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Sua busca por "Disturbios do Metabolismo do Potassio" obteve 123 resultados.
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22/11/2009
Revisões
...drenérgicos. Muitas outras causas podem levar a hipocalemia por aumento do fluxo de potássio para o intracelular. Diversas delas foram citadas na Tabela 3. Aumento da Perda de Potássio pelo Trato Gastrintestinal A perda fecal de potássio é normalmente de 10 mEq/dia. Na presença de diarreia, fístulas intestinais, perda de secreção colônica por adenoma viloso, abuso de laxativos e, em menor g......
11/11/2015
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...prazol, pantoprazol, cloridrato de cefepima, dantroleno sódico, diazepam, piperacilina/tazobactam, e soluções de NPT. t A estabilidade da cisplatina pode se alterar em misturas contendo etoposídeo ou paclitaxel, mas isto irá depender das concentrações dos fármacos e da temperatura das soluções t A cisplatina reage com alumínio formando precipitado, portanto, agulhas, seringas, cateteres ou equip......
11/11/2015
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...109,5 mEq/L); acetato (3 mEq/L). t Solução alcalina após diluição: bicarbonato de sódio 8,4% (32 mEq bicarbonato/L). Indicações t Insuficiência renal crônica, para remoção de toxinas urêmicas e correção de alterações ácido-base e hidreletrolíticas, sem restaurar funções renais, endócrinas ou metabólicas (longo prazo). t Insuficiência renal aguda. t Remoção de fármacos em intoxicações ag......
11/11/2015
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...efetividade da fenitoína, podendo precipitar convulsões. Evitar o uso concomitante. t Imatinibe: pode ter suas concentrações plasmáticas diminuídas. Se a associação se fizer necessária, a dose de imatinibe deve ser aumentada em pelo menos 50% para manter a eficácia. Ainda assim, a resposta clínica ao imatinibe deve ser sempre monitorada. t Irinotecano: pode resultar na redução da sua exposição s......
11/11/2015
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... (continuamente ou ciclicamente). Dependendo da resposta clínica, interromper o uso em 6 meses. t 0,5 a 2 g, por via intravaginal, a cada 24 horas, durante 3 semanas seguido de 1 semana de intervalo. Dependendo da resposta clínica, interromper o uso em 6 meses. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t É bem absorvido por via oral e transvaginal. t Metabolização preponderanteme......
11/11/2015
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...retinoína): aumenta o risco de hipervitaminose A e toxicidade retinoide. Evitar a administração concomitante, se possível. Orientações aos pacientes t Alertar para adotar dieta rica em leite, fígado, frutas e verduras, que são ricos em retinol. t Orientar para notificar se surgirem reações adversas com o uso do retinol. t Alertar para notificar se houver gravidez. t A cápsula pode ser admi......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...tes da oxidação dos AGCLs.71 A deficiência primária de carnitina (DPC) é um distúrbio infantil autossômico recessivo incomum causado por mutações no gene SLC22A5, que codifica o transportador catiônico 2 dependente de íons de sódio (OCTN2). Esse processo reduz o número de receptores funcionais de carnitina com alta afinidade e altera o transporte de carnitina através das membranas.71 Os paciente......
11/11/2015
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...lternativa. t Lítio: redução da excreção do lítio (aumento do risco de toxicidade). Dose de lítio pode necessitar redução. Em alguns pacientes e ajuste apropriado da dose de lítio pode ser requerido quando ibuprofeno for descontinuado ou iniciado. t Metotrexato: redução da excreção do metotrexato (aumento do risco de toxicidade). Pacientes devem ser monitorados para sinais de toxicidade do metot......
11/11/2015
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...usões, hipersensibilidade cutânea, urticária dermatográfica, rinite vasomotora. t 2 mg a cada 4 a 6 horas Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Biodisponibilidade: entre 25% e 50%. t Início da ação: 15 a 60 minutos. t Duração da ação: 4 a 8 horas. Dose única como anti-histamínico oral: 3 a 6horas. t Pico de concentração plasmática: 1 a 6 horas t Biotransformação: extens......
11/11/2015
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...as, caso bem tolerado. t Ou então, 250 mg/m2, por infusão intravenosa, diariamente, durante 5 dias, repetindo a cada 3 semanas, normalmente junto com doxorrubicina. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Pico sérico: praticamente imediato após administração de 4,5 mg/kg. t Metabolismo: hepático. t Meia-vida de eliminação: aproximadamente 5 horas. Em pacientes com disfunção h......
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