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Sua busca por "Esferocitose Hereditaria" obteve 20 resultados.

Página:  de 2

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...ectomia que pode ser controlada pela utilização de narcóticos intravasculares. O maior risco de sepse é em crianças pequenas que se submetem à esplenectomia total.Isso faz com que seja importante adiar a operação até, pelo menos, seis anos de idade com exceção dos pacientes mais graves. Para as crianças que precisam de esplenectomia imediata devido às transfusões frequentes, o uso de esplenectomi......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...rbono apresenta solubilidade quase normal. Quando a molécula libera seu oxigênio e se transforma em desoxiemoglobina S, contudo, sua solubilidade diminui. Em um ambiente com níveis de oxigênio reduzidos, a HbS sofre polimerização e origina longas fibras semelhantes a tubos que induzem a falcização eritrocítica.42 O polímero da desoxi-hemoglobina S está em equilíbrio com as moléculas solúveis circ......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...lmente, confundido com um tumor abdominal pélvico ou inferior. Exames complementares Algumas alterações são muito sugestivas da etiologia da esplenomegalia, assim como a presença de ascite ou alcoolismo é sugestiva de cirrose, e a presença de fadiga e dor de garganta pode identificar mononucleose infecciosa. As alterações características do hiperesplenismo incluem esplenomegalia, citopenia......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...a não conjugada pela enzima biliverdina-redutase e é quantitativamente libertada para o plasma. Em circunstâncias normais, o ferro é eficientemente liberado a partir de macrófagos para o plasma, mediado pela proteína ferroportina. Exames Complementares Embora não existam sintomas específicos para o diagnóstico de anemia hemolítica, reconhecer a hemólise não é difícil, os pacientes podem apre......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...e de tumores, tatuagens, tratamento dentário, entre outros. · Pródromos de hepatite: queixas de náusea, anorexia e aversão ao cigarro, precedendo o aparecimento de icterícia, sugerem hepatite viral. · Uso de medicamentos e exposição a tóxicos: uso ou exposição crônica, recente ou esporádica. Lembrar de chás ou medicamentos feitos a partir de plantas ou ervas, pois podem produzir lesão ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

.... Malignidades hematológicas, como leucemia aguda, geralmente se apresentam com neutropenia mesmo que a contagem total de WBCs seja ou não elevada. Além disso, há pacientes com defeitos congênitos no desenvolvimento de células mieloides que têm neutropenia crônica ou cíclica. Recentemente, alguns casos de neutropenia cíclica foram vinculados à herança autossômica dominante de mutações no gene ELA......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...r Respir J 2006;28:999–1004. 36. Weiss BM, Zemp L, Seifert B, Hess OM. Outcome of pulmonary vascular disease in pregnancy: a systematic overview from 1978 through 1996. J Am Coll Cardiol 1998; 31:1650–7. 37. Badesch DB, Abman SH, Simonneau G, et al. Medical therapy for pulmonary arterial hypertension: updated ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest 2007;131:1917–28. 38. ......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...a de eritrócitos, a perda de ferro contido nessas células pode levar à deficiência de ferro. Outra abordagem muito aceita para investigação etiológica das anemias é a avaliação morfológica. Nesses casos, as anemias podem ser divididas conforme o tamanho da hemácia, como visto no esfregaço de sangue e como relatado por índices hematimétricos. O eritrócito normal tem um volume de 80 a 96 femtoliter......

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13/05/2016

Casos Clínicos

Litíase Biliar Incidental

...t; 30%) [27,28]. Uma colecistectomia profilática no mesmo tempo da realização da derivação é recomendada por alguns consensos (independentemente de cálculos biliares presentes), apesar de este tema ser controverso. Referências Warttig S, Ward S, Rogers G, Guideline Development Group. Diagnosis and management of gallstone disease: summary of NICE guidance. BMJ 2014; 349:g6241. Capocacci......

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05/06/2020

Artigos

Deficiência da G6PD

...tracorpuscular,porque na maioria dos casos a hemólise é desencadeada por um agente exógeno. Embora umadiminuição na atividade da G6PD esteja presente na maioria dos tecidos deindivíduos com deficiência de G6PD, em outras células a diminuição é muitomenos pronunciada do que nos eritrócitos e não parece ter impacto na expressãoclínica. Considerações Genéticas O geneG6PD está ligado ao cromossomo X, ......

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