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Sua busca por "Analise Interina" obteve 22 resultados.
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23/05/2017
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...foi mais elevada no grupo de tratamento intensivo do que no grupo de tratamento padrão (9,0% versus 4,0%; P = 0,002). Aplicação Prática Apesar de intencionar um bom resultado, o estudo foi incapaz de demonstrar qualquer benefício com o controle mais intensivo de PA após hemorragia intracraniana, tendo sido interrompido precocemente em análise interina que demonstrou não haver qualquer bene......
08/08/2017
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...r um investigador que desconhecia os tratamentos realizados. Entre 1.000 participantes com uma pressão arterial média (PAM) sistólica (± DP) de 200,6 ± 27,0mmHg na linha de base, 500 foram designados para tratamento intensivo e 500 para o tratamento padrão. A idade média dos pacientes era de 61,9 anos, e 56,2% deles eram asiáticos. A inscrição foi interrompida devido à futilidade após uma análise......
16/03/2010
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...etal. Após 7 anos de seguimento a incidência de câncer de próstata foi de 116 casos por 10.000 pessoas-ano (2820 cânceres) no grupo de rastreamento e 95 casos por 10.000 pessoas-ano (2322 cânceres) no grupo controle (RR: 1,22 IC95% 1,16 – 1,29). A incidência de morte por 10.000 pessoas-ano foi 2,0 (50 mortes) no grupo de rastreamento e 1,7 (44 mortes) no grupo controle (RR: 1,13 IC95% 0,75 – 1,70)......
11/03/2013
Artigos
...spectivos e na crença que esta abordagem é melhor para o paciente do que o bloqueio androgênico contínuo, dados os efeitos colaterais deste tipo de tratamento. Um estudo internacional foi desenhado para determinar se a sobrevida com o bloqueio intermitente é não inferior ao bloqueio contínuo. Um total de 3.040 pacientes com câncer de próstata metastático recém-diagnosticado, com PSA de = 5 ng/mL......
15/03/2017
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...ação oral abertos aos 12 meses de idade, avaliados às cegas por métodos padronizados, em todos os participantes alocados aleatoriamente que receberam a intervenção. Entre 18/09/12 e 13/02/15, foram alocados, de forma aleatória, 147 participantes (73 [50%] para o grupo de ovo e 74 [50%] para o grupo de placebo). Esse estudo foi encerrado com base nos resultados da análise interina prevista de 100 ......
16/03/2010
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...idade. Na revisão prévia de 2002 o USPSTF incluiu estudos de caso-controle e estudos ecológicos relacionados a esta questão, mas na presente atualização estes tipos de estudo foram excluídos no que tange à primeira questão, para evitar fatores de confusão inerentes a estudos não randomizados. Para a segunda questão foram incluídos estudos comparativos randomizados e não randomizados que relataram ......
08/07/2019
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...aqueles que tivessem boa aderência nesse período. Após a inclusão, os pacientes foram randomizados para receber canaglifozina, 100mg/dia, ou placebo. O uso de outras medicações para controle glicêmico e redução de risco cardiovascular foi recomendado de acordo com as diretrizes vigentes em cada centro participante (open-label).O desfecho primário foi um composto de doença renal em estágio terminal......
05/06/2019
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...am randomizados em até 7 dias do procedimento cirúrgico definitivo ou do início da antibioticoterapia. A maioria dos pacientes (76,7%) continuou em uso de antibiótico após o término das 6 semanas de tratamento inicial, com uso predominante de medicações por via oral em ambos os grupos. A mediana de duração da terapia foi de 78 dias para o grupo venoso e 71 dias para o grupo oral. O desfecho primá......
29/11/2010
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... o uso da solução hipertônica em pacientes com hipertensão intracraniana confirmada ou provável (sinais de edema à TC associada a Glasgow < 9) ainda não está bem estabelecido e pode ser uma medida a ser considerada em casos refratários. Por ora, baseado neste importante estudo, o uso de solução hipertônica em pacientes com TCE grave no ambiente pré-hospitalar não é recomendado. Referências ......
01/04/2013
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...drão); · vancomicina 500 mg VO a cada 6 horas por 14 dias, seguido de uma lavagem intestinal. O endpoint primário foi a cura, ou seja, a resolução da diarreia associada a C. difficile e três testes consecutivos negativos de fezes para C. difficile sem recaída no prazo de 10 semanas após o início da terapêutica. O estudo foi encerrado após uma análise interina. Treze (81%) dos 16 pacient......
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