...nticoagulantes e a fibrinólise endógena. Historicamente, sua primeira descrição é de 1834, quando Dupuy demonstrou achado em animais com injúria cerebral de trombose disseminada. Em 1835, Trousseau mostrou que neoplasias têm tendência a se transformarem em trombose disseminada; em 1961, Lasch e colaboradores demonstraram os mecanismos da, atualmente, denominada coagulopatia de consumo. A CIVD po......
...ficiência renal são muito mais comuns nos casos de insolação causada pelo esforço do que na insolação clássica. A insolação produz inúmeras anormalidades metabólicas. A presença de alcalose respiratória é comum logo no início da síndrome, particularmente na insolação clássica; a acidose láctica pode causar algum incômodo, principalmente na insolação causada pelo esforço. Os níveis de potássio são......
...mo fator de risco significativo mesmo na ausência do consumo de álcool. O mecanismo pelo qual o álcool causa pancreatite crônica é obscuro, mas pode estar relacionado a: (1) uma alteração secretória pancreática, com consequente formação de um tampão proteico junto ao ducto colédoco; (2) um efeito tóxico direto do álcool ou de seus metabólitos; ou (3) ataques repetidos de pancreatite alcoólica agud......
...dor torácica pleurítica em hemitórax posterior à direita. Na manhã seguinte, referiu ao seu médico essas queixas, mas afirmou que, no momento, já estava assintomática. Ao realizar exame clínico, verificaram-se sinais vitais normais, e a oximetria de pulso foi de 94%. Solicitou-se raio X de tórax, que evidenciou pequeno derrame pleural à direita. O eletrocardiograma foi normal e o nível sérico de D......
...nel-web spider é extremamente eficaz. Algumas características podem sugerir ou não o diagnóstico de picada por aranhas: · lesões múltiplas ou em mais de uma área do corpo sugerem outra etiologia, pois as picadas por aracnídeos são quase sempre lesões solitárias; · raramente, ocorre em mais de um morador na mesma casa ou ambiente. Algumas características das princ......
...ndrome de Griscelli e a síndrome de Chediak-Higashi (SCH), também podem apresentar, com mais frequência, SHF. É possível que certos tipos de HLA possam predispor a essas alterações, mas as principais alterações genéticas precipitantes são as que envolvem a produção de perfornina. O principal achado histopatológico desses pacientes é a LHH. Essa síndrome é relativamente comum, podendo ocorrer em 1......