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Resultados de Busca

Sua busca por "Esferocitose Hereditaria" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...aracterística de muitas anemias hemolíticas; como resultado, a sua identificação no esfregaço do sangue periférico não é suficiente para estabelecer um diagnóstico de EH. As duas condições que se assemelham mais estreitamente com EH morfologicamente por causa de uma elevada percentagem de esferócitos no esfregaço de sangue periférico são anemia hemolítica aloimune neonatal e anemia hemolítica auto......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...tivo promissor, ainda existem numerosos desafios a serem enfrentados para se tentar trazer essa modalidade terapêutica para a prática clínica.174 As dificuldades incluem o potencial de mutagênese associado ao uso de vetores virais, particularmente após o desenvolvimento de um distúrbio linfoproliferativo T observado em 2 crianças com imunodeficiência ligada ao X tratadas com terapia genética,175 a......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...inalizadas. Embora a marginação de neutrófilos seja no baço, não está claro até que ponto ocorre em colônias de granulócitos. A filtração e a eliminação de células defeituosas como em anormalidades hereditárias das membranas dos eritrócitos, tais como esferocitose, eliptocitose ou estomatocitose, ou com células revestidas com anticorpos como eritrócitos, neutrófilos ou plaquetas ocorrem no baço. ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...ócitos absoluta. Estes resultados refletem a resposta da medula óssea à anemia, enquanto existem depósitos adequados de ferro e de outros nutrientes, este achado ocorre também em pacientes após a perda aguda de sangue, não sendo portanto específico de hemólise.A porcentagem de reticulócitos normal varia de 1 a 2%. O aumento da produção de eritropoietina induzida por anemia deve aumentar a percenta......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...hora com colírios que simulam a lágrima, e os fenômenos de Raynaud, com bloqueadores de canais de cálcio. Deve-se descontinuar o uso de qualquer tipo de droga hepatotóxica e, em casos mais graves, suporte hemodinâmico em unidades de terapia intensiva pode ser necessário. A administração de N-acetilcisteína pode minimizar a necrose hepática induzida por paracetamol, mas para que esta terapêutica......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...na proporção de células. Por exemplo, em pacientes com perda sanguínea significativa, a medula celular se expande para encher a maior parte da medula óssea, invertendo a razão M:E, de modo a haver a predominância de eritroides. A hipercelularidade também é típica de malignidades hematológicas como leucemia ou mielodisplasia, que enche a medula por meio da expansão clonal de células neoplásicas. R......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...factor expression and function in idiopathic pulmonary arterial hypertension. Am J Respir Crit Care Med 2008;178:81–8. 16. Klein M, Schermuly RT, Ellinghaus P, et al. Combined tyrosine and serine/threonine kinase inhibition by sora­fenib prevents progression of experimental pulmonary hypertension and myocardial remodeling. Circulation 2008;118:2081–90. 17. McMurtry MS, Archer SL, Altie......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...s que são mais do que dois desvios padrão abaixo da média, ou seja, utilizando níveis de Hb <13,5 g / dl ou um Ht <41 %, em homens, e um valor <12,0 g / dl (<120 g / L) ou < 36 %, respectivamente, representa anemia em mulheres. Alguns critérios utilizados para o diagnóstico de anemia: -outros autores propuseram valores inferiores diferentes dos limites do normal, variando 13,0-1......

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13/05/2016

Casos Clínicos

Litíase Biliar Incidental

...ase, Capocaccia L, Ricci G, Angelico F, Attili AF (Eds), Lancaster MTP Press, 1984. p.153. Attili AF, De Santis A, Capri R, et al. The natural history of gallstones: the GREPCO experience. The GREPCO Group. Hepatology 1995; 21:655. Thistle JL, Cleary PA, Lachin JM, et al. The natural history of cholelithiasis: the National Cooperative Gallstone Study. Ann Intern Med 1984; 101:171. Grac......

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05/06/2020

Artigos

Deficiência da G6PD

...ros hemolíticos podem ser precipitados por medicações específicas e porinfecção, embora este último caso seja pouco elucidado, com pelo menos umrelato de caso de paciente que desenvolveu deficiência de G6PD após cetoacidosediabética. A gravidade dos episódios é variável, podendo ser desdeautolimitados até episódios ameaçadores à vida. A hemólise estimula o aumentosignificativo da eritropoiese; ass......

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