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Sua busca por "Hemocromatose Hereditaria" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

11/09/2015

Revisões

Hemocromatose Hereditária

...C), diabetes mellitus e cardiomiopatia. Estas ocorrem com uma frequência de 10 a 119 vezes maior do que o esperado em uma população equivalente em idade e sexo sem HH. Sobrevida foi normal em doentes com HH nos quais o tratamento foi iniciado antes do desenvolvimento de cirrose ou de diabetes, confirmando a importância do diagnóstico precoce e tratamento. Diagnóstico Qualquer estratégia para ......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...as, acompanhadas de febre, urticária, adenopatia, mialgias e artralgias Exacerbação da artrite reumatoide e condições correlatas Precauções Ferro dextran ou gliconato férrico: recomenda-se administrar uma dose de teste de 0,5 mL com antecedência mínima de 1 hora em relação a cada injeção de ferro dextran. Mesmo assim, esta medida preventiva tem valor limitado Ferro sucrose: ......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...icantes em pacientes com a doença na fase aguda. O envolvimento muscular na sarcoidose costuma ser assintomático. Existem três apresentações clínicas bem conhecidas: nodular, miosítica aguda e miopática crônica. A apresentação nodular é a menos comum e envolve as junções musculotendíneas. A miosite aguda inflamatória é rara, sendo observada com mais frequência em mulheres. A forma mais comum é a ......

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10/02/2014

Revisões

Hemocromatose

...o homozigótico da hemocromatose hereditária, que ocorre em cerca de 0,26% da população total ou de 1:385 pessoas. Aproximadamente 70% dos pacientes afetados desenvolvem os primeiros sintomas entre 40 e 60 anos. A doença raramente é evidenciada antes dos 20 anos; entretanto, com screening familiar e exames de saúde periódicos, indivíduos assintomáticos que apresentam sobrecarga de ferro têm sido i......

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17/01/2018

Revisões

Hemocromatose

... o diagnóstico de HFE hemocromatose for realizado, a questão é se testes adicionais são necessários para avaliar os efeitos da doença. Se as concentrações de ferritina sérica são menores de 1000 mg / L, a maioria dos autores recomenda testar o paciente para o diabetes (glicemia em jejum) e não executar outros testes a menos que haja alterações clínicas e bioquímicas. Com relação à avaliação do fíg......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...bsorção de cálcio e vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K); sugere obstrução de vias biliares. · Três achados físicos indicam ingestão de quantidades excessivas de álcool: aumento da parótida, ginecomastia e contratura de Dupuytren; a ausência destes achados não exclui o diagnóstico. · Manifestações de colestase crônica: a bilirrubina também pode impregnar a urina, o suor, o sêmen e o l......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... a amostragem das vilosidades coriônicas aliada ao uso de marcadores de DNA polimórficos e sondas oligonucleotídicas sintéticas podem estabelecer o diagnóstico definitivo em cerca de 80% dos casos de betatalassemia [ver Genética básica para clínicos].186,187 De fato, a incidência de nascimentos de bebês com talassemia major sofreu uma queda em várias partes do mundo. Diferentes grupos étnicos resp......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...imentação negativa, como se observa nas insuficiências tireóidea ou gonadal; desorganização dos fatores de crescimento parácrinos intra-hipofisários (fatores angiogênicos), muitas vezes mediada pelo estrogênio; e ativação de vários oncogenes ou genes envolvidos no ciclo celular. Os adenomas hipofisários são geralmente diagnosticados quando hipersecretam hormônios hipofisários ou comprimem estrutu......

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07/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do metabolismo do cálcio e doença óssea metabólica – Carolyn Becker

...ure in women with postmenopausal osteoporosis. N Engl J Med 2004;350: 459. 78. Gardiner EM, Baldock PA, Thomas GP, et al. Increased formation and decreased resorption of bone in mice with elevated vitamin D receptor in mature cells of the osteoblast lineage. FASEB J 2000;14:1908. 79. Drezner MK. Tumor-induced osteomalacia. Rev Endocrinol Metab Disord 2001;2:175. 80. Reginato AJ, Falasc......

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20/08/2018

Casos Clínicos

Doença Hepática Gordurosa não Alcoólica

...sintoma da DHGNA. USG: ultrassonografia. Figura 3 - USG. Discussão A DHGNA é definida como a presença de esteatose hepática não decorrente do consumo de álcool ou outras etiologias (hepatite C, uso de medicamentos, desnutrição, entre outros), sendo dividida em esteatose hepática e esteato-hepatite não alcoólica, de acordo com a presença de inflamação hepática. Os principais fator......

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