, náuseas, vômitos (50-60%). t Coma (25%)......
...RATECALMENTE. APENAS PARA USO INTRAVENOSO” – “NÃO REMOVER ESTA ETIQUETA ATÉ O MOMENTO DA INJEÇÃO”. t Não diluir a dose em volumes grandes do diluente (100 a 250 mL). t Não administrar por períodos prolongados (30 a 60 minutos ou mais). t Incompatível com: anfotericina B, pantoprazol, lansoprazol, cefipima, furosemida. t A estabilidade é variável quando misturada com cloridrato de doxorrubici......
...hipertensão, nefrotoxicidade e malignidade) no lactente. cipionato de testosterona Masculinização de meninas e desenvolvimento sexual precoce de meninos. Pode suprimir a produção láctea recomendada. cisplatina Não recomendado. Potencial citotóxico. citarabina Risco potencial de supressão de medula óssea. Se necessário utilizar, interromper a lactação. citrato de clomif......
...bloqueadores neuromusculares em nutrizes. brometo de ipratrópio Recomenda-se monitorar o lactente. calcitriol Altas doses sistêmicas: pode causar hipercalcemia no lactente. captopril Não recomendado. carbamazepina Concentrações no leite variam de 15 a 69% daquela encontrada no plasma materno. Recomenda-se monitorar o lactente. carbonato de cálcio + colecalcifer......
...mente bom de efeitos colaterais e pode ser utilizada a longo prazo. Um estudo mostrou que a combinação de prednisona com azatioprina foi melhor do que o uso de glicorticoide isolado, a resposta clínica, entretanto, é lenta e deve-se aguardar no mínimo dois meses antes do aumento de dose. A dose inicial é de 50 mg ao dia e a dose pode ser aumentada até 2-3 mg/Kg/dia. O micofenolato mofetil é con......
...avenosa durante 2 minutos (monitorar com ECG). Se não houver resposta, administrar mais10 mg após 30 minutos. Dose máxima: 20 mg. Angina estável, instável e de Prinzmetal t 80 a 120 mg, por via oral, a cada 8 horas. Hipertensão arterial sistêmica t Dose inicial 80 a 120 mg, por via oral, a cada 8 ou 12 horas. Dose máxima: 480 mg/dia. Idosos Taquiarritmias supraventriculares t 5 ......
...e acetilcolina na membrana pós-sináptica da junção neuromuscular. A doença é potencialmente grave, com prevalência de 150 a 250 casos por milhão, totalizando, atualmente, cerca de 1 milhão de pacientes em todo o mundo. Sua incidência anual é de 10?15 casos/ano por milhão de habitantes. Quando não havia opções de tratamento, apresentava prognóstico ruim com taxa de mortalidade, em 10 anos, de 50%.......
...ra transportar o oxigênio). MIDRÍASE Dilatação da pupila. MIDRIÁTICO Que causa midríase; que faz a pupila dilatar. MIOSE Contração da pupila. MIÓTICO Que causa miose; que faz a pupila contrair. MONOAMINA-OXIDASE (MAO) Enzima que degrada substâncias denominadas aminas, como: tiramina, serotonina, norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina) e dopamina. NECRÓ......
...t Bexaroteno: aumento da exposição ao bexaroteno. t Budesonida: o uso concomitante com itraconazol pode aumentar significativamente os níveis plasmáticos de budesonida. t Buspirona: aumento das concentrações plasmáticas de buspirona; aumento dos efeitos colaterais da buspirona (psicomotricidade, sedação). t Bussulfano: risco aumentado de toxicidade do bussulfano (mielossupressão, cistite hemorr......
...ssecamento ou descamação da pele, coloração de pêlos e pele. Orientações aos pacientes t Orientar para lavar a região com sabão neutro 30 minutos antes da aplicação e não voltar a lavar por pelo menos 1 hora. t Orientar para não utilizar qualquer produto sobre a pele pelo período de 1 hora antes e 1 hora após a aplicação. t Alertar para evitar contato com olhos, boca, mucosas e pele sensí......