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Sua busca por "Doencas Neuromusculares" obteve 100 resultados.
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19/05/2014
Revisões
...drome de Guillain-Barré apresentam fraqueza simétrica ascendente e rapidamente progressiva. Os reflexos tendinosos profundos ficam diminuídos ou podem inexistir. Podem ocorrer também diplegia facial (aspecto de máscara, ausência mímica facial), disfagia e dificuldade respiratória. Diagnóstico O diagnóstico dessa condição é clínico e confirmado por achados em exames complementares, tais como o......
24/04/2019
Revisões Internacionais
... na agricultura.64 A intoxicação humana é basicamente acidental, podendo ocorrer por exposição pulmonar ou dérmica ou intencional (homicídio ou suicídio) nos casos de consumo oral.63 Etiologia e Genética Os organofosforados foram utilizados como armas (tabun, serina e soman) ou inseticidas/pesticidas (paration).63 Patogênese Os organofosforados se ligam irreversivelmente à AChE, chega......
09/05/2010
Revisões
...drome de Riley-Day Miopatias primárias Distrofias musculares Distrofia muscular Duchenne (distrofia fáscio-escápulo-umeral); artrogripose; desproporção de fibras musculares; hipotonia congênita; distrofia miotônica PADRÃO DE DEFORMIDADE Escoliose secundária à fraqueza da musculatura axial (curva paralítica) geralmente se apresenta com um formato em “C” longo associado e obliquida......
23/01/2012
Revisões Internacionais
...rácica, e a distribuição irregular da mistura de hélio e CO inspirada por obstrução das vias aéreas também estão nessa categoria. Além disso, alterações no fluxo sanguíneo pulmonar e na espessura da membrana podem alterar a DLCO. As causas mais comuns de perda da eficiência de transferência são uma redução na área de superfície para a difusão (p. ex., por enfisema), perda de volume sanguíneo ou mi......
30/08/2012
Revisões Internacionais
...ame da ventilação mecânica, ou para aqueles submetidos à toracotomia em decorrência de lesões concomitantes.36,41 Distúrbios neuromusculares de parede torácica A “bomba” respiratória abrange os centros de controle respiratórios localizados no tronco encefálico, medula espinal, nervos periféricos, junção neuromuscular, músculos expiratórios, diafragma e outros músculos respiratórios. Os distúr......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...de 1 a 2,5 mg/kg, por via intravenosa. Arritmia ventricular (apenas comprimido de liberação imediata) t Dose inicial: 150 mg, por via oral, a cada 8 horas. Aumentar a dose a cada 3 a 4 dias até 225 a 300 mg, por via oral, a cada 8 horas. t Dose de 2 mg/kg, por via intravenosa direta, seguido de 2 mg/min, por infusão intravenosa. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Bio......
27/09/2017
Revisões Internacionais
... Figura 7 mostra as alterações no loop de volume de fluxo típico idealizado em diversas condições patológicas. CRF: capacidade residual funcional; CPT: capacidade pulmonar total; DLCO: capacidade difusora do monóxido de carbono; VEF1: volume expiratório forçado em 1 segundo; VR: volume residual. Figura 7 - Padrões observados nas curvas de volume de fluxo em várias condições: (A) Cu......
30/06/2017
Revisões
...que diminuem a percepção da doença. A oxigenoterapia é mais benéfica para pacientes com hipoxemia significativa (PAO2 <55mmHg). Em indivíduos com DPOC grave e hipoxemia, a terapia com O2 diminui a mortalidade e melhora o desempenho em exercícios. Os programas de reabilitação pulmonar têm potencial terapêutico para pacientes com doença pulmonar obstrutiva grave e fibrose pulmonar intersticial, ......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...imeiras doses. Aspectos farmacêuticos t Manter à temperatura ambiente, entre 15 a 30 °C, proteger da luz. Sulfadiazina de Prata Ana Cláudia de Brito Passos Na Rename 2010: item 20.2 t Antiinfectantes Apresentação t Creme 1% Indicações t Profilaxia e tratamento de infecção em queimaduras. t Tratamento adjuvante, de curto prazo, para infecção em úlcera de perna ......
05/04/2019
Revisões Internacionais
... cases. J Neuropathol Exp Pathol 1996;55:549–62. 48. Hewitt JE, Grewal PK. Glycosylation defects in inherited muscle disease. Cell Mol Life Sci 2003;60:251–8. 49. Grewal PK, Hewitt JE. Glycosylation defects: a new mechanism for muscular dystrophy. Hum Mol Genet 2003;12:R259–64. 50. Mendell JR, Boué DR, Martin PT. The congenital muscular dystrophies: recent advances......
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