...substâncias vasoativas. Este capítulo apresenta informações sobre o diagnóstico de distúrbios de neutrófilos, monócitos, eosinófilos e mastócitos, assim como sobre o tratamento de neutropenia; Contagem de Leucócitos De maneira geral, a contagem total de leucócitos (WBC, do inglês white blood cells) e a contagem diferencial são os primeiros estudos na avaliação de pacientes com suspeita de in......
...111–6. Kang HY, Hwang JS, Lee JY, et al. The dermal stem cell factor and c-kit are overexpressed in melasma. Br J Dermatol 2006;154:1094–9. Kang HY, Suzuki I, Lee DJ, et al. Transcriptional profiling shows altered expression of wnt pathway- and lipid metabolism-related genes as well as melanogenesis-related genes in melasma. J Invest Dermatol 2011;131:1692–700. Grimes PE, Yamada N, Bhawan......
...utânea Piebaldismo Melanocitopênica Autossômico dominante. Poliose circunscrita (mecha frontal de cabelos brancos) associada à área acrômica triangular (frontal). Em alguns casos, podem ser encontradas máculas disseminadas, parte medial das sobrancelhas e cílios acrômicos. Associado à surdez, faz parte de algumas síndromes clínicas: Woolf, Waardenburg e Tietz. Não há tratamento efet......
...l Clin. 2007;25(3):337-42, viii. 20. Janjua SA, Khachemoune A, Guldbakke KK. Piebaldism: a case report and a concise review of the literature. Cutis. 2007;80(5):411-4. Review. 21. Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Albinism and hypomelanoses and hypermelanoses. In: Fitzpatrick’s dermatology in general medicine. New York: McGraw Hill; 2003. Vol 1:826-881. 22. Samp......
...ase na coloração positiva para o fator XIIa, CD163, CD14 e S-100, enquanto que a coloração para CD1a e langerina é negativa, e na ausência de grânulos de Birbeck. Não há tratamento definido especificamente para essa condição, embora haja relatos de respostas satisfatórias ao interferon alfa,43 ao imatinib e aos agentes inibidores da interleucina-1. Distúrbios Relacionados aos Macrófagos Linfo......
... SAM. Outras doenças autoimunes associadas incluem poliarterite nodosa, dermatomiosite, doença mista do tecido conectivo, esclerodermia, síndrome de Sjogren, sarcoidose, vasculites, entre outras. As síndromes de imunodeficiências, da mesma forma que as infecções bacterianas e fúngicas crônicas, podem cursar com SHF, assim como ocorre no caso de doença granulomatosa crônica ou de síndrome de Job. ......
...fazem transplantes para tratamento de doença de imunodeficiência combinada grave com células-tronco de um irmão com HLA compatível não precisam de nenhum regime preparatório, tendo em vista que não há células anormais para eliminar (a doença está sendo causada pela ausência de células normais) e que os sistemas imunes dos pacientes já estão suficientemente deprimidos para evitar a rejeição do enxe......
... uma constelação clinicamente definida que envolve um timo hipoplásico, uma anomalia cardíaca conotruncal e hipoparatireoidismo.33 Uma parte significativa dos pacientes com essa síndrome apresenta deleção hemizigota do cromossomo 22q11.2. Todavia, considerando os demais pacientes com síndrome de DiGeorge e células T ausentes, apenas metade apresentará a deleção cromossômica.34 Alguns pacientes com......
...-12. 33. Jackson LA, Benson P, Sneller VP, Butler JC, Thompson RS, Chen RT, et al. Safety of revaccination with pneumococcal polysaccharide vaccine. JAMA. 1999 Jan 20;281(3):243-8. 34. Carapetis JR, Currie BJ, Kaplan EL. Epidemiology and prevention of group A streptococcal infections: acute respiratory tract infections, skin infections, and their sequelae at the close of the twentieth ......
...ranulocitose está associada a lesões não supurativas. Lesões vasculares dos neutrófilos A superabundância de neutrófilos não resulta em manifestações clínicas específicas. Os neutrófilos, no entanto, podem obstruir temporariamente os capilares, como pode ser determinado por exame de fundoscopia; tais oclusões podem reduzir o fluxo sanguíneo local de forma transitória e contribuir para o de......