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Sua busca por "Disturbios do Calcio" obteve 429 resultados.
Página: de 43
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ns 7.1 Apresentação t Cápsula 25 mg, 50 mg e 100 mg t Solução oral 100 mg/mL Indicações t Tratamento e profilaxia de rejeição de transplante de órgãos e tecidos. t Prevenção de doença do enxerto-versus-hospedeiro. t Anemia aplástica. t Síndrome nefrótica. t Artrite reumatoide grave, não-responsiva a metotrexato. t Colite ulcerativa grave. t Psoríase grave em placas, recalc......
Aulas
...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento dos distúrbios do Cálcio.......
19/10/2009
Revisões
...e, mais recentemente, o zoledronato, que tem a vantagem de administração mais simples e rápida, embora com custo elevado. Outros agentes são utilizados menos frequentemente nos dias atuais em situações nas quais os bisfosfonados são inefetivos ou contraindicados. Os glicocorticoides podem ter um papel no tratamento de alguns casos, como nos pacientes com linfoma resultando em níveis elevados de vi......
28/06/2016
Revisões Internacionais
...hataemic neuropathy during total parenteral nutrition. BMJ Case Rep 2009;bcr08.2008.0718. [Epub 2009 Feb 2] 41. Jansen A, Velkeniers B. Neurological involvement in a case of hypophosphatemia. Eur J Intern Med 2003;14:326-8. 42. Kumar D, McAlister FA. Rhabdomyolysis complicating unrecognized hypophosphatemia in an alcoholic patient. Can J Gastroenterol 1999;13:165-7. 43. Altuntas Y, hinice M,......
25/10/2013
Revisões Internacionais
...a normais ou suprimidos. Em consequência, é possível tratá-lo com diuréticos poupadores de potássio, como a amilorida, porém os antagonistas de aldosterona não promovem resposta. Diagnóstico Manifestações clínicas. Na maioria das circunstâncias, uma hipocalemia leve ([K+] plasmática = 3 a 3,5 mEq/L) não produz sintomas. A maioria das perturbações associadas a deficiências de potássio mais s......
11/11/2015
Biblioteca Livre
... (formulação de liberação imediata), ou t 10 mg, por via subcutânea ou intramuscular, a cada 2 a 4 horas, ou t 2,5 a 5 mg, por via intravenosa lenta, a cada 4 horas, ou t 0,8 a 10 mg/hora, por infusão intravenosa, podendo chegar a 80 mg/hora. Adjuvante em anestesia geral t 150 a 200 microgramas/kg (máximo 10 mg), por via subcutânea ou intramuscular, 60 a 90 minutos antes da cirurgia. t 10......
03/10/2013
Revisões Internacionais
...o de defeitos de transporte da carnitina através das membranas celulares.54 As causas mais comuns de deficiência de carnitina são secundárias e resultam de: (1) alfaoxidação defeituosa associada a acidúrias orgânicas; (2) disfunção mitocondrial; (3) doença renal (p. ex., síndrome de Fanconi, cistinose nefropática ou hemodiálise crônica); e (4) tratamento farmacológico, especialmente com zidovudina......
24/04/2019
Revisões Internacionais
...a de câncer de pulmão de pequenas células (CPPC) é preditiva de um curso mais rápido da doença,55 sendo que a sobrevida depende do tratamento do tumor. É interessante observar que os pacientes com CPPC e SMLE aparentemente apresentam prognósticos melhores em comparação com os casos sem SMLE.54 Botulismo O botulismo é o resultado dos efeitos causados pela neurotoxina do organismo Clostridiu......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...aumentando lentamente até obter a resposta desejada. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Biodisponibilidade 47 a 70% t Início da resposta diurética: 30 a 60 minutos (oral); 2 a 5 minutos (intravenosa). t Pico de resposta diurética: 1 a 2 horas (oral); 30 minutos (intravenosa). t Duração da ação: 4-6 horas (oral), 2 horas (intravenosa). t Metabolismo hepático, 10%; metabóli......
06/08/2014
Revisões
...ossômico dominante caracterizado por um defeito primário na reabsorção de Na+ pelos ductos coletores.2 A Figura 86.1 sumariza as principais vias de transporte do ducto coletor, destacando-se que a reabsorção de sódio, nessa região, ocorre primariamente através do canal epitelial de Na+ (ENaC). Etiologia Essa síndrome ocorre por mutações nos genes que codificam as subunidades ß e Y do canal EN......
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