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Sua busca por "Cushing Subclinico" obteve 10 resultados.
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03/09/2008
Revisões
...ndo o são, geralmente secretam um único esteróide. A secreção de aldosterona determina quadro de hipertensão com hipocalemia e alcalose metabólica (hiperaldosteronismo primário, também conhecido como síndrome de Conn). Nesses pacientes demonstram-se elevação da aldosterona e bloqueio da renina plasmática, indicando secreção do mineralocorticóide independente do controle do eixo renina-angiotensina......
29/03/2009
Revisões
...g. Os sinais e sintomas típicos do hipercortisolismo, bem como algumas alterações laboratoriais gerais, estão explicados na Tabela 2. Tabela 2: Sinais, sintomas e achados laboratoriais na síndrome de Cushing Sistema Alteração Composição corpórea Obesidade: é a manifestação mais comum e ocorre em 90% dos casos. A distribuição de gordura típica é a central, concentrando-se em......
18/05/2012
Casos Clínicos
...ica 1.000 mL; correr em 6 horas Paciente com hipocalemia grave, com necessidade de reposição de potássio; mais detalhes sobre reposição de potássio podem ser vistos na prescrição do paciente com hipocalemia. Octreotida 50 mg SC a cada 8 horas Paciente com hipersecreção de ACTH, a octreotida inibe a liberação de ACTH e pode ser usada para controlar o hipercortisolismo nesta situação. ......
01/10/2008
Revisões
... pericardite, miocardite, encefalopatia e miosite. Uma manifestação rara da toxoplasmose é a miosite, que cursa com fraqueza muscular proximal, aumento de enzimas musculares e alterações miopáticas à ENMG. Esta miosite pode ser causada por infecção recente ou reativação de infecção latente em imunocomprometidos ou ainda ser secundária a resposta imunológica crônica a protozoário. A d......
20/02/2018
Revisões Internacionais
...s de ACTH (85%) Tumor corticotrópico (“doença de Cushing”, aproximadamente 80%) Tumor não hipofisário (denominado secreção ou síndrome ectópica de ACTH, cerca de 20%) Secreção ectópica tumoral de CRH (condição rara) ACTH: hormônio adrenocorticotrófico; CRH: hormônio liberador de corticotrofina; DSRNPP: doença suprarrenal nodular pigmentada primária; HAMB: hiperplasia adrenal macronodular bilat......
29/09/2008
Revisões
... como microcarcinoma papilífero os tumores com tamanho igual ou menor a 1 cm. Para essas lesões, a prevalência chega a ser cinco vezes maior do que a observada para o carcinoma papilífero maior que 1 cm. Caracteriza-se pelo arranjo das células foliculares tumorais em papilas e por características morfológicas típicas, como aumento do tamanho nuclear, presença de fissuras nucleares (aspecto em “gr......
30/08/2012
Revisões Internacionais
...musculatura respiratória. Uma CV de 15 cc/kg é indicativa de progressão iminente para insuficiência respiratória. A mortalidade geral da SGB é de 4 a 15%, sendo que a maioria dos sobreviventes se recupera completamente.64 A plasmaférese ou a administração de imunoglobulinas por via endovenosa, quando instituídas no início do curso da doença, estão associadas a uma menor duração da ventilação mecân......
07/05/2013
Revisões Internacionais
...timos à cirurgia, pacientes com doença multiglandular e casos reoperatórios. Entretanto, é bastante provável que a maioria das paratireoidectomias seja realizada deste modo, no futuro. Em alguns casos, o hiperparatireoidismo persiste após a intervenção operatória, em geral devido à falha em identificar a glândula responsável, às vezes por causa de uma hiperplasia multiglandular não diagn......
24/09/2014
Revisões Internacionais
...ativa seria de que quase todos os indivíduos infectados pelo vírus morreriam em decorrência das complicações associadas à infecção. Houve um extraordinário avanço médico na área de tratamento da infecção por HIV. A descoberta do HIV levou ao desenvolvimento de um teste sorológico para detecção da infecção por HIV, à criação de uma variedade de testes para determinação da carga viral e à melhora ......
27/01/2012
Revisões Internacionais
...ireotropina (TRH), da cadeia TSH ß e no receptor de TSH. Uma mutação no gene paraGsa, que medeia a ativação da adenilatociclase nas células tireoidianas, causa hipotireoidismo e pseudo-hipoparatireoidismo. A resistência herdada ao hormônio tireoidiano pode ser causada por mutações na isoforma ß do receptor nuclear de tri-iodotironina (T3). Hipotireoidismo adquirido Tireoidite auto......
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