... Trata da admissibilidade das farmacopéias estrangeiras. Diário Oficial da União. 8 jul 2009; Seção 1:40. 20.Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução – RE n° 899, de 29 de maio de 2003. Determina a publicação do guia para validação de métodos analíticos e bioanalíticos anexo. Diário Oficial da União. 2 jun 2003;Seção 1:56-59. 21.Sánchez GE, Jung CH, Yépez ......
...nologias de formas farmacêuticas e embalagens utilizadas nos formulários de petição, na rotulagem e nas bulas devem seguir sempre o determinado no livreto Vocabulário controlado de formas farmacêuticas, vias de administração e embalagens de medicamentos,13 publicado no siteda Anvisa. A primeira versão desse livreto, ainda vigente, foi publicada em 2011, após um estudo realizado por um grupo de tra......
...participou do marketing da nova posição, do processo de entrevista e do programa de orientação. O quadro a seguir resume as tarefas dos AAPs. Enquanto os auxiliares continuariam a verificar os sinais vitais e trabalhar com os pacientes críticos, os AAPs proporcionariam olhos e mãos extras na unidade para responder rapidamente às necessidades do paciente. Responsabilidades dos AAPs ......
...específicos ao paciente (não o número do quarto). Qualquer que seja a informação escolhida, é preciso garantir que os mesmos dois identificadores possam ser associados diretamente com a medicação, os derivados do sangue ou o tubo de amostra (como em um rótulo fixado). Não é obrigatório o uso dos mesmos dois identificadores em toda a organização, portanto, escolher as informações que façam sentido ......