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Sua busca por "Choque Fisiopatologia Parte i" obteve 90 resultados.

Página:  de 9

30/11/2008

Revisões

Cardiopatias Valvares

...M com FA (permanente ou paroxística), naqueles com trombo atrial esquerdo ou nos que apresentaram evento embólico (mesmo em ritmo sinusal). É controversa a necessidade de anticoagulação nos portadores de EM em ritmo sinusal e sem história de embolia, mas que apresentem acentuada dilatação atrial esquerda (diâmetro acima de 55 mm) ou presença de contraste ecocardiográfico espontâneo no átrio esquer......

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06/07/2011

Revisões

Síndrome hepatorrenal

... pode ser verificada por ausência de proteinúria maior que 500 mg/dia, hematúria maior que 50 hemácias/campo e alterações ultrassonográficas renais. Diagnóstico diferencial A síndrome hepatorrenal é um diagnóstico de exclusão, portanto, todas as causas de insuficiência renal fazem parte do diagnóstico diferencial. Achados como hematúria e proteinúria sugerem outros diagnósticos, como glomerul......

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08/04/2015

Revisões

Síndrome hepatorrenal

...se icterícia está associada e portanto este critérios foi abandonado. A hidratação proposta com salina fisiológica por sua vez também foi abandonada como critério, pois o aumento de volemia é apenas transitório, sendo mais apropriado o uso de albumina para este propósito. O clearence de creatinina antes utilizado para definir disfunção renal nestes pacientes foi abandonado por ser pouco prático se......

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30/03/2016

Revisões Internacionais

Emergências em hematologia e oncologia

...> 6,5 mg/mL [> 2,1 mmol/L]) Minimizar a ingestão de fosfato. Ligantes de fosfato Diálise A dosagem depende do ligante específico de fosfato que for utilizado. Dieta com baixo teor de fósforo. Se não houver nenhuma resposta, a opção é a terapia médica. Hipercalemia Insulina (regular) Dextrose (50%) Gluconato de cálcio (10%) 10 unidades IV 50-100 mL IV 10-20 mL (1......

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20/02/2015

Revisões Internacionais

Edema pulmonar

...sta torácica anteroposterior em posição ereta, mostrando uma silhueta cardíaca ampliada com cefalização da vasculatura pulmonar e edema pulmonar intersticial. (b) Imagem torácica axial de tomografia computadorizada, obtida ao nível dos lobos inferiores exibidos nas janelas pulmonares, mostrando opacidades em vidro fosco bilaterais com espessamento septal liso intermisturado, representando edema pu......

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12/12/2018

Revisões

anafilaxia

...gE) requer duas exposições separadas a um antígeno e um hapteno. O antígeno é uma molécula, comumente uma proteína, que pode estimular uma resposta imune por si própria. Haptenos são pequenas moléculas, tais como a penicilina, incapazes de estimular uma resposta imune, a menos que eles sejam acoplados a proteínas endógenas (por exemplo, albumina), resultando em um complexo antígeno suficientemente......

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10/09/2014

Revisões

Embolia pulmonar

...o uso de cateteres venosos) ou também de sítios mais raros, como câmaras cardíacas direitas e veias pélvicas, entre outros. A localização da TEP pode ser central, lobar, segmentar ou subsegmentar. Sob perspectiva anatomopatológica, percebe-se que ocorre combinação de oligoemia, atelectasia congestiva (edema e hemorragia), infarto pulmonar e derrame pleural. A tríplice fonte de oxigênio (circulaçã......

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07/10/2022

Revisões

Lesão por Esmagamento e Síndrome de Esmagamento

.... O paciente pode evoluir com lesão renal aguda por quatromecanismos pelo efeito tóxico direto da mioglobina com necrose tubular. Podeainda ocorrer isquemia renal, devido ao desequilíbrio entre mediadoresvasoconstritores e vasodilatadores com efeito final de vasoconstrição renal. Tambémpode ocorrer obstrução tubular, devido aos cilindros formados pelo pigmento demioglobina. Os pacientes podem aind......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...iar as NMP de condições reativas secundárias. Logo no início, constatou-se que as NMP representam distúrbios de células-tronco hematopoiéticas clonais. No entanto, com exceção da LMC e sua associação a uma anormalidade molecular bem caracterizada – o gene de fusão BCR-ABL1 e a oncoproteína correspondente (ver adiante) – a prova da clonalidade das outras NMP passou a ser mais elusiva. Em 2001, a Or......

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11/01/2010

Revisões

Doença de Behçet

...lítica de vasos da retina (posterior), sendo frequente, no segundo caso, a perda da acuidade visual. O comprometimento de grandes vasos (25% dos casos), venosos ou arteriais, ocorre em consequência de vaculite de vasa vasorum e do estado de hipercoagulabilidade associado à atividade inflamatória, culminando em tromboses (venosas ou arteriais, em vasos de qualquer calibre) e na formação de aneuris......

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